N-[3-(4-Benzoyl-3,4-dihydro-2H-pyrazin-1-yl)-1,4-dioxo-1,4-dihydro-naphthalen-2-yl]-acetamide | 123707-55-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 萘
• 英文名称: N-[3-(4-Benzoyl-3,4-dihydro-2H-pyrazin-1-yl)-1,4-dioxo-1,4-dihydro-naphthalen-2-yl]-acetamide
• 英文别名: 2-Acetylamino-3-[4-benzoyl-1,2,3,4-tetrahydropyrazino]-1,4-naphthoquinone；N-[3-(4-benzoyl-2,3-dihydropyrazin-1-yl)-1,4-dioxonaphthalen-2-yl]acetamide
• CAS: 123707-55-1
• 化学式: C₂₃H₁₉N₃O₄
• 分子量: 401.422
• InChiKey: RAOCNTVNKNFTQR-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  118-120 °C(Solv: benzene (71-43-2))
• 沸点：
  621.0±55.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.40±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.1
• 重原子数：
  30
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.13
• 拓扑面积：
  86.8
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  N-[3-(4-Benzoyl-3,4-dihydro-2H-pyrazin-1-yl)-1,4-dioxo-1,4-dihydro-naphthalen-2-yl]-acetamide 以 苯 为溶剂， 反应 16.0h， 以14%的产率得到11-Acetyl-2-benzoyl-1,2,3,4,11,11a-hexahydro-2,4a,11-triaza-benzo[b]fluorene-5,10-dione
  参考文献：
  名称：

  Revision of the scheme for the formation of heterocyclic quinones upon the photolysis of 3-amino-2-cycloalkylamino-1,4-naphthoquinones

  摘要：

  DOI：

  10.1007/bf00958060
• 作为产物：
  描述：

  N-(3-氯-1,4-二氢-1,4-二氧代-2-萘基)乙酰胺 以 乙醇 、 苯 为溶剂， 反应 40.0h， 生成 N-[3-(4-Benzoyl-3,4-dihydro-2H-pyrazin-1-yl)-1,4-dioxo-1,4-dihydro-naphthalen-2-yl]-acetamide
  参考文献：
  名称：

  Revision of the scheme for the formation of heterocyclic quinones upon the photolysis of 3-amino-2-cycloalkylamino-1,4-naphthoquinones

  摘要：

  DOI：

  10.1007/bf00958060

文献信息

• BEREZHNAYA, V. N.;SHISHKINA, R. P.;FOKIN, E. P., IZV. AN CCCP CEP. XIM.,(1989) N, S. 694-699
  作者：BEREZHNAYA, V. N.、SHISHKINA, R. P.、FOKIN, E. P.

  DOI：——

  日期：——
• Revision of the scheme for the formation of heterocyclic quinones upon the photolysis of 3-amino-2-cycloalkylamino-1,4-naphthoquinones
  作者：V. N. Berezhnaya、R. P. Shishkina、E. P. Fokin

  DOI：10.1007/bf00958060

  日期：1989.3