氟泼尼定 | 2193-87-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 类固醇和类固醇衍生物
• 中文名称: 氟泼尼定
• 英文名称: 9α-Fluoro-11β,17α,21-trihydroxy-16-methylenepregna-1,4-diene-3,20-dione
• 英文别名: fluprednidene；9α-Fluor-16-methylen-prednisolon；(8S,9R,10S,11S,13S,14S,17R)-9-fluoro-11,17-dihydroxy-17-(2-hydroxyacetyl)-10,13-dimethyl-16-methylidene-7,8,11,12,14,15-hexahydro-6H-cyclopenta[a]phenanthren-3-one
• CAS: 2193-87-5
• 化学式: C₂₂H₂₇FO₅
• 分子量: 390.452
• InChiKey: YVHXHNGGPURVOS-SBTDHBFYSA-N

物化性质

• 熔点：
  249-251 °C
• 沸点：
  577.3±50.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.34±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.5
• 重原子数：
  28
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.64
• 拓扑面积：
  94.8
• 氢给体数：
  3
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  氟泼尼定 在 过碘酸 作用下， 以 水 为溶剂， 反应 25.0h， 以89%的产率得到9α-Fluoro-11β,17α-dihydroxy-16-methylenepregna-3-oxoandrosta-1,4-diene-17β-carboxylic acid
  参考文献：
  名称：

  Novel glucocorticoid antedrugs possessing a C16,17-fused γ-lactone ring

  摘要：

  制备了一系列在 9δ-氟-11δ²-羟基-3-氧代雄甾烷-1,4-二烯核的 16δ²、17δ² 位上融合并在 16δ±、17δ± 位上具有氧取代基的新型 δ³ 丁内酯，并将其作为糖皮质激素激动剂进行了测试。还对这些化合物在人体血浆中的稳定性进行了测试。结果发现，内酯 5 在血浆中会迅速水解，而衍生物 18 则是一种强效的糖皮质激素激动剂，但在血浆中很稳定。X 射线衍射研究证实了化合物 18 的 C21S 非对映异构体的结构。

  DOI：

  10.1039/a908358h
• 作为产物：
  描述：

  9-氟-11beta,17,21-三羟基-16-亚甲基孕甾-1,4-二烯-3,20-二酮 21-乙酸酯 在 水 、 potassium carbonate 作用下， 以 1,4-二氧六环 、 甲醇 为溶剂， 反应 1.5h， 以93%的产率得到氟泼尼定
  参考文献：
  名称：

  Novel glucocorticoid antedrugs possessing a C16,17-fused γ-lactone ring

  摘要：

  制备了一系列在 9δ-氟-11δ²-羟基-3-氧代雄甾烷-1,4-二烯核的 16δ²、17δ² 位上融合并在 16δ±、17δ± 位上具有氧取代基的新型 δ³ 丁内酯，并将其作为糖皮质激素激动剂进行了测试。还对这些化合物在人体血浆中的稳定性进行了测试。结果发现，内酯 5 在血浆中会迅速水解，而衍生物 18 则是一种强效的糖皮质激素激动剂，但在血浆中很稳定。X 射线衍射研究证实了化合物 18 的 C21S 非对映异构体的结构。

  DOI：

  10.1039/a908358h

文献信息

• [EN] COMPOUNDS USEFUL AS CSF1 MODULATORS<br/>[FR] COMPOSÉS UTILES EN TANT QUE MODULATEURS DU FACTEUR 1 DE STIMULATION DE COLONIES
  申请人：REDX PHARMA PLC

  公开号：WO2016051193A1

  公开（公告）日：2016-04-07

  This invention relates to novel compounds and to pharmaceutical compositions comprising the novel compounds. More specifically, the invention relates to compounds useful as Colony Stimulating Factor 1 Receptor (cFMS) modulators (e.g. cFMS inhibitors). This invention also relates to processes for preparing the compounds, uses of the compounds in treatment and methods of treatment employing the compounds. Specifically, the invention relates to the use of the compounds for the treatment of cancer and autoimmune diseases.

