dimethyl 2-oxo-2-(tetrahydro-2H-pyran-4-yl)ethylphosphonate | 1431972-50-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 有机膦酸及其衍生物
• 英文名称: dimethyl 2-oxo-2-(tetrahydro-2H-pyran-4-yl)ethylphosphonate
• 英文别名: Dimethyl [2-(oxan-4-yl)-2-oxoethyl]phosphonate；2-dimethoxyphosphoryl-1-(oxan-4-yl)ethanone
• CAS: 1431972-50-7
• 化学式: C₉H₁₇O₅P
• 分子量: 236.205
• InChiKey: HFAMXVMUNIWEIT-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.2
• 重原子数：
  15
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.89
• 拓扑面积：
  61.8
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  dimethyl 2-oxo-2-(tetrahydro-2H-pyran-4-yl)ethylphosphonate 在 盐酸羟胺 、 potassium carbonate 、 N,N-二异丙基乙胺 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 反应 45.5h， 生成 3-((S)-hydroxy-(4-isopropylphenyl)-{3-[3-(tetrahydropyran-4-yl)isoxazol-5-yl]phenyl}methyl)-3-methylazetidine-1-carboxylic acid tert-butyl ester
  参考文献：
  名称：

  WO2023/57548

  摘要：

  公开号：
• 作为产物：
  描述：

  四氢吡喃-4-羧酸乙酯 、 甲基膦酸二甲酯 在 正丁基锂 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 2.0h， 以78%的产率得到dimethyl 2-oxo-2-(tetrahydro-2H-pyran-4-yl)ethylphosphonate
  参考文献：
  名称：

  COMPOUNDS FOR THE INHIBITION OF INDOLEAMINE-2,3-DIOXYGENASE

  摘要：

  本发明涉及化合物及其药学上可接受的组合物，用作IDO拮抗剂，用于治疗与IDO相关的疾病。

  公开号：

  US20160075711A1

文献信息

• 1-CYCLOALKYL- OR 1-HETEROCYCLYL-HYDROXYIMINO-3-PHENYL-PROPANES
  申请人：Hoffmann-La Roche Inc.

  公开号：US20130109718A1

  公开（公告）日：2013-05-02

  This invention relates to novel 1-cycloalkyl- or 1-heterocyclyl-hydroxyimino-3-phenyl-propanes of the formula wherein R 1 to R 7 are as defined in the description and in the claims, as well as pharmaceutically acceptable salts thereof. These compounds are GPBAR1 agonists and may therefore be useful as medicaments for the treatment of diseases such as type II diabetes.

  这项发明涉及新颖的1-环烷基或1-杂环烷基-羟胺基-3-苯基丙烷的化合物，其结构如下式所示：其中R1至R7如描述和权利要求中所定义，并且其药学上可接受的盐。这些化合物是GPBAR1激动剂，因此可能用作治疗疾病如2型糖尿病的药物。
• [EN] 1-CYCLOALKYL- OR 1-HETEROCYCLYL-HYDROXYIMINO-3-PHENYL-PROPANES<br/>[FR] 1-CYCLOALKYL- OU 1-HÉTÉROCYCLYL-HYDROXYIMINO-3-PHÉNYL-PROPANES
  申请人：HOFFMANN LA ROCHE

  公开号：WO2013060653A1

  公开（公告）日：2013-05-02

  This invention relates to novel 1-cycloalkyl- or l-heterocyclyl-hydroxyimino-3-phen propanes of the formula wherein R1 to R7 are as defined in the description and in the claims, as well as pharmaceutically acceptable salts thereof. These compounds are GPBAR1 agonists and may therefore be useful as medicaments for the treatment of diseases such as type II diabetes.

  这项发明涉及新颖的1-环烷基或1-杂环烷基-羟胺基-3-苯基丙烷类化合物的公式，其中R1至R7如描述和索赔中定义，并且其药学上可接受的盐。这些化合物是GPBAR1激动剂，因此可能作为治疗疾病如2型糖尿病的药物而有用。
• US9771370B2
  申请人：——

  公开号：US9771370B2

  公开（公告）日：2017-09-26
• COMPOUNDS FOR THE INHIBITION OF INDOLEAMINE-2,3-DIOXYGENASE
  申请人：Merck Patent GmbH

  公开号：US20160075711A1

  公开（公告）日：2016-03-17

  The present invention relates to compounds, and pharmaceutically acceptable compositions thereof, useful as antagonists of IDO, and for the treatment of IDO-related disorders.

  本发明涉及化合物及其药学上可接受的组合物，用作IDO拮抗剂，用于治疗与IDO相关的疾病。
• WO2023/57548
  申请人：——

  公开号：——

  公开（公告）日：——