Pd(DMSO)2Cl2 | 15280-84-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机硫化合物 - 亚砜
• 英文名称: Pd(DMSO)2Cl2
• 英文别名: [PdCl₂(dmso)₂]；[PdCl₂(DMSO-kS)₂]；[Pt(DMSO)₂Cl₂]；methylsulfinylmethane;palladium(2+);dichloride
• CAS: 15280-84-9
• 化学式: C₄H₁₂Cl₂O₂PdS₂
• 分子量: 333.596
• InChiKey: BLVYSEITCKYCOZ-UHFFFAOYSA-L

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.37
• 重原子数：
  11
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  1.0
• 拓扑面积：
  72.6
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  Pd(DMSO)2Cl2 、 以 丙酮 为溶剂， 反应 0.17h， 以86%的产率得到
  参考文献：
  名称：

  杂化膦基胍配体的配位行为

  摘要：

  这一贡献集中在 2-[2-(二苯基膦基)苯基]-1,3-二异丙基胍( 1 )的配位行为上，它是结合膦部分与强碱性胍取代基的独特 P,N-配体的代表。该化合物是在二乙基锌 (10 mol%) 存在下通过 2-(二苯基膦基) 苯胺与 1,3-二异丙基碳二亚胺反应制备的。当与 [MCl 2 L 2 ]（M = Pd，Pt；L = 弱结合配体）混合时，配体1会产生 P,N-螯合物 [MCl 2 ( 1 -κ 2 P , N )]。然而，在动力学惰性 Pt( II)，可以截获部分取代和氯离子化的产物 [PtCl( 1 -κ 2 P , N )(L)]Cl，其中 L = Me 2 SO 或η 2 -cycloocta-1,5-二烯。在与 [PdCl( η 3 -C 3 H 5 )] 2的反应中也会发生电离，导致 [Pd( η 3 -C 3 H 5 )( 1 -κ 2 P , N )]Cl，而 [Pd(

  DOI：

  10.1039/d1nj05237c
• 作为产物：
  描述：

  Pd((1-hydroxyphenyl)-3-(2-thiomethoxyphenyl)-1,3-propanedione)2Cl2 、 二甲基亚砜 以 neat (no solvent) 为溶剂， 生成 Pd(DMSO)2Cl2
  参考文献：
  名称：

  The preparation of the new compartmental ligand 1-(2-hydroxyphenyl)-3-(2-thiomethoxyphenyl)-1,3-propanedione and its interactions with metal ions

  摘要：

  DOI：

  10.1016/s0277-5387(00)86802-3
• 作为试剂：
  描述：

  乙醛 在 air 、 Pd(DMSO)2Cl2 、 氨 作用下， 以 gas 为溶剂， 生成 吡啶 、 4-甲基吡啶 、 次乙亚胺 、 乙腈
  参考文献：
  名称：

  Synthesis of methylpyridines in the presence of Pd complexes containing S

  摘要：

  DOI：

  10.1007/bf00486799

文献信息

• Synthesis, characterization and cytotoxicity of palladium(II) complex of 3-[(2-hydroxy-benzylidene)-amino]-2-thioxo-imidazolidin-4-one
  作者：Biljana Smit、Radoslav Pavlovic、Ana Radosavljevic-Mihailovic、Anja Dosen、Milena Curcic、Dragana Seklic、Marko Zivanovic

  DOI：10.2298/jsc120725154s

  日期：——

  The polydentate ligand, 3-[(2-hydroxy-benzylidene)-amino]-2-thioxo-imidazolidin-4-one, was synthesized by intermolecular cyclocondensation reaction of 2-hydroxybenzaldehyde thiosemicarbazone and ethylchloroacetate. Novel palladium(II) complex was obtained by nucleophilic substitution of both DMSO ligands from cis-[Pd(DMSO)2Cl2] with iminic nitrogen and thiolactamic sulfur from ligand. The structure of compounds was characterized on the basis of their spectral data. The cytotoxic activity of the ligand and palladium(II) complex was studied on tumor cell lines: human colon carcinoma HCT-116 and SW-480 cells using MTT viability test. The results show that investigated palladium(II) complex has significantly greater cytotoxic effect compared to ligand.

