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(6-溴己基)膦酸二乙酯 | 100462-72-4

中文名称
(6-溴己基)膦酸二乙酯
中文别名
——
英文名称
diethyl 6-bromohexylphosphonate
英文别名
Diethyl (6-bromohexyl)phosphonate;1-bromo-6-diethoxyphosphorylhexane
(6-溴己基)膦酸二乙酯化学式
CAS
100462-72-4
化学式
C10H22BrO3P
mdl
——
分子量
301.161
InChiKey
HIQKURBMYMZOMF-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

物化性质

  • 沸点:
    110 °C(Press: 0.08 Torr)
  • 密度:
    1.236±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    2.4
  • 重原子数:
    15
  • 可旋转键数:
    10
  • 环数:
    0.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    1.0
  • 拓扑面积:
    35.5
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    3

SDS

SDS:0ef42a13d3cd55417567c445efd773c7
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上下游信息

  • 下游产品
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    (6-溴己基)膦酸二乙酯 在 sodium azide 作用下, 以 为溶剂, 反应 0.25h, 以80%的产率得到diethyl (6-azidohexyl)phosphonate
    参考文献:
    名称:
    二烷基ω-叠氮基烷基膦酸酯的微波辅助合成
    摘要:
    摘要 已开发出一种高效且可重复的微波辅助合成 ω-叠氮烷基膦酸二烷基酯,方法是通过在水或二甲基甲酰胺 (DMF) 溶剂中的叠氮化钠对合适的二烷基 ω-溴烷基膦酸酯进行亲核取代。该工艺已针对间歇式反应器进行了优化。目标,结构多样的二烷基 ω-叠氮烷基膦酸酯在膦酸酯基团周围具有不同的空间位阻,并含有不同长度(n = 2-6)的未支化侧碳链,已以中等至高产率(39-87%)获得。图形概要
    DOI:
    10.1080/00397911.2016.1221114
  • 作为产物:
    描述:
    参考文献:
    名称:
    Synthesis and Characterization of Aminophosphonates Zirconium as New Mesoporous Materials
    摘要:
    一系列具有不同碳链长度的氨基膦酸锆化合物(n=2-6)首次合成。这些化合物通过FT-IR、SEM、TEM、TG和氮吸附-脱附进行表征。根据实验数据,这些材料不仅具有类似于磷酸锆的层状结构介孔和良好的热稳定性,而且可以调节层间距离、孔径和孔体积。因此,氨基膦酸锆具有特殊的优异性能,并将具有潜在的应用前景。
    DOI:
    10.1155/2012/640317
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文献信息

