6-(2-chlorophenyl)-3-methyl-2-phenylquinazolin-4(3H)-one

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 二氮杂萘
• 英文名称: 6-(2-chlorophenyl)-3-methyl-2-phenylquinazolin-4(3H)-one
• 英文别名: 6-(2-Chlorophenyl)-3-methyl-2-phenylquinazolin-4(3h)-one；6-(2-chlorophenyl)-3-methyl-2-phenylquinazolin-4-one
• 化学式: C₂₁H₁₅ClN₂O
• 分子量: 346.816
• InChiKey: VWDLILOTSLFUDO-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.8
• 重原子数：
  25
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.05
• 拓扑面积：
  32.7
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  2-氨基-5-碘苯甲酸甲酯 在 1,2-双(二苯基膦)乙烷氯化镍 、 copper dichloride 作用下， 以 四氢呋喃 、 乙醇 为溶剂， 反应 12.0h， 生成 6-(2-chlorophenyl)-3-methyl-2-phenylquinazolin-4(3H)-one
  参考文献：
  名称：

  基于熊田交叉偶联反应的6-芳基-2-苯基-3-甲基喹唑啉-4（3 H）-ones的合成，抗菌和计算研究

  摘要：

  镍催化的熊田交叉偶联反应是一种新型的合成方法，用于合成6-芳基-2-苯基-3-甲基喹唑啉-4（3 H）-ones（6a-6i），该方法通过缩合6-iodo-2进行。 -苯基-3-甲基-喹唑啉-4（3 H）-一（4）与各种6-芳基/杂芳基格氏试剂。使用半经验PM3计算方法研究了化合物4和6a-6i的分子性质。产物6的最佳几何形状表明，相对于2位的喹唑啉酮环或苯基，位6的芳基不共面。筛选化合物6a-6i对细菌和真菌的活性。

  DOI：

  10.1134/s1070363216020286

文献信息

• Green Synthesis and In Vitro Anti Oxidant Activity of 6-aryl-quinazolin-4(3H)-ones via Suzuki Cross Coupling
  作者：Shankaraiah Pagilla、Siddhartha Marupati、Kishore Nani

  DOI：10.13005/ojc/330645

  日期：2017.12.28

  Suzuki cross coupling reaction based synthetic method for the preparation of 6-arylquinazolin-4(3H)-ones (3a-h) in ethylene glycol dimethyl ether is described by coupling of 6-iodo2-phenyl-3-methyl-quinazolin-4(3H)-one (1) with various 6-aryl boronic acids 3 under microwave irradiation in between These compounds were screened for anti-oxidant activity.

  基于铃木交叉偶联反应的乙二醇-二碘-2-苯基-3-甲基-喹唑啉-4（6-芳基喹唑啉-4（3H）-ones（3a-h）在乙二醇二甲醚中的合成方法在微波辐射下，将3H）-一（1）与各种6-芳基硼酸3之间在这些化合物之间筛选抗氧化活性。