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2-methylpyrimido<1,6-a>benzimidazole-1,3(2H,5H)-dione | 94447-78-6

中文名称
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中文别名
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英文名称
2-methylpyrimido<1,6-a>benzimidazole-1,3(2H,5H)-dione
英文别名
2-Methylpyrimido[1,6-a]benzimidazole-1,3(2H,5H)-dione;2-methyl-5H-pyrimido[1,6-a]benzimidazole-1,3-dione
2-methylpyrimido<1,6-a>benzimidazole-1,3(2H,5H)-dione化学式
CAS
94447-78-6
化学式
C11H9N3O2
mdl
——
分子量
215.211
InChiKey
IVLMMVGNQIABFI-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

物化性质

  • 熔点:
    >300 °C(Solvent: Ethanol)
  • 沸点:
    349.3±52.0 °C(Predicted)
  • 密度:
    1.51±0.1 g/cm3(Temp: 20 °C; Press: 760 Torr)(Predicted)

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    0.8
  • 重原子数:
    16
  • 可旋转键数:
    0
  • 环数:
    3.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.09
  • 拓扑面积:
    52.6
  • 氢给体数:
    1
  • 氢受体数:
    3

上下游信息

  • 下游产品
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    2-methylpyrimido<1,6-a>benzimidazole-1,3(2H,5H)-dione三氯氧磷 作用下, 以 甲醇 为溶剂, 反应 3.0h, 生成 3-methoxy-2-methylpyrimido<1,6-a>benzimidazol-1(2H)-one
    参考文献:
    名称:
    Benzimidazole condensed ring systems, VI: Organic azides in heterocyclic synthesis, X: Synthesis of some substituted pyrimido[1,6-a]-benzimidazoles as potential antimicrobial agents
    摘要:
    DOI:
    10.1007/bf00809299
  • 作为产物:
    描述:
    2-(1H-1,3-苯并咪唑-2-基)乙酸乙酯异氰酸甲酯乙腈 为溶剂, 反应 5.0h, 以78%的产率得到2-methylpyrimido<1,6-a>benzimidazole-1,3(2H,5H)-dione
    参考文献:
    名称:
    Badawey, El-Sayed A.M.; Rida, Samia M.; Soliman, Farid S.G., Journal of Heterocyclic Chemistry, 1989, vol. 26, p. 1401 - 1404
    摘要:
    DOI:
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文献信息

  • Pyrimidines. LI. Synthesis of pyrimido(1,6-a)benzimidazole-1,3(2H,5H)-dione derivatives by the reaction of 6-chloro-2H-1,3-oxazine-2,4(3H)-diones with o-phenylenediamines.
    作者:MOTOI YOGO、KOSAKU HIROTA、SHIGEO SENDA
    DOI:10.1248/cpb.32.3695
    日期:——
    The reaction of 6-chloro-1, 3-oxazine-2, 4-diones (1) with o-phenylenediamines (2) in the presence of acetic acid afforded pyrimido [1, 6-α] benzimidazole-1, 3 (2H, 5H)-dione derivatives (3) via a 1, 3-oxazine-to-pyrimidine ring transformation.
    6-chloro-1, 3-氧杂环丁烷-2, 4-二酮(1)与邻苯二胺(2)在醋酸存在下反应,经过1, 3-氧杂环丁烷转变为嘌呤环,得到嘧啶[1, 6-α]苯并咪唑-1, 3 (2H, 5H)-二酮衍生物(3)。
  • Badawey, El-Sayed A. M.; Kappe, Thomas, Journal of Heterocyclic Chemistry, 1991, vol. 28, # 4, p. 995 - 998
    作者:Badawey, El-Sayed A. M.、Kappe, Thomas
    DOI:——
    日期:——
  • LAL, BANSI;DSA, A. S.;KULKARNI, B. K.;SOUZA, N. J. DE, TETRAHEDRON., 46,(1990) N, C. 1323-1330
    作者:LAL, BANSI、DSA, A. S.、KULKARNI, B. K.、SOUZA, N. J. DE
    DOI:——
    日期:——
  • BADAWEY, EL-SAYED A. M.;RIDA, SAMIA M.;SOLIMAN, FARID S. G.;KAPEE, THOMAS, J. HETEROCYCL. CHEM., 26,(1989) N, C. 1401-1404
    作者:BADAWEY, EL-SAYED A. M.、RIDA, SAMIA M.、SOLIMAN, FARID S. G.、KAPEE, THOMAS
    DOI:——
    日期:——
  • YOGO, MOTOI;HIROTA, KOSAKU;SENDA, SHIGEO, CHEM. AND PHARM. BULL., 1984, 32, N 9, 3695-3697
    作者:YOGO, MOTOI、HIROTA, KOSAKU、SENDA, SHIGEO
    DOI:——
    日期:——
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