乙基甲基亚砜 | 1669-98-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机硫化合物 - 亚砜
• 中文名称: 乙基甲基亚砜
• 英文名称: Ethyl methyl sulfoxide
• 英文别名: 1-methylsulfinylethane
• CAS: 1669-98-3
• 化学式: C₃H₈OS
• 分子量: 92.1619
• InChiKey: VTRRCXRVEQTTOE-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  75 °C(Press: 8 Torr)
• 密度：
  1.4768 g/cm3(Temp: 19 °C)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -0.3
• 重原子数：
  5
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  1.0
• 拓扑面积：
  36.3
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

安全信息

• 海关编码：
  2930909090

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  乙基甲基亚砜 在 碘苯二乙酸 、 氨基甲酸铵 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 反应 0.5h， 生成 ethyliminomethyloxo-λ⁶-sulfane
  参考文献：
  名称：

  Persulfate-promoted oxidative C–N bond coupling of quinoxalinones andNH-sulfoximines

  摘要：

  一种简单的方法，通过K₂S₂O₈介导的氧化偶联，直接对喹啉酮进行亚砜化。

  DOI：

  10.1039/c8ob00375k
• 作为产物：
  描述：

  甲基乙基硫醚 在 双氧水 作用下， 以 乙腈 为溶剂， 反应 8.0h， 生成 乙基甲基亚砜
  参考文献：
  名称：

  关联Rh（I）和Ru（II）负载的有机二氧化硅/二氧化硅催化剂的亲水/疏水性质在有机转化反应中的作用

  摘要：

  合成了具有高反应性和疏水性的三苯基膦基铑（I）和钌（II）在含苯的周期性介孔有机硅（PMO B）上的有机金属配合物。这是通过将纯金属络合物如RhCl（PPh 3）3 [Wilkinson催化剂]，RuHCl（CO）（PPh 3）3和RuCl 2（PPh 3）3固定在氨基官能化的PMO B上以获得RhCl（PPh 3）来实现的。）2 -PrNH 2 PMO B，RuHCl（CO）（PPh 3）2 -PrNH 2 PMO乙和的RuCl 2（PPH 3）3 -PrNH 2 PMO乙分别。通过元素分析，ICP-OES，XRD，N 2吸附分析，FT-IR，固态13 C和29 Si NMR光谱，XPS，SEM，TEM和接触角测量来分析功能化催化剂的物理化学性质。XRD和N 2吸附分析显示出优异的织构性质，所有合成催化剂均具有有序的介孔通道结构。通过13 C CPMAS NMR和FT-IR光谱法（29）证实锚定在PMO

  DOI：

  10.1016/j.apcata.2015.12.026

文献信息

• Sulfamic acid-functionalized nano-titanium dioxide as an efficient, mild and highly recyclable solid acid nanocatalyst for chemoselective oxidation of sulfides and thiols
  作者：Elham Tabrizian、Ali Amoozadeh、Salman Rahmani

  DOI：10.1039/c5ra20507g

  日期：——

  the catalyst was determined by pH analysis and the Hammett acidity function. The potential of the resultant nanocatalyst was effectively evaluated for the chemoselective oxidation of sulfides to sulfoxides and thiols to disulfides using 30% H2O2 as an oxidant at room temperature under solvent-free conditions, which led to high conversion rates and yields. Optimization of the reaction conditions was

