摩熵化学
数据库官网
小程序
打开微信扫一扫
首页 分子通 化学资讯 化学百科 反应查询 关于我们
请输入关键词

3-噌啉甲醛 | 51073-57-5

中文名称
3-噌啉甲醛
中文别名
——
英文名称
cinnoline-3-carbaldehyde
英文别名
——
3-噌啉甲醛化学式
CAS
51073-57-5
化学式
C9H6N2O
mdl
MFCD00024046
分子量
158.159
InChiKey
IVZANHPQJIQFAX-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    0.5
  • 重原子数:
    12
  • 可旋转键数:
    1
  • 环数:
    2.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.0
  • 拓扑面积:
    42.8
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    3

安全信息

  • 海关编码:
    2933990090

SDS

SDS:1f32f129fd9d16ec812ee0d51aa9fffd
查看

上下游信息

  • 上游原料
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量
  • 下游产品
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    3-噌啉甲醛sodium chlorite2-甲基-2-丁烯 作用下, 以 叔丁醇 为溶剂, 反应 1.0h, 以49%的产率得到cinnoline-3-carboxylic acid
    参考文献:
    名称:
    Discovery of a Selective TRPM8 Antagonist with Clinical Efficacy in Cold-Related Pain
    摘要:
    The transient receptor potential (TRP) family of ion channels comprises nonselective cation channels that respond to a wide range of chemical and thermal stimuli. TRPM8, a member of the melastatin subfamily, is activated by cold temperatures (<28 degrees C), and antagonists of this channel have the potential to treat cold induced allodynia and hyperalgesia. However, TRPM8 has also been implicated in mammalian thermoregulation and antagonists have the potential to induce hypothermia in patients. We report herein the identification and optimization of a series of TRPM8 antagonists that ultimately led to the discovery of PF-05105679. The clinical finding with this compound will be discussed, including both efficacy and its ability to affect thermoregulation processes in humans.
    DOI:
    10.1021/ml500479v
  • 作为产物:
    描述:
    D-tagatose phenylosazonepotassium metaperiodate 、 sodium hydroxide 作用下, 以 二氯甲烷 为溶剂, 生成 3-噌啉甲醛
    参考文献:
    名称:
    生物衍生肉桂碱的合成及其向 1,4-二氢肉桂碱衍生物的基于流动的转化
    摘要:
    从苯肼和葡萄糖开始,以多克规模获得了多功能肉桂碱支架并进一步衍生化。一个简单的连续流氢化工艺允许将选定的肉桂碱转化为它们的 1,4-二氢肉桂碱对应物。这些产品以高产率和高纯度生产,停留时间不到一分钟,并且与它们的肉桂碱前体一起,有望作为未来药物化学计划的宝贵杂环构件。
    DOI:
    10.1055/s-0039-1690752
点击查看最新优质反应信息

文献信息

  • Substituted arylamides
    申请人:Melikian Anita
    公开号:US20060074071A1
    公开(公告)日:2006-04-06
    Substituted benzamide compounds are provided along with methods for the use of those compounds for treating cancer.
    提供了替代苯甲酰胺化合物以及使用这些化合物治疗癌症的方法。
  • AMINO-HETEROCYCLIC COMPOUNDS
    申请人:Verhoest Patrick R.
    公开号:US20090030003A1
    公开(公告)日:2009-01-29
    The invention provides PDE9-inhibiting compounds of Formula (I), and pharmaceutically acceptable salts thereof, wherein R, R 1 , R 2 and R 3 are as defined herein. Pharmaceutical compositions containing the compounds of Formula I, and uses thereof in treating neurodegenerative and cognitive disorders, such as Alzheimer's disease and schizophrenia, are also provided.
    该发明提供了式(I)的PDE9抑制化合物及其药用盐,其中R、R1、R2和R3如本文所定义。还提供了含有式I化合物的药物组合物,并将其用于治疗神经退行性和认知障碍,如阿尔茨海默病和精神分裂症。
  • Antibacterial agents
    申请人:Axten MICHAEL Jeffrey
    公开号:US20060041123A1
    公开(公告)日:2006-02-23
    Quinoline and naphthyridine derivatives useful in the treatment of bacterial infections in mammals, particularly humans.
    喹啉和萘啶衍生物可用于治疗哺乳动物(尤其是人类)的细菌感染。
  • Novel 2-substituted cyclic amines as calcium sensing receptor modulators
    申请人:——
    公开号:US20040229860A1
    公开(公告)日:2004-11-18
    The present invention relates to modulators of the calcium sensing receptor having the formula I 1 wherein Ar 1 , X, n, R 1 , R 2 , R 3 and Q are as defined herein.
    本发明涉及具有I1式的钙感受受体调节剂,其中Ar1、X、n、R1、R2、R3和Q的定义如本文所述。
  • Process for Producing Optically Active Chromene Oxide Compound
    申请人:Kondo Shoichi
    公开号:US20090043100A1
    公开(公告)日:2009-02-12
    [Problems] To provide an efficient process for producing an optically active chromene oxide compound which is an important intermediate for a benzopyran compound effective in the treatment of arrhythmia. [Means For Solving Problems] The process for producing an optically active chromene oxide compound comprises using an optically active titanium complex represented by, e.g., the formula (1) or (2) as a catalyst to asymmetrically oxidize an optically active chromene compound with high enantioselectivity in high chemical yield.
    [问题] 提供一种高效的生产光学活性的色兰氧化合物的方法,该化合物是治疗心律失常的苯并吡喃化合物的重要中间体。 [解决问题的方法] 生产光学活性的色兰氧化合物的方法包括使用光学活性钛配合物作为催化剂,例如使用公式(1)或(2)表示的光学活性钛配合物,以高对映选择性和高化学收率不对称氧化光学活性的色兰化合物。
查看更多