3-Thiophenecarboxamide, 2-((aminocarbonyl)amino)-5-(4-(3,5-dimethyl-4-isoxazolyl)-2-((3S)-3-pyrrolidinyloxy)phenyl)-

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 噻吩类
• 英文名称: 3-Thiophenecarboxamide, 2-((aminocarbonyl)amino)-5-(4-(3,5-dimethyl-4-isoxazolyl)-2-((3S)-3-pyrrolidinyloxy)phenyl)-
• 英文别名: 2-(carbamoylamino)-5-[4-(3,5-dimethyl-1,2-oxazol-4-yl)-2-[(3S)-pyrrolidin-3-yl]oxyphenyl]thiophene-3-carboxamide
• 化学式: C₂₁H₂₃N₅O₄S
• 分子量: 441.511
• InChiKey: NMFIXEFNQPDISY-ZDUSSCGKSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.02
• 重原子数：
  31.0
• 可旋转键数：
  6.0
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.29
• 拓扑面积：
  145.5
• 氢给体数：
  4.0
• 氢受体数：
  7.0

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  1-溴-2-氟-4-碘苯 在 盐酸 、 四(三苯基膦)钯 、 dichloro[1,1'-bis(di-t-butylphosphino)ferrocene]palladium(II) 、 potassium tert-butylate 、 正己基锂 、 sodium carbonate 、 potassium carbonate 作用下， 以 四氢呋喃 、 2-甲基四氢呋喃 、 水 、 异丙醇 为溶剂， 反应 20.0h， 生成 3-Thiophenecarboxamide, 2-((aminocarbonyl)amino)-5-(4-(3,5-dimethyl-4-isoxazolyl)-2-((3S)-3-pyrrolidinyloxy)phenyl)-
  参考文献：
  名称：

  Exploiting the Differential Reactivities of Halogen Atoms: Development of a Scalable Route to IKK2 Inhibitor AZD3264

  摘要：

  An efficient and scalable synthesis of AZD3264 is described in which the differential reactivities of various halogen atoms have been employed. The process involves five linear chemical steps with three isolated stages starting from commercially available fragments.

  DOI：

  10.1021/op500105n

文献信息

• Exploiting the Differential Reactivities of Halogen Atoms: Development of a Scalable Route to IKK2 Inhibitor AZD3264
  作者：Andiappan Murugan、Sreekanth Bachu、Sulur G. Manjunatha、Ravi Ramakrishnan、Vasantha Krishna Kadambar、Chandrasekhara Reddy、Venkata Rao Torlikonda、Sajan George、Sridharan Ramasubramanian、Sudhir Nambiar

  DOI：10.1021/op500105n

  日期：2014.5.16

  An efficient and scalable synthesis of AZD3264 is described in which the differential reactivities of various halogen atoms have been employed. The process involves five linear chemical steps with three isolated stages starting from commercially available fragments.