  通过将氯磺酸共价接枝到胺官能化的二氧化钛上，已经合成了一种高效且可回收的二氧化钛基纳米催化剂，作为一种新型的无机-有机杂化纳米催化剂，其特征在于通过傅里叶变换红外光谱（FT-IR），场发射扫描电子显微镜（FE-SEM），X射线衍射（XRD）和热重分析（TGA）。通过pH分析和哈米特酸度函数确定催化剂的酸强度。使用30％H 2 O 2有效评估了所得纳米催化剂对硫化物化学选择性氧化为亚砜和硫醇化学成二硫化物的潜力。室温下在无溶剂的条件下用作氧化剂，导致高转化率和高收率。通过中央复合设计（CCD）研究了反应条件的优化，CCD是最广泛使用的响应面方法之一。该催化剂可以容易地循环使用多达10次而不会显着降低催化活性，这使其成为具有实际应用和大规模应用前景的催化剂。这项工作是第一个使用2,4-甲苯二异氰酸酯作为连接剂将液态酸固定在载体上的报告。
• Ionic Liquid Stabilized Niobium Oxoclusters Catalyzing Oxidation of Sulfides with Exceptional Activity
  作者：Qingqing Zhou、Man Ye、Wenbao Ma、Difan Li、Bingjie Ding、Manyu Chen、Yefeng Yao、Xueqing Gong、Zhenshan Hou

  DOI：10.1002/chem.201806178

  日期：2019.3.15

  underwent structural transformation in the presence of H2O2 but regenerated to their initial state at the end of the reaction. In particular, the highly dispersed Nb oxoclusters can absorb a large amount of polar organic solvents and thus were swollen greatly, which exhibited “pseudo” liquid phase behavior, and enabled the substrate molecules to be highly accessible to the catalytic center of Nb oxocluster

  我们在这里提出了一种新型的铌氧簇，它可以通过羧酸盐离子液体有效地稳定下来。这些功能化的IL在本工作中分别命名为[TBA] [LA]，[TBA] [PA]和[TBA] [HPA]，其中TBA代表四丁基铵，LA，PA和HPA分别指乳酸，丙酸酯，3 -羟基丙酸酯阴离子。已通过元素分析，NMR，IR，XRD，TGA和HRTEM对合成的Nb氧簇进行了表征。发现[TBA] [LA]稳定的Nb氧簇（Nb-OC @ [TBA] [LA]）均匀分散，平均粒径为2-3 nm，并具有极高的催化活性，可选择性氧化各种硫醚。在催化剂负载量低至0.0033 mol％（1 ppm）时，Nb-OC @ [TBA] [LA]催化剂的周转数超过56000。与此同时，通过仅使用0.065mol％的催化剂（50ppm），该催化剂还显示出对烯烃和烯丙基醇的环氧化的高活性。的表征93 Nb NMR光谱表明，Nb氧簇在H 2 O 2存
• Synthesis, structure, and interconversion of chiral rhenium oxygen- and sulfur-bound sulfoxide complexes of formula [(η5-C5H5)Re(NO)(PPh3)(OS(Me)R)]+ X−; diastereoselective oxidations of coordinated methyl alkyl sulfides †
  作者：Michael Otto、Brian J. Boone、Atta M. Arif、J. A. Gladysz

  DOI：10.1039/b009533h

  日期：——

  from (η5-C5H5)Re(NO)(PPh3)(OTf). Complexes 2b–2d+X− and 3b–3d+X− can exist as two Re, S configurational diastereomers. Stereochemistry is assigned from reactions of (S)- or (R)-1+BF4− with enantiomerically enriched sulfoxides (R)-b–d, and a crystal structure of (SReRS,RReSS)-2d+TfO−·0.5CH2Cl2. Relative diastereomer stabilities, and the basis for the divergent kinetic and thermodynamic oxygen/sulfur

