6-bromo-2-ethylquinazolin-4(3H)-one | 88624-84-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 二氮杂萘
• 英文名称: 6-bromo-2-ethylquinazolin-4(3H)-one
• 英文别名: 6-bromo-2-ethylquinazolin-4(3Η)-one；2-ethyl-6-bromo-3H-quinazolin-4-one；2-Aethyl-6-brom-3H-chinazolin-4-on；4(1H)-Quinazolinone, 6-bromo-2-ethyl-；6-bromo-2-ethyl-3H-quinazolin-4-one
• CAS: 88624-84-4
• 化学式: C₁₀H₉BrN₂O
• 分子量: 253.098
• InChiKey: BOYTVIPXQVTUKL-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.9
• 重原子数：
  14
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.2
• 拓扑面积：
  41.5
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  6-bromo-2-ethylquinazolin-4(3H)-one 在 N,N-二异丙基乙胺 、 三氯氧磷 作用下， 反应 12.0h， 生成 6-bromo-4-chloro-2-ethylquinazoline
  参考文献：
  名称：

  EP3666772

  摘要：

  公开号：
• 作为产物：
  描述：

  6-bromo-2-ethyl-4H-benzo[d][1,3]oxazin-4-one 在 formamide 作用下， 反应 2.0h， 生成 6-bromo-2-ethylquinazolin-4(3H)-one
  参考文献：
  名称：

  潜在的PPARγ和SUR激动剂喹唑啉4（3 H）-one衍生物的设计，合成，分子建模和抗高血糖评估

  摘要：

  过氧化物酶体增殖物激活受体γ（PPARγ）和磺酰脲受体（SUR）在2型糖尿病的治疗中起着至关重要的作用。在这项研究中，设计并合成了一系列新颖的喹唑啉-4（3 H）-单磺酰脲杂化物，作为PPARγ和SUR双重激动剂。评价合成的化合物对STZ诱导的高血糖大鼠的体内抗高血糖活性。四种化合物（19一个，19 d，19 ˚F和25克）显示了强的活动，减少的40.43，46.42，41.23分别和42.50％，血糖水平。在体外进一步评估了活性最高的十种化合物其PPARγ结合亲和力和胰岛素分泌能力。化合物19 b，19 d，19 ˚F，25 ˚F和25克表现出对PPARγ最高的亲和力与IC 50个分别为0.371，0.350，0.369，0.408和0.353μM，值。另外，化合物19 d，19 ˚F，和25 d显示出与EC最高胰岛素分泌活动50值分别为0.97、1.01和1.15 µM。此外，进行了分

  DOI：

  10.1016/j.bmc.2017.07.015

文献信息

• Auto-Tandem Catalysis with Ruthenium: From <i>o</i> -Aminobenzamides and Allylic Alcohols to Quinazolinones <i>via</i> Redox Isomerization/Acceptorless Dehydrogenation
  作者：Weikang Zhang、Chong Meng、Yan Liu、Yawen Tang、Feng Li

  DOI：10.1002/adsc.201800660

  日期：2018.10.4

  A strategy for the synthesis of quinazolinones via Ru‐catalyzed redox isomerization/acceptorless dehydrogenation was proposed and accomplished. In the presence of a commercially available [(p‐cymene)Cl2]2, a range of desirable products were obtained with o‐aminobenzamides and allylic alcohols as starting materials in moderate to high yields. This strategy is attractive due to high atom efficiency,

  提出并完成了一种通过Ru催化的氧化还原异构化/无受体脱氢合成喹唑啉酮的策略。在可商购的[（对伞花草烯）Cl 2 ] 2的存在下，以邻氨基苯甲酰胺和烯丙醇为起始原料，以中等至高收率获得了一系列理想的产品。由于高原子效率以及最少的化学药品和能源消耗，该策略具有吸引力。
• 一种由烯醇制备喹唑啉酮的方法
  申请人：南京理工大学

  公开号：CN109384731B

  公开（公告）日：2021-10-08

  本发明公开了一种由烯醇制备喹唑啉酮衍生物的方法，反应中采用相对廉价的钌络合物作为催化剂，商品化、容易获得的催化邻氨基苯甲酰胺与烯醇微波反应制备喹唑啉酮。比较先前同类喹唑啉酮合成方法，本发明反应过程不加任何碱，反应溶剂为清洁无毒的四氢呋喃，氢自动转移，反应原子经济性高，副产物只生成水。
• DIARYLTHIOHYDANTOIN COMPOUND AS ANDROGEN RECEPTOR ANTAGONIST
  申请人：Chia Tai Tianqing Pharmaceutical Group Co., Ltd.

  公开号：EP3666772A1

  公开（公告）日：2020-06-17

  The present application belongs to the field of medicine. In particular, the present application relates to a diarylthiohydantoin compound as an androgen receptor antagonist or a pharmaceutically acceptable salt thereof, a preparation method of the same, a pharmaceutical composition comprising the compound, and a use thereof in treating a cell proliferative disease mediated by androgen. The compound of the present application has good antagonistic effect on androgen receptor and exhibits excellent antitumor effect.

  本申请属于医药领域。具体而言，本申请涉及一种作为雄激素受体拮抗剂的二芳基硫代海因化合物或其药学上可接受的盐、其制备方法、包含该化合物的药物组合物以及其在治疗由雄激素介导的细胞增殖性疾病中的用途。本申请的化合物对雄激素受体具有良好的拮抗作用，并表现出优异的抗肿瘤效果。
• Diarylthiohydantoin compound as androgen receptor antagonist
  申请人：CHIA TAI TIANQING PHARMACEUTICAL GROUP CO., LTD.

  公开号：US11332465B2

  公开（公告）日：2022-05-17

  The present application belongs to the field of medicine. In particular, the present application relates to a diarylthiohydantoin compound as an androgen receptor antagonist or a pharmaceutically acceptable salt thereof, a preparation method of the same, a pharmaceutical composition comprising the compound, and a use thereof in treating a cell proliferative disease mediated by androgen. The compound of the present application has good antagonistic effect on androgen receptor and exhibits excellent antitumor effect.

  本申请属于医药领域。具体而言，本申请涉及一种作为雄激素受体拮抗剂的二芳基硫代海因化合物或其药学上可接受的盐、其制备方法、包含该化合物的药物组合物以及其在治疗由雄激素介导的细胞增殖性疾病中的用途。本申请的化合物对雄激素受体具有良好的拮抗作用，并表现出优异的抗肿瘤效果。
• JP6378918
  申请人：——

  公开号：——

  公开（公告）日：——