ethyliminomethyloxo-λ⁶-sulfane | 35362-83-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机硫化合物 - 磺酰类
• 英文名称: ethyliminomethyloxo-λ⁶-sulfane
• 英文别名: ethyl(imino)(methyl)-λ6-sulfanone；ethyl-imino-methyl-oxo-lambda6-sulfane；S-ethyl-S-methylsulfoximine；S-ethyl-S-methyl-sulfoximide；ethyl methyl sulphoximine；S-Methyl-S-aethyl-sulfoximid；Ethyl(imino)methyl-lamda(6)-sulfanone；ethyl-imino-methyl-oxo-λ6-sulfane
• CAS: 35362-83-5
• 化学式: C₃H₉NOS
• mdl: MFCD28155261
• 分子量: 107.177
• InChiKey: VGQYFOJSWJEAII-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  130.3±23.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.09±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.3
• 重原子数：
  6
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  1.0
• 拓扑面积：
  49.3
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  2

安全信息

• 危险性防范说明：
  P261,P280,P301+P312,P302+P352,P305+P351+P338
• 危险性描述：
  H302,H315,H319,H335
• 储存条件：
  存于室温、干燥且密封的环境中。

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  ethyliminomethyloxo-λ⁶-sulfane 在 硫酸 、 硝酸 、 乙酸酐 作用下， 生成 N-(ethyl-methyl-oxo-lambda6-sulfanylidene)nitramide
  参考文献：
  名称：

  Synthese vonN-Nitrosulfoximiden

  摘要：

  合成 N-亚硝基亚磺酰亚胺 描述了 N-亚硝基亚磺酰亚胺的简单合成路线，包括亚磺酰亚胺与发烟硝酸反应，然后用乙酸酐处理。

  DOI：

  10.1055/s-1986-31666
• 作为产物：
  描述：

  乙基甲基亚砜 在 碘苯二乙酸 、 氨基甲酸铵 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 反应 0.5h， 生成 ethyliminomethyloxo-λ⁶-sulfane
  参考文献：
  名称：

  Persulfate-promoted oxidative C–N bond coupling of quinoxalinones andNH-sulfoximines

  摘要：

  一种简单的方法，通过K₂S₂O₈介导的氧化偶联，直接对喹啉酮进行亚砜化。

  DOI：

  10.1039/c8ob00375k

文献信息

• [EN] SULFOXIMINE SUBSTITUTED PYRROLOTRIAZINES FOR PHARMACEUTICAL COMPOSITIONS<br/>[FR] PYRROLOTRIAZINES À SUBSTITUTION SULFOXIMINE POUR COMPOSITIONS PHARMACEUTIQUES
  申请人：BOEHRINGER INGELHEIM INT

  公开号：WO2015091156A1

  公开（公告）日：2015-06-25

  This invention relates to novel sulfoximine substituted pyrrolotriazine derivatives of formula wherein Ar, R1 and R2 are as defined in the description and claims, and their use as MNK1 (MNK1 a or MNK1 b) and/or MNK2 (MNK2a or MNK2b) kinase inhibitors, pharmaceutical compositions containing the same, and methods of using the same as agents for treatment or amelioration of MNK1 (MNK1 a or MNK1 b) and/or MNK2 (MNK2a or MNK2b) mediated disorders.

  这项发明涉及一种新型的噻氧亚胺取代吡咯三嗪衍生物，其化学式中Ar、R1和R2的定义如描述和权利要求中所定义，并且它们作为MNK1（MNK1 a或MNK1 b）和/或MNK2（MNK2a或MNK2b）激酶抑制剂的用途，含有这些化合物的药物组合物，以及将其用作治疗或改善MNK1（MNK1 a或MNK1 b）和/或MNK2（MNK2a或MNK2b）介导的疾病的药剂的方法。
• [EN] PYRROLO[2,3-D]PYRIMIDINE DERIVATIVES AND THEIR USE IN THE TREATMENT OF CANCER<br/>[FR] DÉRIVÉS DE PYRROLO[2,3-D]PYRIMIDINE ET LEUR UTILISATION DANS LE TRAITEMENT DU CANCER
  申请人：SENTINEL ONCOLOGY LTD

  公开号：WO2021074251A1

  公开（公告）日：2021-04-22

  The invention provides compounds of the formula (1): or a salt or tautomer thereof wherein A, R1, R2, R3, R4, R5 and R6 are as defined herein. The compounds are inhibitors of Wee1 and/or PLK1 kinase and are envisaged to be useful in the treatment of cancers.

