1-allyl-3-(N-nitroamidino)thiourea | 343374-78-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氮化合物
• 英文名称: 1-allyl-3-(N-nitroamidino)thiourea
• 英文别名: 1-[(Z)-N'-nitrocarbamimidoyl]-3-prop-2-enylthiourea
• CAS: 343374-78-7
• 化学式: C₅H₉N₅O₂S
• 分子量: 203.225
• InChiKey: ZGGHNAXHGNWIKO-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  299.2±33.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.48±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.3
• 重原子数：
  13
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.2
• 拓扑面积：
  140
• 氢给体数：
  3
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3-(2-溴乙酰基)吡啶 、 1-allyl-3-(N-nitroamidino)thiourea 在 三乙胺 作用下， 以70%的产率得到3-(2-allylamino-4-aminothiazole-5-oyl)pyridine
  参考文献：
  名称：

  Brindha, J.; Rani, S. Mahil; Reji, T. F. Abbs Fen, Indian Journal of Chemistry - Section B Organic and Medicinal Chemistry, 2021, vol. 60, # 4, p. 605 - 610

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  硝基胍 、 天然芥菜籽油 在 氢氧化钾 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 生成 1-allyl-3-(N-nitroamidino)thiourea
  参考文献：
  名称：

  新型双（二氨基）噻唑的合成与抗菌研究

  摘要：

  通过使双（溴乙酰基）苯与1-烷基（或芳基）-3-（N-硝基酰胺基）硫脲在三乙胺存在下反应，已经实现了新型双（二氨基）噻唑的合成。这些新化合物通过光谱分析进行表征，并筛选抗微生物活性。J.杂环化​​学。，46，455（2009）。

  DOI：

  10.1002/jhet.106

文献信息

• Synthesis of 2-[2,4-diaminothiazol-5-oyl]benzothiazoles
  作者：T. F. Abbs Fen Reji、Kallikat N. Rajasekharan

  DOI：10.1002/jhet.387

  日期：——

  Abstract magnified image The synthesis of 2‐(4‐amino‐2‐alkylaminothiazol‐5‐oyl)benzothiazoles and 2‐[2,4‐bis(arylamino)thiazol‐5‐oyl]benzothiazoles as benzothiazoloylthiazole analogs of the cytotoxic marine alkaloid dendrodoine is reported. The highly decorated thiazole ring assembly was achieved using 2‐bromoacetybenzothiazole to supply the C5 ring carbon and amidinothioureas of the type R1NHCSNHC(NHR2)(NHR3) to provide the four ring atoms [C4N3C2S1] in a [4+1] thiazole ring construction strategy. The antibacterial activity of these new analogs is reported. J. Heterocyclic Chem., (2010).
• Reji, T. F. Abbs Fen; Rajasekharan, Indian Journal of Chemistry - Section B Organic and Medicinal Chemistry, 2009, vol. 48, # 6, p. 877 - 881
  作者：Reji, T. F. Abbs Fen、Rajasekharan

  DOI：——

  日期：——
• Yardily; Shahana, M. Fathima; Johnson, Jino, Indian Journal of Chemistry, Section B: Organic Chemistry Including Medicinal Chemistry, <hi>2021</hi>, vol. 60B, # 12, p. 1621 - 1628
  作者：Yardily、Shahana, M. Fathima、Johnson, Jino、Lindry, Shijula、Reji, T.F. Abbs Fen

  DOI：——

  日期：——
• Synthesis and antimicrobial studies of novel bis(diamino)thiazoles
  作者：Sreedharan L. Manju、Satyabhama K. C. Devi、Kallikat N. Rajasekharan

  DOI：10.1002/jhet.106

  日期：2009.5

  The synthesis of novel bis(diamino)thiazoles has been achieved by reacting bis(bromoacetyl)benzene and 1-alkyl(or aryl)-3-(N-nitroamidino)thioureas in presence of triethylamine. These new compounds were characterized by spectral analysis and screened for antimicrobial activities. J. Heterocyclic Chem., 46, 455 (2009).

  通过使双（溴乙酰基）苯与1-烷基（或芳基）-3-（N-硝基酰胺基）硫脲在三乙胺存在下反应，已经实现了新型双（二氨基）噻唑的合成。这些新化合物通过光谱分析进行表征，并筛选抗微生物活性。J.杂环化​​学。，46，455（2009）。
• Brindha, J.; Rani, S. Mahil; Reji, T. F. Abbs Fen, Indian Journal of Chemistry - Section B Organic and Medicinal Chemistry, 2021, vol. 60, # 4, p. 605 - 610
  作者：Brindha, J.、Rani, S. Mahil、Reji, T. F. Abbs Fen

  DOI：——

  日期：——