  手性的反应 氯苯配合物[（η 5 -C 5 H ^ 5）的Re（NO）（PPH 3）（CLC 6 ħ 5）] + BF 4 - （1 + BF 4 - ）和烷基甲基亚砜ö S（Me）的R（R = 一个中，Me; b，等; ç，我-Pr或d，吨-Bu），在-15℃下，得到与氧结合的亚砜配合物[（η 5 -C 5 H ^ 5）的Re（NO）（PPH 3）（O S（Me）R）] + BF4 −（ 2a–2d + BF 4 −； 94–56％）。高于0℃， 2A-2D + BF 4 -重排以硫结合的联动异构体[（η 5 -C 5 H ^ 5）的Re（NO）（PPH 3）（小号（O）（Me）的R）] + BF 4 −（ 3a – 3d + BF 4 −； 96–20％）。三氟甲磺酸酯的盐2C， 2D + TFO -和图3b，图3c + TFO-类似地由（η 5 -C 5 H ^ 5）的Re（NO）（PPH
• Oxidoperoxidotungsten(VI) Complexes with Secondary Hydroxamic Acids: Synthesis, Structure and Catalytic Uses in Highly Efficient, Selective and Ecologically Benign Oxidation of Olefins, Alcohols, Sulfides and Amines with H ₂ O ₂ as a Terminal Oxidant
  作者：Swarup K. Maiti、Subhajit Dinda、Surajit Banerjee、Alok K. Mukherjee、Ramgopal Bhattacharyya

  DOI：10.1002/ejic.200701043

  日期：2008.4

  respectively. Aqueous tungstate solution, on reaction with all these hydroxamic acids, produced [W(O)2(hydroxamato)2] (6). The complexes show excellent catalytic functions in the oxidation of (a) olefins at room temperature in the presence of NaHCO3 as promoter, (b) alcohols, sulfides and amines, at reflux, with H2O2 as a terminal oxidant, yielding a high turnover number (TON), the highest being for olefin-to-epoxide

  新鲜沉淀的 WO3 在 H2O2 中的溶液分别与仲异羟肟酸 N-苯甲酰基-N-苯基异羟肟酸 (BPHAH)、N-苯甲酰基-N-邻甲苯基异羟肟酸 (BOTHAH)、N-苯甲酰基-N-间反应-甲苯基异羟肟酸 (BMTHAH)、N-苯甲酰基-N-对甲苯基异羟肟酸 (BPTHAH) 和 N-肉桂基-N-苯基异羟肟酸 (CPHAH) 得到 [WO(O2)(BPHA)2] (1), [WO( O2)(BOTHA)2] (2), [WO(O2)(BMTHA)2] (3), [WO(O2)(BPTHA)2] (4) 和 [WO(O2)(CPHA)2] ( 5) 分别。钨酸盐水溶液与所有这些异羟肟酸反应生成 [W(O)2(异羟肟)2] (6)。该配合物在 (a) 在室温下在 NaHCO3 作为促进剂，(b) 醇、硫化物和胺的存在下，在回流下，以 H2O2 作为末端氧化剂，在室温下氧化烯烃中显示出优异的催化功
• IBX works efficiently under solvent free conditions in ball milling
  作者：Tapas Kumar Achar、Saikat Maiti、Prasenjit Mal

  DOI：10.1039/c4ra00415a

  日期：——

  explosiveness at high temperature and poor solubility in common organic solvents except DMSO. Since the discovery of Dess–Martin Periodinane in 1983, several modified IBX systems have been reported. However, under ball milling conditions, IBX works efficiently with various organic functionalities at ambient temperature under solvent free conditions. Also, the waste IBA (2-iodosobenzoic acid) produced

  IBX（2-碘氧基苯甲酸），发现于1893年，是合成化学中的一种氧化剂，由于其在高温下的爆炸性以及在除DMSO之外的普通有机溶剂中的溶解性差而被广泛使用而受到阻碍。自1983年发现Dess-Martin Periodinane以来，已经报道了几种改进的IBX系统。但是，在球磨条件下，IBX可以在环境温度和无溶剂条件下有效地利用各种有机功能。另外，反应产生的废IBA（2-碘代苯甲酸）也就地在接下来的步骤中，使用过硫酸氢钾将其氧化成IBX，因此通过保持其效率（在15个循环后仅损失约6％）而重复用于多个循环。这项工作概述了一种非常经济的合成方法，该方法克服了使用IBX的问题，可以有效地以克为单位且以非爆炸方式进行。