  这项发明涉及新颖化合物以及包含这些新颖化合物的药物组合物。更具体地，该发明涉及用作集落刺激因子1受体（cFMS）调节剂（例如cFMS抑制剂）的化合物。这项发明还涉及制备这些化合物的方法，这些化合物在治疗中的用途以及利用这些化合物进行治疗的方法。具体而言，该发明涉及利用这些化合物治疗癌症和自身免疫性疾病。
• COMPOUNDS THAT MODULATE INTRACELLULAR CALCIUM
  申请人：Whitten Jeffrey P.

  公开号：US20110263612A1

  公开（公告）日：2011-10-27

  Described herein are compounds and pharmaceutical compositions containing such compounds, which modulate the activity of store-operated calcium (SOC) channels. Also described herein are methods of using such SOC channel modulators, alone and in combination with other compounds, for treating diseases or conditions that would benefit from inhibition of SOC channel activity.

  本文描述了含有这些化合物的化合物和药物组合物，这些化合物调节储存操作钙（SOC）通道的活性。本文还描述了使用这种SOC通道调节剂的方法，单独或与其他化合物结合，用于治疗需要抑制SOC通道活性的疾病或症状。
• CYCLODEXTRIN-BASED POLYMERS FOR THERAPEUTIC DELIVERY
  申请人：Cerulean Pharma Inc.

  公开号：US20130196906A1

  公开（公告）日：2013-08-01

  Provided are methods relating to the use of CDP-therapeutic agent conjugates for the treatment of a disease or disorder, e.g., autoimmune disease, inflammatory disease, central nervous system disorder, cardiovascular disease, or metabolic disorder. Also provided are CDP-therapeutic agent conjugates, particles comprising CDP-therapeutic agent conjugates, and compositions comprising CDP-therapeutic agent conjugates.

  提供了关于使用CDP-治疗剂偶联物治疗疾病或紊乱的方法，例如自身免疫疾病、炎症性疾病、中枢神经系统紊乱、心血管疾病或代谢紊乱。还提供了CDP-治疗剂偶联物、包含CDP-治疗剂偶联物的颗粒以及包含CDP-治疗剂偶联物的组合物。
• [EN] BORON-CONTAINING RHO KINASE INHIBITORS<br/>[FR] INHIBITEURS DE LA RHO KINASE CONTENANT DU BORE
  申请人：PERCIPIAD INC

  公开号：WO2021011873A1

  公开（公告）日：2021-01-21

  The present invention provides boron-containing isoquinoline compounds as protein kinase-modulating compounds. These compounds are useful as neuroprotective and neuro-regenerative agents for the amelioration of glaucoma and other ocular neuropathies.

  本发明提供了含硼的异喹啉化合物作为蛋白激酶调节化合物。这些化合物可用作神经保护和神经再生剂，用于改善青光眼和其他眼神经病变。
• 5-Lipoxygenase-Activating Protein Inhibitor
  申请人：SCHAAB Kevin Murray

  公开号：US20090291981A1

  公开（公告）日：2009-11-26

  Described herein is the FLAP inhibitor 3-[3-tert-butylsulfanyl-1-[4-(6-ethoxy-pyridin-3-yl)-benzyl]-5-(5-methyl-pyridin-2-ylmethoxy)-1H-indol-2-yl]-2,2-dimethyl-propionic acid, or a pharmaceutically acceptable salt thereof. Also described are methods of preparing the FLAP inhibitor, or a pharmaceutically acceptable salt thereof, including solvates, and polymorphs thereof. Also described herein are pharmaceutical compositions suitable for administration to a mammal that include the FLAP inhibitor, or a pharmaceutically acceptable salt thereof, and methods of using such pharmaceutical compositions for treating respiratory conditions or diseases, as well as other leukotriene-dependent or leukotriene mediated conditions or diseases.

  描述了一种FLAP抑制剂：3-[3-叔丁基硫基-1-[4-(6-乙氧基-吡啶-3-基)-苄基]-5-(5-甲基-吡啶-2-基甲氧基)-1H-吲哚-2-基]-2,2-二甲基丙酸，或其药用可接受盐。还描述了制备该FLAP抑制剂的方法，或其药用可接受盐，包括水合物和其多晶型。还描述了适合给予哺乳动物的药物组合物，包括FLAP抑制剂，或其药用可接受盐，以及使用此类药物组合物治疗呼吸系统疾病或疾病的方法，以及治疗其他白三烯依赖性或白三烯介导的条件或疾病的方法。