摩熵化学
数据库官网
小程序
打开微信扫一扫
首页 分子通 化学资讯 化学百科 反应查询 关于我们
请输入关键词

2-(4-Nitrophenyl)-3-phenyl-1-(4-methylphenylsulphonyl)aziridine | 1303530-83-7

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
2-(4-Nitrophenyl)-3-phenyl-1-(4-methylphenylsulphonyl)aziridine
英文别名
1-(4-methylphenyl)sulfonyl-2-(4-nitrophenyl)-3-phenylaziridine
2-(4-Nitrophenyl)-3-phenyl-1-(4-methylphenylsulphonyl)aziridine化学式
CAS
1303530-83-7
化学式
C21H18N2O4S
mdl
——
分子量
394.451
InChiKey
BELYLUOSPBORLU-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    4.1
  • 重原子数:
    28
  • 可旋转键数:
    4
  • 环数:
    4.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.14
  • 拓扑面积:
    91.4
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    5

反应信息

  • 作为产物:
    参考文献:
    名称:
    Process for the preparation of an oxirane, azirdine or cyclopropane
    摘要:
    一种制备式(I)的环氧烷、氮杂环丙烷或环丙烷的方法,其中,X为氧、NR^4或CHR^5;R^1为氢、烷基、芳基、杂环芳基、杂环烷基或环烷基;R^2为氢、烷基、芳基、杂环芳基、CO_2R^8、CHR^14NHR^13、杂环烷基或环烷基;或R^1和R^2结合形成环烷基环;R^3为氢、烷基、芳基、杂环芳基、CO_2R^8、R^83Sn、CONR^8R^9或三甲基硅基;R^4和R^5分别为烷基、环烷基、芳基、杂环芳基、SO_2R^8、SO_3R^8、COR^8、CO_2R^8、CONR^8R^9或CN,或R^4也可以是P(O)(芳基)_2;R^8和R^9独立地为烷基、芳基或芳基烷基;R^13和R^14独立地为氢、烷基或芳基;该方法包括将式(II)化合物的混合物与式SR^6R^7的硫化物反应,其中R^1、R^2和X如上所定义,R^6和R^7独立地为烷基、芳基或杂环芳基,或R^6和R^7结合形成环烷基环,该环可能包括额外的杂原子,与(i)通过将烷基金属与式CHR^3X'X"的甲烷衍生物反应获得的金属碳或(ii)通过将式(III)化合物(其中R^3可能不是氢)与适当的有机金属或无机试剂反应获得的金属碳反应。
    公开号:
    US05703246A1
点击查看最新优质反应信息

文献信息

  • Synthesis of<i>C</i><sub>2</sub>-Symmetric Sulfide and Its First Application in Highly Enantioselective Synthesis of Chiral Aziridines
    作者:Yuan Gui、Sheng Shen、Hai-Yang Wang、Zhi-Yi Li、Zhi-Zhen Huang
    DOI:10.1246/cl.2007.1436
    日期:2007.12.5
    A C 2 -symmetric sulfide 6 has been synthesized from cheap L-tartaric acid. It was found that sulfide 6 could perform a tandem reaction with benzyl bromide and tosyl imines to give (2S,3S)-aziridines 9a-9g with good to excellent enantioseletivities (up to 96% ee).
    AC 2 -对称硫化物6已由廉价的L-酒石酸合成。发现硫化物 6 可以与苄基溴和甲苯磺酰亚胺进行串联反应,得到 (2S,3S)-氮丙啶 9a-9g,具有良好至极好的对映选择性(高达 96% ee)。
  • PROCESS FOR THE PREPARATION OF AN OXIRANE, AZIRIDINE OR CYCLOPROPANE
    申请人:Avecia Limited
    公开号:EP0724569B1
    公开(公告)日:2003-03-12
  • US5703246A
    申请人:——
    公开号:US5703246A
    公开(公告)日:1997-12-30
  • Process for the preparation of an oxirane, azirdine or cyclopropane
    申请人:Zeneca Limited
    公开号:US05703246A1
    公开(公告)日:1997-12-30
    A process for the preparation of an oxirane, aziridine or cyclopropane of formula (I) wherein, X is oxygen, NR.sup.4 or CHR.sup.5 ; R.sup.1 is hydrogen, alkyl, aryl, heteroaromatic, heterocyclic or cycloalkyl; R.sup.2 is hydrogen, alkyl, aryl, heteroaromatic, CO.sub.2 R.sup.8, CHR.sup.14 NHR.sup.13, heterocyclic or cycloalkyl; or R.sup.1 and R.sup.2 join together to form a cycloalkyl ring; R.sup.3 is hydrogen, alkyl, aryl, heteroaromatic, CO.sub.2 R.sup.8, R.sup.8.sub.3 Sn, CONR.sup.8 R.sup.9 or trimethylsilyl; R.sup.4 and R.sup.5 are, independently, alkyl, cycloalkyl, aryl, heteroaromatic, SO.sub.2 R.sup.8, SO.sub.3 R.sup.8, COR.sup.8, CO.sub.2 R.sup.8, CONR.sup.8 R.sup.9 or CN, or R.sup.4 can also be P(O)(aryl).sub.2 ; R.sup.8 and R.sup.9 are independently alkyl, aryl or arylalkyl; R.sup.13 and R.sup.14 are independently hydrogen, alkyl or aryl; the process comprising reacting a mixture of a compound of formula (II), wherein R.sup.1, R.sup.2 and X are as defined above, and a sulphide of formula SR.sup.6 R.sup.7, wherein R.sup.6 and R.sup.7 are independently alkyl, aryl or heteroaomatic, or R.sup.6 and R.sup.7 join together to form a cycloalkyl ring which optionally includes an additional heteroatom, with either (i) a metallocarbon obtainable by reacting an alkylmetal with a methane derivative of formula CHR.sup.3 X'X", wherein R.sup.3 is as defined above, and X' and X" are independently, a leaving group, or (ii) a metallocarbon obtainable by reacting a compound of formula (III), (wherein R.sup.3 may not be hydrogen) with a suitable organometallic or inorganic reagent.
    一种制备式(I)的环氧烷、氮杂环丙烷或环丙烷的方法,其中,X为氧、NR^4或CHR^5;R^1为氢、烷基、芳基、杂环芳基、杂环烷基或环烷基;R^2为氢、烷基、芳基、杂环芳基、CO_2R^8、CHR^14NHR^13、杂环烷基或环烷基;或R^1和R^2结合形成环烷基环;R^3为氢、烷基、芳基、杂环芳基、CO_2R^8、R^83Sn、CONR^8R^9或三甲基硅基;R^4和R^5分别为烷基、环烷基、芳基、杂环芳基、SO_2R^8、SO_3R^8、COR^8、CO_2R^8、CONR^8R^9或CN,或R^4也可以是P(O)(芳基)_2;R^8和R^9独立地为烷基、芳基或芳基烷基;R^13和R^14独立地为氢、烷基或芳基;该方法包括将式(II)化合物的混合物与式SR^6R^7的硫化物反应,其中R^1、R^2和X如上所定义,R^6和R^7独立地为烷基、芳基或杂环芳基,或R^6和R^7结合形成环烷基环,该环可能包括额外的杂原子,与(i)通过将烷基金属与式CHR^3X'X"的甲烷衍生物反应获得的金属碳或(ii)通过将式(III)化合物(其中R^3可能不是氢)与适当的有机金属或无机试剂反应获得的金属碳反应。
查看更多