  • [EN] FLAVIN DERIVATIVES<br/>[FR] DÉRIVÉS DE LA FLAVINE
    申请人:BIORELIX PHARMACEUTICALS INC
    公开号:WO2010019208A1
    公开(公告)日:2010-02-18
    The present invention relates novel flavin derivatives and other flavin derivatives, their use and compositions for use as riboswitch ligands and/or anti-infectives. The invention also provides method of making novel flavin derivatives.
    本发明涉及新型黄素衍生物和其他黄素衍生物,它们的用途以及用作核糖开关配体和/或抗感染剂的组合物。该发明还提供了制备新型黄素衍生物的方法。
  • COMPOUNDS AND COMPOSITIONS AS TLR ACTIVITY MODULATORS
    申请人:Wu Tom Yao Hsiang
    公开号:US20110053893A1
    公开(公告)日:2011-03-03
    The invention provides a novel class of compounds, immunogenic compositions and pharmaceutical compositions comprising such compounds and methods of using such compounds to treat or prevent diseases or disorders associated with Toll-Like Receptors 7. In one aspect, the compounds are useful as adjuvants for enhancing the effectiveness of a vaccine.
    这项发明提供了一类新型化合物,包括这类化合物的免疫原组合物和药物组合物,以及利用这类化合物治疗或预防与Toll样受体7相关的疾病或紊乱的方法。在一个方面,这些化合物可用作辅助剂,以增强疫苗的有效性。
  • Synthesis and biological activity investigation of azole and quinone hybridized phosphonates
    作者:Yagya Prasad Subedi、Madher N. Alfindee、Jaya P. Shrestha、Greg Becker、Michelle Grilley、Jon Y. Takemoto、Cheng-Wei Tom Chang
    DOI:10.1016/j.bmcl.2018.08.002
    日期:2018.10
    free-base phosphates have good activity against human pathogenic fungi Aspergillus flavus and Candida albicans. Structure- activity relationship (SAR) studies showed activity increases with longer carbon chain length between phosphonate and anthraquinone analogs consisting of azole and quinone moieties. These newly synthesized compounds also have mild antibacterial activities to Gram positive bacteria,
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  • Organosoluble zirconium phosphonate nanocomposites and their supported chiral ruthenium catalysts: The first example of homogenization of inorganic-supported catalyst in asymmetric hydrogenation
    作者:Taotao Chen、Xuebing Ma、Xiaojia Wang、Qiang Wang、Jinqin Zhou、Qian Tang
    DOI:10.1039/c0dt00786b
    日期:——
    In this article, we report the synthesis, structure, morphologies, and asymmetric catalytic properties of a series of novel organosoluble zirconium phosphonate nanocomposites and their supported chiral ruthenium catalysts, which have a good organosolubility (0.1–0.5 g mL−1) in various solvents and mesoporous, filiform, and layered structures. Due to the organosoluble properties in various organic solvents
    在本文中,我们报告了一系列新型有机可溶物的合成,结构,形态和不对称催化性能 磷酸锆纳米复合材料及其负载的手性钌催化剂,在各种溶剂和介孔,丝状和层状结构中均具有良好的有机溶解度(0.1–0.5 g mL -1)。由于在各种有机溶剂中的有机可溶特性,在催化领域实现了膦酸锆负载的催化剂的第一次均质化。在取代的α-酮酯的不对称氢化中,对映选择性(74.3–84.7%ee)和分离的产率(86.7–93.6%)高于相应的均相Ru(p -cymene)(S -BINAP)Cl 2由于膦酸锆骨架中剩余的中孔引起的限制作用。反应完成后,通过添加可轻松以定量收率回收负载型催化剂环己烷 离心后再重复使用五次,而催化活性没有明显损失。
  • Photopolymerization of Self-Assembled Monolayers of Diacetylenic Alkylphosphonic Acids on Group-III Nitride Substrates
    作者:Feng Li、Evgeniy Shishkin、Michael A. Mastro、Jennifer K. Hite、Charles R. Eddy、J. H. Edgar、Takashi Ito
    DOI:10.1021/la100273q
    日期:2010.7.6
    desorption, and photopolymerization of SAMs of diacetylenic alkylphosphonic acids (CH3(CH2)n−C≡C−C≡C−(CH2)mPO(OH)2; (m, n) = (3, 11), (6, 8), and (9, 5)). As with GaN substrates (Ito, T.; Forman, S. M.; Cao, C.; Li, F.; Eddy, C. R., Jr.; Mastro, M. A.; Holm, R. T.; Henry, R. L.; Hohn, K.; Edgar, J. H. Langmuir2008, 24, 6630−6635), alkylphosphonic acids formed SAMs on UV/O3-treated AlGaN substrates from
    本文介绍了在包括GaN和Al x Ga 1- x N(AlGaN; x = 0.2和0.25)的III族氮化物衬底上可光聚合的烷基膦酸酯自组装单层(SAMs)的制备和表征。接触角测角法,可见吸收光谱和原子力显微镜用于评估二乙炔烷基膦酸(CH 3(CH 2)n -C≡C-C≡C-(CH 2)的SAM的形成,解吸和光聚合。m PO(OH)2;(m,n)=(3,11),(6,8)和(9,5))。与GaN基板一样(Ito,T .; Forman,SM; Cao,C .; Li,F .; Eddy,CR,Jr .; Mastro,MA; Holm,RT; Henry,RL; Hohn,K .; Edgar, JH朗缪尔2008,24,6630-6635),烷基膦酸形成于UV的SAM / O 3 -处理的AlGaN衬底从相对于其他主取代的烃与终端-COOH其甲苯溶液,-NH 2,-OH或-SH基团。Ⅲ
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