甲基(3alpha,7alpha,12alpha)-3-[(乙氧羰基)氧基]-7,12-二羟基胆烷-24-酸酯 | 83861-28-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 类固醇和类固醇衍生物
• 中文名称: 甲基(3alpha,7alpha,12alpha)-3-[(乙氧羰基)氧基]-7,12-二羟基胆烷-24-酸酯
• 英文名称: methyl 3α-ethoxycarbonyloxy-7α,12α-dihydroxycholanate
• 英文别名: Methyl 3alpha-((ethoxycarbonyl)oxy)-7alpha,12alpha-dihydroxycholan-24-oate；methyl (4R)-4-[(3R,7R,8R,9S,10S,12S,13R,14S,17R)-3-ethoxycarbonyloxy-7,12-dihydroxy-10,13-dimethyl-2,3,4,5,6,7,8,9,11,12,14,15,16,17-tetradecahydro-1H-cyclopenta[a]phenanthren-17-yl]pentanoate
• CAS: 83861-28-3
• 化学式: C₂₈H₄₆O₇
• 分子量: 494.669
• InChiKey: KIRFLCKWEBLZMD-QSGOJPERSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.2
• 重原子数：
  35
• 可旋转键数：
  9
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.93
• 拓扑面积：
  102
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  7

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  sodium bromate 、 cerium (IV) ammonium nitrate 、 甲基(3alpha,7alpha,12alpha)-3-[(乙氧羰基)氧基]-7,12-二羟基胆烷-24-酸酯 在 sodium thiosulfate 作用下， 以 水 、 甲苯 为溶剂， 生成 methyl 3α-ethoxycarbonyloxy-7,12-dioxocholanate
  参考文献：
  名称：

  Process for preparing ketocholanates

  摘要：

  制备酮胆酸的方法包括在铈化合物存在下，氧化胆酸化合物，例如烷基3.alpha.-烷氧羰基氧基-7.alpha.,12.alpha.-二羟基胆酸盐或烷基3.alpha.-酰氧基-7.alpha.,12.alpha.-二羟基胆酸盐，与卤素的氧酸碱金属盐反应。从而制得酮胆酸，例如烷基3.alpha.-烷氧羰基氧基-7,12-二氧代胆酸酯，烷基3.alpha.-烷氧羰基氧基-7-氧代-12.alpha.-羟基胆酸盐，烷基3.alpha.-酰氧基-7,12-二氧代胆酸酯，烷基3.alpha.-烷氧羰基氧基-12-氧代胆酸酯，烷基3.alpha.-酰氧基-7-氧代-12.alpha.-羟基胆酸盐和它们的混合物。

  公开号：

  US04917828A1

文献信息

• US4917828A
  申请人：——

  公开号：US4917828A

  公开（公告）日：1990-04-17
• Process for preparing ketocholanates
  申请人：Adeka Argus Chemical Co., Ltd.

  公开号：US04917828A1

  公开（公告）日：1990-04-17

  A process for preparing ketocholanate(s) comprises oxidizing cholanic acid compound(s), such as alkyl 3.alpha.-alkoxycarbonyloxy-7.alpha.,12.alpha.- dihydroxycholanates or alkyl 3.alpha.-acyloxy-7.alpha.,12.alpha.-dihydroxycholanates, with an alkali metal salt of an oxo acid of halogen in the presence of a cerium compound. Ketocholanate(s) such as alkyl 3.alpha.-alkoxycarbonyloxy-7,12-dioxocholanataes, alkyl 3.alpha.-alkoxycarbonyloxy- 7-oxo-12.alpha.-hydroxycholanates, alkyl 3.alpha.-acyloxy-7,12-dioxocholanates, alkyl 3.alpha.-alkoxycarbonyloxy-12- oxocholantes, alkyl 3.alpha.-acyloxy-7-oxo-12.alpha.-hydroxycholanates and mixtures thereof are thus produced.

  制备酮胆酸的方法包括在铈化合物存在下，氧化胆酸化合物，例如烷基3.alpha.-烷氧羰基氧基-7.alpha.,12.alpha.-二羟基胆酸盐或烷基3.alpha.-酰氧基-7.alpha.,12.alpha.-二羟基胆酸盐，与卤素的氧酸碱金属盐反应。从而制得酮胆酸，例如烷基3.alpha.-烷氧羰基氧基-7,12-二氧代胆酸酯，烷基3.alpha.-烷氧羰基氧基-7-氧代-12.alpha.-羟基胆酸盐，烷基3.alpha.-酰氧基-7,12-二氧代胆酸酯，烷基3.alpha.-烷氧羰基氧基-12-氧代胆酸酯，烷基3.alpha.-酰氧基-7-氧代-12.alpha.-羟基胆酸盐和它们的混合物。