同类化合物

(E,Z)-他莫昔芬N-β-D-葡糖醛酸 (E/Z)-他莫昔芬-d5 (4S,5R)-4,5-二苯基-1,2,3-恶噻唑烷-2,2-二氧化物-3-羧酸叔丁酯 (4R,4''R,5S,5''S)-2,2''-(1-甲基亚乙基)双[4,5-二氢-4,5-二苯基恶唑] (1R,2R)-2-(二苯基膦基)-1,2-二苯基乙胺 鼓槌石斛素 高黄绿酸 顺式白藜芦醇三甲醚 顺式白藜芦醇 顺式己烯雌酚 顺式-桑皮苷A 顺式-曲札芪苷 顺式-二苯乙烯 顺式-beta-羟基他莫昔芬 顺式-a-羟基他莫昔芬 顺式-3,4',5-三甲氧基-3'-羟基二苯乙烯 顺式-1,2-二苯基环丁烷 顺-均二苯乙烯硼酸二乙醇胺酯 顺-4-硝基二苯乙烯 顺-1-异丙基-2,3-二苯基氮丙啶 阿非昔芬 阿里可拉唑 阿那曲唑二聚体 阿托伐他汀环氧四氢呋喃 阿托伐他汀环氧乙烷杂质 阿托伐他汀环(氟苯基)钠盐杂质 阿托伐他汀环(氟苯基)烯丙基酯 阿托伐他汀杂质D 阿托伐他汀杂质94 阿托伐他汀内酰胺钠盐杂质 阿托伐他汀中间体M4 阿奈库碘铵 银松素 铒(III) 离子载体 I 钾钠2,2'-[(E)-1,2-乙烯二基]二[5-({4-苯胺基-6-[(2-羟基乙基)氨基]-1,3,5-三嗪-2-基}氨基)苯磺酸酯](1:1:1) 钠{4-[氧代(苯基)乙酰基]苯基}甲烷磺酸酯 钠;[2-甲氧基-5-[2-(3,4,5-三甲氧基苯基)乙基]苯基]硫酸盐 钠4-氨基二苯乙烯-2-磺酸酯 钠3-(4-甲氧基苯基)-2-苯基丙烯酸酯 重氮基乙酸胆酯酯 醋酸(R)-(+)-2-羟基-1,2,2-三苯乙酯 酸性绿16 邻氯苯基苄基酮 那碎因盐酸盐 那碎因[鹼] 达格列净杂质54 辛那马维林 赤藓型-1,2-联苯-2-(丙胺)乙醇 赤松素 败脂酸,丁基丙-2-烯酸酯,甲基2-甲基丙-2-烯酸酯,2-甲基丙-2-烯酸