1-hydroxy-2-naphthoyl chloride | 38077-69-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 萘
• 英文名称: 1-hydroxy-2-naphthoyl chloride
• 英文别名: 1-Hydroxynaphthalene-2-carbonyl chloride
• CAS: 38077-69-9
• 化学式: C₁₁H₇ClO₂
• 分子量: 206.628
• InChiKey: BGDWGIMWXKYYOG-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  366.1±25.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.392±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.6
• 重原子数：
  14
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  37.3
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  2

安全信息

• 海关编码：
  2916399090

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-hydroxy-2-naphthoyl chloride 在 乙醚 、 氨 作用下， 生成 1-羟基-2-萘甲酰胺
  参考文献：
  名称：

  Meyer,H., Monatshefte fur Chemie, 1901, vol. 22, p. 785

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  1-羟基-2-萘甲酸 在 氯化亚砜 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 1.0h， 生成 1-hydroxy-2-naphthoyl chloride
  参考文献：
  名称：

  天然产物Evodiamine启发的脚手架多样性：高强度和多靶点抗肿瘤药物的发现

  摘要：

  基于天然产物的药物发现中的一个关键问题是如何将产物转化为具有最佳药理特性的类药物分子。天然产物启发的支架多样性的产生是一种有效但具有挑战性的策略，用于研究更广阔的化学空间并确定有前途的药物线索。将我们的工作扩展到天然产物evodiamine，设计并合成了一个包含11个evodiamine启发的新型支架及其衍生物的多样化文库。它们中的大多数显示出对各种人类癌细胞系的良好至优异的抗肿瘤活性。特别地，3-氯-10-羟基硫代吴茱萸碱（66C）显示出优异的体外和体内抗肿瘤功效，耐受性好，毒性低。抗肿瘤机制和靶标分析研究表明，化合物66c是同类中的第一个三重拓扑异构酶I /拓扑异构酶II /微管蛋白抑制剂。总的来说，这项研究为基于天然产物的药物发现提供了有效的策略。

  DOI：

  10.1021/acs.jmedchem.5b00910

文献信息

• Design and synthesis of highly potent and selective (2-arylcarbamoyl-phenoxy)-acetic acid inhibitors of aldose reductase for treatment of chronic diabetic complications
  作者：Michael C. Van Zandt、Evelyn O. Sibley、Erin E. McCann、Kerry J. Combs、Brenda Flam、Diane R. Sawicki、Al Sabetta、Anne Carrington、Janet Sredy、Eduardo Howard、Andre Mitschler、Alberto D. Podjarny

  DOI：10.1016/j.bmc.2004.07.062

  日期：2004.11

  Recent efforts to identify treatments for chronic diabetic complications have resulted in the discovery of a novel series of highly potent and selective (2-arylcarbamoyl-phenoxy)-acetic acid aldose reductase inhibitors. The compound class features a core template that utilizes an intramolecular hydrogen bond to position the key structural elements of the pharmacophore in a conformation, which promotes

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• Novel Type II Fatty Acid Biosynthesis (FAS II) Inhibitors as Multistage Antimalarial Agents
  作者：Florian C. Schrader、Serghei Glinca、Julia M. Sattler、Hans-Martin Dahse、Gustavo A. Afanador、Sean T. Prigge、Michael Lanzer、Ann-Kristin Mueller、Gerhard Klebe、Martin Schlitzer

  DOI：10.1002/cmdc.201200407

  日期：2013.3

  reductase (ENR) is a key enzyme of plasmodial type II fatty acid biosynthesis (FAS II). It has been shown to be essential for liver‐stage development of Plasmodium berghei and is therefore qualified as a target for true causal chemoprophylaxis. Using virtual screening based on two crystal structures of PfENR, we identified a structurally novel class of FAS inhibitors. Subsequent chemical optimization yielded

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• Application of niclosamide and analogs as small molecule inhibitors of Zika virus and SARS-CoV-2 infection
  作者：Khalida Shamim、Miao Xu、Xin Hu、Emily M Lee、Xiao Lu、Ruili Huang、Pranav Shah、Xin Xu、Catherine Z. Chen、Min Shen、Hui Guo、Lu Chen、Zina Itkin、Richard T. Eastman、Paul Shinn、Carleen Klumpp-Thomas、Sam Michael、Anton Simeonov、Donald C. Lo、Guo-li Ming、Hongjun Song、Hengli Tang、Wei Zheng、Wenwei Huang

  DOI：10.1016/j.bmcl.2021.127906

  日期：2021.5

  focusing on the anilide and salicylic acid regions of niclosamide to improve physicochemical properties such as microsomal metabolic stability, permeability and solubility. We found that the 5-bromo substitution in the salicylic acid region retains potency while providing better drug-like properties. Other modifications in the anilide region with 2′-OMe and 2′-H substitutions were also advantageous

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• cis-trans Isomerization in polyisoprenes. Part I. Improvement of the low temperature properties of natural rubber by reaction with thiol acids in solution and in latex
  作者：J. I. Cunneen、F. W. Shipley

  DOI：10.1002/pol.1959.1203613007

  日期：1959.4

  Natural rubber is converted by reaction with a small amount of a thiol acid into a modified rubber which crystallizes at low temperatures much more slowly than the original rubber. This change in rate of crystallization is probably due to the conversion of some of the cis double bonds in natural rubber into the trans configuration. The preparation of the modified rubber from latex and its physical

  天然橡胶通过与少量硫醇酸反应转化为改性橡胶，其在低温下的结晶速度比原始橡胶慢得多。结晶速率的这种变化可能是由于天然橡胶中的一些顺式双键转化为反式构型。详细描述了由胶乳制备改性橡胶及其物理性能。
• Naphthalide indicator dyes
  申请人：Polaroid Corporation

  公开号：US04056539A1

  公开（公告）日：1977-11-01

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