  多齿配体、 3-[(2-羟基-亚苄基)-氨基]-2-硫酮-咪唑烷-4-酮是通过分子间环缩合反应合成的。 的分子间环缩合反应合成的。 2-hydroxybenzaldehyde thiosemicarbazone 和氯乙酸乙酯的分子间环缩合反应合成的。新型 钯（II）配合物是通过亲核置换两种 DMSO 与配体中的亚氨基氮和硫代内酰胺硫进行亲核取代，得到了新型钯（II）配合物。 的亚氨基氮和硫代内酰胺硫。根据其光谱数据对化合物的结构进行了表征。 其光谱数据。研究了配体和钯(II) 复合物对肿瘤细胞系的细胞毒性活性进行了研究：人类结肠癌 HCT-116 和 SW-480 细胞的细胞毒活性。结果表明 钯（II）复合物的细胞毒性效果明显高于配体。 配体。
• New Pd–Fe ferrocenyl antiparasitic compounds with bioactive 8-hydroxyquinoline ligands: a comparative study with their Pt–Fe analogues
  作者：Feriannys Rivas、Andrea Medeiros、Cristina Quiroga、Diego Benítez、Marcelo Comini、Esteban Rodríguez-Arce、Ignacio Machado、Hugo Cerecetto、Dinorah Gambino

  DOI：10.1039/d0dt03963b

  日期：——

  caused by the parasite Trypanosoma brucei, the development of ferrocenyl compounds has arisen as a promising strategy. In this work, five new Pd–Fe heterobimetallic [PdII(L)(dppf)](PF6) compounds, including 8-hydroxyquinolyl derivatives HL1–HL5 as bioactive ligands and dppf = 1,1′-bis(diphenylphosphino)ferrocene as the organometallic co-ligand, were synthesized and fully characterized in the solid state

  在寻找更有效的化疗来治疗人类非洲锥虫病（一种由寄生虫布氏锥虫引起的疾病）的过程中，二茂铁基化合物的开发已成为一种有前途的策略。在这项工作中，五种新的Pd-Fe异双金属[Pd II (L)(dppf)](PF 6 )化合物，包括作为生物活性配体的8-羟基喹啉基衍生物HL1-HL5和dppf = 1,1′-双(二苯基膦)二茂铁作为有机金属辅助配体，在固态和溶液中进行了合成和充分表征。通过单晶X射线衍射方法解析了三种化合物的分子结构。这些化合物对血流布氏锥虫表现出亚微摩尔或微摩尔IC 50值（IC 50 ：0.33–1.2 μM），并且对哺乳动物巨噬细胞（细胞系J774）对病原体具有良好的选择性（SI：4–102）。新的 Pd 配合物被证明比药物硝呋莫司 (nifurtimox) 有效 2 倍至 45 倍，但其中大多数的活性不如 Pt 类似物。研究了潜在的分子靶点。这些复合物与 DNA 相互作用
• Synthesis of halogen-bridged complexes [Pt(R2SO)(μ-X)X]2 by thermolysis of cis-[Pt(R2SO)(R′CN)X2]. X-ray structure of di-μ-chloro-dichlorobis(diethyl sulfoxide) diplatinum(II)
  作者：Vadim Yu. Kukushkin、Vitalii K. Belsky、Vadim E. Konovalov、Rosalia R. Shifrina、Anatolii I. Moiseev、Rimma A. Vlasova

  DOI：10.1016/s0020-1693(00)82995-3

  日期：1991.5

  Abstract The reactions of K[Pt(R 2 SO)X 3 ] with R′CN in water, substitution of acetonitrile in cis -[Pt(MeCN) 2 Cl 2 ] for sulfoxides and the bridge-cleavage reactions of [Pt(R 2 SO)(μ-Cl)Cl] 2 with R′CN lead to isolation of cis -[Pt(R 2 SO)(R′CN)X 2 ] (R=Me, R′=Me, X=Cl, Br; R=Et, Ph, R′=Me, X=Cl; R=Me, R′ =CH 2 Ph, CH 2 CO 2 Et, Ph, X=Cl). The reaction of [Pd(MeCN) 2 Cl 2 ] with Me 2 SO in acetone followed

