5-氯-1-苯并呋喃-2-甲酰氯 | 474070-08-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 苯并呋喃
• 中文名称: 5-氯-1-苯并呋喃-2-甲酰氯
• 英文名称: 5-chlorobenzofuran-2-formyl chloride
• 英文别名: 5-chlorobenzofuran-2-carbonyl chloride；5-chloro-1-benzofuran-2-carbonyl chloride
• CAS: 474070-08-1
• 化学式: C₉H₄Cl₂O₂
• 分子量: 215.036
• InChiKey: WTXWBSYNJNCFOY-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.8
• 重原子数：
  13
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  30.2
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  5-氯-1-苯并呋喃-2-甲酰氯 在 4-二甲氨基吡啶 、 palladium(II) trifluoroacetate 、 copper diacetate 、 三乙胺 、 N-乙酰甘氨酸 作用下， 以 对二甲苯 、 乙酸乙酯 为溶剂， 反应 25.25h， 生成 (Z)-ethyl 2-(6-chloro-2-((4-nitrophenyl)sulfonyl)-1-oxo-1,2,3,4-tetrahydrobenzofuro[2,3-c]pyridin-3-yl)-3-phenylacrylate
  参考文献：
  名称：

  烯丙酸酯加合物的乙烯基消除/ CH功能化/烯丙基级联反应：环式二氢吡啶并酮的合成

  摘要：

  通过乙烯基消除/ CH功能化/分子内烯丙基化反应序列开发了钯催化的β'-烯丙酸酯加合物与芳基/杂芳基羧酰胺的级联反应，具有很高的Z立体选择性。得到了各种带有α，β-不饱和酯取代基的稠环二氢吡啶并酮。这是将脲基酸酯加合物作为难于获得的功能化电子缺陷型1,3,3-丁二烯的实际前体，应用于C–H功能化环空的第一个例子。使用空气作为终端氧化剂在环保方面也显示出巨大的优势。

  DOI：

  10.1021/acs.orglett.0c02956
• 作为产物：
  描述：

  5-氯苯并呋喃-2-羧酸 在 草酰氯 、 N,N-二甲基甲酰胺 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 1.0h， 生成 5-氯-1-苯并呋喃-2-甲酰氯
  参考文献：
  名称：

  1-芳基四氢-β-咔啉的对映体纯苯并呋喃-2-甲酰胺是体外有效的抗疟药

  摘要：

  四氢-β-咔啉支架已被证明为发现抗疟药物（例如，MMV008138 ( 1 ) 和西帕加明 ( 2 )）提供了肥沃的土壤。对公开披露的类似1的抗疟药物命中集合进行相似性搜索，引起我们对 N2-酰基四氢-β-咔啉 GNF-Pf-5009 ((±) -3b ) 的关注。化合物购买、“按目录模拟”以及命中的独立合成表明，苯并呋喃-2-基酰胺部分是体外对抗恶性疟原虫的功效所必需的。纯对映体的制备证明了( R ) -3b的药理学优越性。 D 环和 F 环取代变体以及苯并呋喃电子等排体的合成和评估表明了清晰的构效关系。最终在伯氏疟原虫感染的小鼠中测试了( R ) -3b ；不利的理化性质可能是缺乏口服功效的原因。

  DOI：

  10.1021/acsmedchemlett.1c00697

文献信息

• Biaryl sulfonamides and methods for using same
  申请人：Levin Ian Jeremy

  公开号：US20050143422A1

  公开（公告）日：2005-06-30

  The present invention relates to biaryl sulfonamides and their use as, for example, metalloproteinase inhibitors.

  本发明涉及联苯磺酰胺及其用途，例如作为金属蛋白酶抑制剂。
• 芳酰基哌嗪类化合物及其制备方法和在抗病 毒中的应用
  申请人：中国医学科学院医药生物技术研究所

  公开号：CN110590708B

  公开（公告）日：2021-08-17

  本发明公开了一类芳酰基哌嗪类化合物及其制备方法和在抗病毒中的应用。所述的芳酰基哌嗪类化合物具有如下式I或式II所示的结构。本发明还提出了该类芳酰基哌嗪化合物的制备方法。研究发现该类化合物不仅对丙型肝炎病毒(HCV)具有抑制活性，并且对寨卡病毒复制也显示出抗病毒活性，本发明的提出为抗病毒药物的研究提供了一种新的技术手段。
• Novel benzofurans and indols
  申请人：Wellner Eric

  公开号：US20050192288A1

  公开（公告）日：2005-09-01

  Compounds of formula (I) wherein X is a fluorine or a chlorine atom; the methyl groups located at the 2- and 5-position of the piperazine ring are in trans-configuration to each other; Y is NH or O; R 1 is selected front hydrogen, chloro, bromo, nitro, methyl or trifluoromethyl; R 2 is selected from hydrogen, halo, methyl, trifluoromethyl, methoxy or trifluoromethoxy; or a pharmaceutically acceptable salt or solvate thereof, The invention also relates to pharmaceutical compositions containing a compound of formula (I) together with a pharmaceutically acceptable carrier. Included are also processes for the preparation of compounds of formula (I), as well as methods for treating mammals suffering from inflammatory, autoimmune, proliferative or hyperproliferative diseases by administering a compound having the formula (I) to said mammal.

  式(I)的化合物，其中X是氟或氯原子；位于哌嗪环的2-和5-位置的甲基基团相对于彼此处于反式构型；Y是NH或O；R1从氢、氯、溴、硝基、甲基或三氟甲基中选择；R2从氢、卤、甲基、三氟甲基、甲氧基或三氟甲氧基中选择；或其药学上可接受的盐或溶剂，本发明还涉及含有式(I)的化合物的药物组合物，连同药学上可接受的载体。还包括制备式(I)化合物的方法，以及通过向哺乳动物投与具有式(I)的化合物来治疗患有炎症、自身免疫、增殖或过度增殖疾病的哺乳动物的方法。
• BENZIMIDAZOLES THAT ENHANCE THE ACTIVITY OF OLIGONUCLEOTIDES
  申请人：The University of North Carolina at Chapel Hill

  公开号：US20190343868A1

  公开（公告）日：2019-11-14

  This disclosure is directed to methods, compounds and compositions for delivering nucleic acids to a cell of interest. In particular, it provides salts that are particularly effective in delivering nucleic acids to cells in the lung for disorders such as cystic fibrosis (CF).

  本公开涉及将核酸传递到感兴趣的细胞的方法、化合物和组合物。特别地，它提供了对于像囊性纤维化（CF）这样的肺部疾病中将核酸传递到细胞特别有效的盐。
• [EN] BIARYL SULFONAMIDES AS MMP INHIBITORS<br/>[FR] SULFONAMIDES BIARYLIQUES INHIBITEURS DE MMP
  申请人：WYETH CORP

  公开号：WO2005061477A1

  公开（公告）日：2005-07-07

  The present invention relates to biaryl sulfonamides and their use as, for example, metalloproteinase inhibitors: Formule (I).

  本发明涉及联苯磺酰胺及其用途，例如，作为金属蛋白酶抑制剂：式（I）。