N-(5-Chlorsalicyliden)-D-cycloserin | 3970-03-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 酚类
• 英文名称: N-(5-Chlorsalicyliden)-D-cycloserin
• 英文别名: (4R)-4-[(5-chloro-2-hydroxyphenyl)methylideneamino]-1,2-oxazolidin-3-one
• CAS: 3970-03-4
• 化学式: C₁₀H₉ClN₂O₃
• 分子量: 240.646
• InChiKey: YVMIWVMSVCDFEX-MRVPVSSYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.1
• 重原子数：
  16
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.2
• 拓扑面积：
  70.9
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  N-(5-Chlorsalicyliden)-D-cycloserin 以 乙醇 为溶剂， 生成 4-(5-chloro-2-hydroxy-benzylideneamino)-isoxazolidin-3-one
  参考文献：
  名称：

  阿糖胞苷。3.席夫碱及其反应。

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jo01021a039
• 作为产物：
  描述：

  5-氯代水杨醛 、 D-环丝氨酸 以 甲醇 、 乙醇 为溶剂， 生成 N-(5-Chlorsalicyliden)-D-cycloserin
  参考文献：
  名称：

  阿糖胞苷。3.席夫碱及其反应。

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jo01021a039

文献信息

• Role of the azomethine in the dimerization of cycloserine by aldehydes
  作者：J.D. Mckinney、C.H. Stammer

  DOI：10.1016/s0040-4020(01)99468-2

  日期：——
• Cycloserine peptides
  作者：Reubin A. Payne、Charles H. Stammer

  DOI：10.1021/jo01270a056

  日期：1968.6
• Cycloserine derivatives
  作者：Charles H. Stammer、C. Chandrasekharan Kartha、Nishith C. Chaturvedi、James D. McKinney

  DOI：10.1021/jm00299a063

  日期：1970.9