  这项发明提供了式（1）的化合物：或其盐或互变异构体，其中A、R1、R2、R3、R4、R5和R6如本文所定义。这些化合物是Wee1和/或PLK1激酶的抑制剂，预计在癌症治疗中有用。
• [EN] PYRROLO[2,3-C]PYRIDINE DERIVATIVE, PREPARATION METHOD THEREFOR, AND USE THEREOF IN MEDICINE<br/>[FR] DÉRIVÉ DE PYRROLO[2,3-C]PYRIDINE, SON PROCÉDÉ DE PRÉPARATION ET SON UTILISATION EN MÉDECINE<br/>[ZH] 吡咯并[2,3-c]吡啶类衍生物、其制备方法及其在医药上的应用
  申请人：JIANGSU HANSOH PHARMACEUTICAL GROUP CO LTD

  公开号：WO2018130174A1

  公开（公告）日：2018-07-19

  本发明公开了吡咯并[2,3-c]吡啶类衍生物、其制备方法及其在医药上的应用。特别地，本发明公开了通式(I)所示的吡咯并[2,3-c]吡啶类衍生物、其制备方法及含有该衍生物的药物组合物，及其作为BRD4抑制剂在治疗癌症、炎症、慢性肝病、糖尿病、心血管疾病和AIDS等相关疾病的用途，其中通式(I)中的各取代基与说明书中的定义相同。
• Certain aryloxy-benzoyl sulfoximines having herbicidal activity
  申请人：Hoffmann-La Roche Inc.

  公开号：US04556413A1

  公开（公告）日：1985-12-03

  Benzoic acid compounds of the formula ##STR1## wherein A, R.sup.1, R.sup.2, R.sup.4, R.sup.5, R.sup.6, R.sup.7, n and X are as defined hereinafter, processes for their preparation, herbicidal compositions containing these compounds and methods for the use of the compounds and the herbicidal compositions are disclosed. Novel compounds which useful as starting materials for the preparation of the benzoic acid compounds of formula I are also disclosed.

  公开了化学式为##STR1##的苯甲酸化合物，其中A、R.sup.1、R.sup.2、R.sup.4、R.sup.5、R.sup.6、R.sup.7、n和X的定义如下，公开了它们的制备方法，含有这些化合物的除草剂组合物以及这些化合物和除草剂组合物的使用方法。还公开了作为制备化学式I的苯甲酸化合物的起始材料的新化合物。
• [EN] PESTICIDALLY ACTIVE HETEROCYCLIC DERIVATIVES WITH SULFUR CONTAINING SUBSTITUENTS<br/>[FR] DÉRIVÉS HÉTÉROCYCLIQUES À ACTIVITÉ PESTICIDE COMPORTANT DES SUBSTITUANTS CONTENANT DU SOUFRE
  申请人：SYNGENTA PARTICIPATIONS AG

  公开号：WO2018202540A1

  公开（公告）日：2018-11-08

  Compounds of formula (I), wherein the substituents are as defined in claim 1, and the agrochemically acceptable salts, stereoisomers, enantiomers, tautomers and N-oxides of those compounds, can be used as insecticides and can be prepared in a manner known per se.

  公式（I）的化合物，其中取代基如权利要求1中定义的那样，以及这些化合物的农药可接受的盐，立体异构体，对映体，互变异构体和N-氧化物，可以用作杀虫剂，并且可以以已知的方式制备。