  摘要水中K [Pt（R 2 SO）X 3]与R'CN的反应，顺式-[Pt（MeCN）2 Cl 2]中乙腈的亚砜取代和[Pt（R）的桥裂解反应2 SO）（μ-Cl）Cl] 2与R'CN导致分离出顺式-[Pt（R 2 SO）（R'CN）X 2]（R = Me，R'= Me，X = Cl， Br； R ＝ Et，Ph，R′＝ Me，X ＝ Cl； R ＝ Me，R′＝ CH 2 Ph，CH 2 CO 2 Et，Ph，X ＝ Cl）。[Pd（MeCN）2 Cl 2]与Me 2 SO在丙酮中的反应，然后除去溶剂，从而分离出固体[Pd（Me 2 SO）（μ-Cl）Cl] 2。在固相或溶液中加热生成卤素桥连化合物[Pt（R 2 SO）（μ-X）时，在顺式[[Pt（R 2 SO）（R'CN）X 2]中的配体R'CN迅速被提取X] 2。通过X射线分析确定复合物[Pt（Et 2 SO）（μ-Cl）Cl] 2的结构。该化合物在P
• Synthesis, structure, and spectroscopy of two benzil-based α-diimine ligands and their palladium(II) complexes
  作者：Miles Kubota、Daniel Covarrubias、Cameron Pye、Frank R. Fronczek、Ralph Isovitsch

  DOI：10.1080/00958972.2013.778402

  日期：2013.4.1

  Two α-diimine ligands were prepared in 60–70% yield via p-toluenesulfonic acid-catalyzed condensation reactions from benzil with 4-bromoaniline and with p-anisidine. Palladium(II) complexes were prepared from both ligands in 70–80% yield. X-ray structures were obtained for the ligand prepared from p-anisidine and its palladium(II) complex. A notable feature observed in the former was its unconjugated

  通过对甲苯磺酸催化的苄基与 4-溴苯胺和对茴香胺的缩合反应，以 60-70% 的产率制备了两个 α-二亚胺配体。钯 (II) 配合物由两种配体以 70-80% 的产率制备。获得了由对茴香胺及其钯 (II) 配合物制备的配体的 X 射线结构。在前者中观察到的一个显着特征是其未共轭的 C-N 双键，均为 (E)-构型。后一种结构在其晶胞中具有两个金属配合物分子，这两个分子都具有二亚胺核，具有一定程度的共轭和由小咬角引起的非理想方形平面几何形状围绕钯（79.61（3）和 79.15（3） )°) 的二亚胺配体。氯仿中配体的溶液相电子吸收光谱在 269–345 nm 处有两个带，从 π→π ∗ 和 n→π ∗ 跃迁。氯仿中复合物的吸收光谱显示出归因于以配体为中心的跃迁的谱带，与游离配体相比，这些跃迁发生了红移。只有从对茴香胺制备的二亚胺配体钯 (II) 配合物的氯仿溶液中获得的光谱在大约 520 nm
• Synthesis and characterisation of Pd(II) complexes with a derivative of aminoazobenzene
  作者：Manda Ćurić、Darko Babić、Željko Marinić、Ljiljana Paša-Tolić、Vjera Butković、Janez Plavec、Ljerka Tušek-Božić

  DOI：10.1016/j.jorganchem.2003.07.013

  日期：2003.12

  bound to either one or two palladium atoms, are synthesized and characterized by elemental analysis, by IR, UV–vis and solid-state 13C-NMR spectra. Complexes B and C are additionally characterized by 1H-, 13C- and 31P-NMR and electrospray mass spectrometry (ESMS) studies using dimethylformamide (DMF) as a solvent. In DMF solution adducts A and B undergo spontaneous rearrangement into the cyclopalladated

  三种新的Pd（II）配合物，即[PdCl 2 L] 2（A），PdCl 2 L 2（B）和[Pd（μ-Cl）（LH）] 2（C），每个都带有两个二乙基[α-合成并结合了一个或两个钯原子的（4-苯并偶氮苯胺基）-2-羟基苄基]膦酸酯（L）并通过元素分析，IR，UV-vis和固态13 C-NMR光谱进行了表征。配合物B和C的特征还在于1 H-，13 C-和31使用二甲基甲酰胺（DMF）作为溶剂的P-NMR和电喷雾质谱（ESMS）研究。在DMF溶液加合物阿和乙经历自发重排入环钯络合物Ç。对这种重排以及L与PdCl 2和Na 2 PdCl 4的反应进行的动态1 H-NMR研究表明，DMF溶液中存在复杂的平衡，并且可以解决所有涉及物种的形成机理。立即将复合物A溶剂化，生成两个分子的中间体M [PdCl 2（L）（DMF）]。复合物M也是L与PdCl 2反应的第一中间体。一旦存在于浓度高于10 -5摩