methyl (2R)-2-[(4-{[1-(pyridin-2-ylmethyl)-1H-indol-5-yl]amino}quinazolin-5-yl)oxy]propanoate | 931111-45-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 二氮杂萘
• 英文名称: methyl (2R)-2-[(4-{[1-(pyridin-2-ylmethyl)-1H-indol-5-yl]amino}quinazolin-5-yl)oxy]propanoate
• 英文别名: methyl (2R)-2-[4-[[1-(pyridin-2-ylmethyl)indol-5-yl]amino]quinazolin-5-yl]oxypropanoate
• CAS: 931111-45-4
• 化学式: C₂₆H₂₃N₅O₃
• 分子量: 453.5
• InChiKey: LZRSXUXMGSWDCS-QGZVFWFLSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.3
• 重原子数：
  34
• 可旋转键数：
  8
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.15
• 拓扑面积：
  91.2
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  7

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  N-甲基-2-羟基乙胺 、 methyl (2R)-2-[(4-{[1-(pyridin-2-ylmethyl)-1H-indol-5-yl]amino}quinazolin-5-yl)oxy]propanoate 反应 0.33h， 以77%的产率得到(2R)-N-(2-hydroxyethyl)-N-methyl-2-[(4-{[1-(pyridin-2-ylmethyl)-1H-indol-5-yI]amino}quinazolin-5-yl)oxy]propanamide
  参考文献：
  名称：

  WO2007/34143

  摘要：

  公开号：
• 作为产物：
  描述：

  4-{[1-(pyridin-2-ylmethyl)-1H-indol-5-yl]amino}quinazolin-5-ol 、 L-乳酸甲酯 在 偶氮二甲酸二叔丁酯 、 三苯基膦 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 1.0h， 以87%的产率得到methyl (2R)-2-[(4-{[1-(pyridin-2-ylmethyl)-1H-indol-5-yl]amino}quinazolin-5-yl)oxy]propanoate
  参考文献：
  名称：

  WO2007/34143

  摘要：

  公开号：

文献信息

• QUINAZOLINE DERIVATIVES AS ANTICANCER AGENTS
  申请人：Bradbury Robert Hugh

  公开号：US20090239861A1

  公开（公告）日：2009-09-24

  A quinazoline derivative of the Formula I: wherein the substituents are as defined in the text for use in the production of an anti-proliferative effect which effect is produced alone or in part by inhibiting erbB2 receptor tyrosine kinase in a warm-blooded animal such as man.

  公式I中的喹唑啉衍生物：其中取代基如文本中所定义，用于制造抗增殖效应，该效应由于在温血动物（如人）中抑制erbB2受体酪氨酸激酶而产生，可以单独或部分产生该效应。
• WO2007/34143
  申请人：——

  公开号：——

  公开（公告）日：——