5-溴呋喃-2-羧酸丙酯 | 114430-36-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 呋喃
• 中文名称: 5-溴呋喃-2-羧酸丙酯
• 英文名称: Propyl 5-bromofuran-2-carboxylate
• CAS: 114430-36-3
• 化学式: C₈H₉BrO₃
• 分子量: 233.062
• InChiKey: YNJZMCAPSZDHHK-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.7
• 重原子数：
  12
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.38
• 拓扑面积：
  39.4
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  5-溴呋喃-2-羧酸丙酯 在 potassium phosphate 、 乙醇 作用下， 以 甲苯 为溶剂， 以89 %的产率得到
  参考文献：
  名称：

  Template‐Oriented Polyaniline‐Supported Palladium Nanoclusters for Reductive Homocoupling of Furfural Derivatives

  摘要：

  摘要通过控制多孔有机聚合物 (POP) 的组成、尺寸和形态，开发出结构明确、性能理想的多孔有机聚合物 (POP) 支持催化剂具有重要意义。在此，我们报告了一种具有可控结构和形态的聚苯胺（PANI）支撑钯纳米颗粒（NPs）的制备方法。制备方法包括引入不同晶体结构（α、β、γ、δ、ϵ）的 MnO2 作为反应模板和氧化剂。不同形式的 MnO2 都能将苯胺转化为 PANI，这种 PANI 含有独特的苯和醌的规则分布。这导致 Pd/PANI 催化剂在 Pd 和 PANI 之间具有不同的电荷转移特性，以及不同的金属 NP 的分散性。在这种情况下，Pd/ϵ-PANI 催化剂在糠醛衍生物与潜在生物基增塑剂的还原偶联过程中，大大提高了周转频率（TOF；88.3 h-1）。系统特性分析表明，Pd/ϵ-PANI 催化剂中的载体具有独特的氧化态，钯的配位模式促使形成高度分散的钯纳米团簇。密度泛函理论 (DFT) 计算表明，电子含量越高的 Pd/PANI 催化剂在氧化加成步骤中的能垒越低，这有利于 C-C 偶联反应。

  DOI：

  10.1002/anie.202304662
• 作为产物：
  描述：

  糠酸（呋喃甲酸） 在 硫酸 、 溴 、 溶剂黄146 作用下， 以 四氯化碳 为溶剂， 反应 72.0h， 生成 5-溴呋喃-2-羧酸丙酯
  参考文献：
  名称：

  一种制备2,5-呋喃二甲酸的方法

  摘要：

  本发明公开了一种制备2,5‑呋喃二甲酸的方法，包括以下步骤：通过呋喃‑2‑甲酸为原料，依次经溴代反应、酯化反应、羰化反应、水解反应四步反应制备2,5‑呋喃二甲酸，其中溴代反应、酯化反应、羰化反应分别得到式3化合物、式4化合物、以及式5化合物。本发明通过对该制备方法关键的整体工艺流程、以及各个步骤的反应条件进行改进，与现有技术相比能够有效解决产率不高或反应条件要求苛刻的问题。式3化合物、式4化合物、以及式5化合物的结构式分别如下：

  公开号：

  CN106977476B

文献信息

• 一种制备2,5-呋喃二甲酸的方法
  申请人：华中科技大学

  公开号：CN106977476B

  公开（公告）日：2019-03-08

  本发明公开了一种制备2,5‑呋喃二甲酸的方法，包括以下步骤：通过呋喃‑2‑甲酸为原料，依次经溴代反应、酯化反应、羰化反应、水解反应四步反应制备2,5‑呋喃二甲酸，其中溴代反应、酯化反应、羰化反应分别得到式3化合物、式4化合物、以及式5化合物。本发明通过对该制备方法关键的整体工艺流程、以及各个步骤的反应条件进行改进，与现有技术相比能够有效解决产率不高或反应条件要求苛刻的问题。式3化合物、式4化合物、以及式5化合物的结构式分别如下：
• Template‐Oriented Polyaniline‐Supported Palladium Nanoclusters for Reductive Homocoupling of Furfural Derivatives
  作者：Dongwen Guo、Kai Jiang、Hui Gan、Yanwei Ren、Jinxing Long、Yingwei Li、Biaolin Yin

  DOI：10.1002/anie.202304662

  日期：2023.9.25

  Developing well‐defined structures and desired properties for porous organic polymer (POP) supported catalysts by controlling their composition, size, and morphology is of great significance. Herein, we report a preparation of polyaniline (PANI) supported Pd nanoparticles (NPs) with controllable structure and morphology. The protocol involves the introduction of MnO₂ with different crystal structures (α, β, γ, δ, ϵ) serving as both the reaction template and the oxidant. The different forms of MnO₂ each convert aniline to a PANI that contains a unique regular distribution of benzene and quinone. This leads to the Pd/PANI catalysts with different charge transfer properties between Pd and PANI, as well as different dispersions of the metal NPs. In this case, the Pd/ϵ‐PANI catalyst greatly improves the turnover frequency (TOF; to 88.3 h⁻¹), in the reductive coupling of furfural derivatives to potential bio‐based plasticizers. Systematic characterizations reveal the unique oxidation state of the support in the Pd/ϵ‐PANI catalyst and coordination mode of Pd that drives the formation of highly dispersed Pd nanoclusters. Density functional theory (DFT) calculations show the more electron rich Pd/PANI catalyst has the lower energy barrier in the oxidative addition step, which favors the C−C coupling reaction.

  摘要通过控制多孔有机聚合物 (POP) 的组成、尺寸和形态，开发出结构明确、性能理想的多孔有机聚合物 (POP) 支持催化剂具有重要意义。在此，我们报告了一种具有可控结构和形态的聚苯胺（PANI）支撑钯纳米颗粒（NPs）的制备方法。制备方法包括引入不同晶体结构（α、β、γ、δ、ϵ）的 MnO2 作为反应模板和氧化剂。不同形式的 MnO2 都能将苯胺转化为 PANI，这种 PANI 含有独特的苯和醌的规则分布。这导致 Pd/PANI 催化剂在 Pd 和 PANI 之间具有不同的电荷转移特性，以及不同的金属 NP 的分散性。在这种情况下，Pd/ϵ-PANI 催化剂在糠醛衍生物与潜在生物基增塑剂的还原偶联过程中，大大提高了周转频率（TOF；88.3 h-1）。系统特性分析表明，Pd/ϵ-PANI 催化剂中的载体具有独特的氧化态，钯的配位模式促使形成高度分散的钯纳米团簇。密度泛函理论 (DFT) 计算表明，电子含量越高的 Pd/PANI 催化剂在氧化加成步骤中的能垒越低，这有利于 C-C 偶联反应。