dimethyl [2-(1-fluorocyclohexyl)-2-oxoethyl]phosphonate | 117169-33-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机卤素化合物 - 卤代烷
• 英文名称: dimethyl [2-(1-fluorocyclohexyl)-2-oxoethyl]phosphonate
• 英文别名: 2-dimethoxyphosphoryl-1-(1-fluorocyclohexyl)ethanone
• CAS: 117169-33-2
• 化学式: C₁₀H₁₈FO₄P
• 分子量: 252.223
• InChiKey: IQGDHTKVVYRATO-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.2
• 重原子数：
  16
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.9
• 拓扑面积：
  52.6
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  dimethyl [2-(1-fluorocyclohexyl)-2-oxoethyl]phosphonate 在 sodium tetrahydroborate 、 sodium hydride 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 反应 2.67h， 生成
  参考文献：
  名称：

  1-Fluorocycloalkanecarboxylic Acids in the Synthesis of 16-Achiral 16-Fluoro-9a-carbaprostacyclin Derivatives

  摘要：

  将氟原子引入前列腺素领域中ï‰-链的第16位是一种调节生物活性的有效手段。我们设计了一种简便的四步骤合成方法，用于制备1-氟环己烷羧酸，这是构建氟化前列腺素I1的ï‰-链所需的磷烷和膦酸盐的前体。该方法一般适用于从酮合成α-氟-α-支链羧酸。

  DOI：

  10.1055/s-1988-27551
• 作为产物：
  描述：

  1-氟环己基甲醇 在 正丁基锂 、 jones reagent 作用下， 以 乙醚 、 丙酮 为溶剂， 反应 2.25h， 生成 dimethyl [2-(1-fluorocyclohexyl)-2-oxoethyl]phosphonate
  参考文献：
  名称：

  1-Fluorocycloalkanecarboxylic Acids in the Synthesis of 16-Achiral 16-Fluoro-9a-carbaprostacyclin Derivatives

  摘要：

  将氟原子引入前列腺素领域中ï‰-链的第16位是一种调节生物活性的有效手段。我们设计了一种简便的四步骤合成方法，用于制备1-氟环己烷羧酸，这是构建氟化前列腺素I1的ï‰-链所需的磷烷和膦酸盐的前体。该方法一般适用于从酮合成α-氟-α-支链羧酸。

  DOI：

  10.1055/s-1988-27551

文献信息

• COMPOUNDS FOR THE INHIBITION OF INDOLEAMINE-2,3-DIOXYGENASE
  申请人：Merck Patent GmbH

  公开号：US20160075711A1

  公开（公告）日：2016-03-17

  The present invention relates to compounds, and pharmaceutically acceptable compositions thereof, useful as antagonists of IDO, and for the treatment of IDO-related disorders.

  本发明涉及化合物及其药学上可接受的组合物，用作IDO拮抗剂，用于治疗与IDO相关的疾病。
• (1-FLUORO-CYCLOHEX-1-YL)-ETHYL SUBSTITUTED DIAZA- AND TRIAZA-TRICYCLIC COMPOUNDS AS INDOLE-AMINE-2,3-DIOXYGENASE (IDO) ANTAGONISTS FOR THE TREATMENT OF CANCER
  申请人：Merck Patent GmbH

  公开号：EP3189054B1

  公开（公告）日：2019-07-24
• US4808734A
  申请人：——

  公开号：US4808734A

  公开（公告）日：1989-02-28
• US9771370B2
  申请人：——

  公开号：US9771370B2

  公开（公告）日：2017-09-26
• [EN] CYCLOHEXYL-ETHYL SUBSTITUTED DIAZA- AND TRIAZA-TRICYCLIC COMPOUNDS AS INDOLE-AMINE-2,3-DIOXYGENASE (IDO) ANTAGONISTS FOR THE TREATMENT OF CANCER<br/>[FR] COMPOSÉS DIAZA ET TRIAZA TRICYCLIQUES À SUBSTITUTION CYCLOHEXYL-ÉTHYLE UTILISÉS COMME ANTAGONISTES DE L'INDOLEAMINE-2,3-DIOXYGÉNASE (IDO) POUR LE TRAITEMENT DU CANCER
  申请人：MERCK PATENT GMBH

  公开号：WO2016037026A1

  公开（公告）日：2016-03-10

  Cyclohexylethyl substituted diaza- and triaza-tricyclic compounds, such as e.g. 5-(2-(cyclohexyl)ethyl)-5H-imidazo[5,1-a]isoindole, 1-Cyclohexyl-2-[4,6,10-triazatricyclo[6.4.0.0^[2,6]]dodeca-1(8),2,4,9,11-pentaen-7-yl]ethan-1-ol derivatives and 1-Cyclohexyl-2-[4,6,9,11-tetraazatricyclo[6.4.0.0^[2,6]]dodeca-1(8),2,4,9,11-pentaen-7-yl]ethan-1-ol derivatives as indole-amine-2,3-dioxygenase (IDO) antagonists for the treatment of e.g. cancer, proliferative disorder, viral disease, sepsis, pneumonia, bacteremia, trauma, tuberculosis, parasitic disease, neuroinflammation, schizophrenia, depression, neurodegenerative disease and pain.