[1,2-bis(4-methoxyphenyl)ethylideneamino] acetate

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯丙烷和聚酮 - 二苯乙烯类
• 英文名称: [1,2-bis(4-methoxyphenyl)ethylideneamino] acetate
• 化学式: C₁₈H₁₉NO₄
• 分子量: 313.353
• InChiKey: RXSRFPGNRZUKFX-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.5
• 重原子数：
  23
• 可旋转键数：
  7
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.22
• 拓扑面积：
  57.1
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  [1,2-bis(4-methoxyphenyl)ethylideneamino] acetate 在 caesium carbonate 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 以57 %的产率得到2,3-bis(4-methoxyphenyl)-2H-azirine
  参考文献：
  名称：

  通过 Ynamides 与 2H-Azirines 的无金属环化合成 2-氨基吡咯

  摘要：

  描述了由 BF 3 ·Et 2 O 催化的 ynamides 与 2 H-氮杂环丙烷的新型无金属环化，从而以简便、灵活且原子经济的方式构建多取代的 2-氨基吡咯。这种合成策略在温和的反应条件下具有高效、底物范围广和反应时间短的特点。此外，可以对获得的环化产物进行修改，以高产率生成多种 2-亚氨基吡咯框架。

  DOI：

  10.1021/acs.joc.2c02103
• 作为产物：
  描述：

  脱氧茴香偶姻 在 盐酸羟胺 、 sodium acetate 作用下， 以 乙醇 、 水 为溶剂， 反应 3.0h， 生成 [1,2-bis(4-methoxyphenyl)ethylideneamino] acetate
  参考文献：
  名称：

  由O-酰基肟无催化剂合成单和双取代的嘧啶

  摘要：

  O-酰基肟向各种N-杂环的过渡金属或碘催化的转化是公认的。在本文中，我们报道了一种无催化剂，基于肟羧酸盐的三组分缩合方法，可用于获得单取代和二取代的嘧啶。制备了各种取代的嘧啶，它们的产率中等至优异。对照实验表明，原位生成的甲am是关键中间体。

  DOI：

  10.1016/j.tetlet.2018.05.023

文献信息

• Catalyst free synthesis of mono- and disubstituted pyrimidines from O-acyl oximes
  作者：Atul Upare、Pochampalli Sathyanarayana、Ranjith Kore、Komal Sharma、Surendar Reddy Bathula

  DOI：10.1016/j.tetlet.2018.05.023

  日期：2018.6

  catalyzed transformations of O-acyl oximes to various N-heterocycles are well established. Herein, we report a catalyst free, oxime carboxylate based, three-component condensation method to access mono- and disubstituted pyrimidines. A broad range of substituted pyrimidines were prepared in moderate to excellent yields. Control experiments reveal that in situ generated formamidine is the key intermediate.

  O-酰基肟向各种N-杂环的过渡金属或碘催化的转化是公认的。在本文中，我们报道了一种无催化剂，基于肟羧酸盐的三组分缩合方法，可用于获得单取代和二取代的嘧啶。制备了各种取代的嘧啶，它们的产率中等至优异。对照实验表明，原位生成的甲am是关键中间体。
• Synthesis of 2-Aminopyrroles Via Metal-Free Annulation of Ynamides with 2<i>H</i>-Azirines
  作者：Lianhong Jiao、Yanan Wang、Lixia Ding、Chaofeng Zhang、Xiao-Na Wang、Junbiao Chang

  DOI：10.1021/acs.joc.2c02103

  日期：2022.11.18

  A novel metal-free annulation of ynamides with 2H-azirines catalyzed by BF3·Et2O is described, leading to the construction of polysubstituted 2-aminopyrroles in a facile, flexible, and atom-economical way. This synthetic strategy proceeds with efficiency, broad substrate scope, and short reaction time under mild reaction conditions. Furthermore, the obtained annulation products could be modified to

  描述了由 BF 3 ·Et 2 O 催化的 ynamides 与 2 H-氮杂环丙烷的新型无金属环化，从而以简便、灵活且原子经济的方式构建多取代的 2-氨基吡咯。这种合成策略在温和的反应条件下具有高效、底物范围广和反应时间短的特点。此外，可以对获得的环化产物进行修改，以高产率生成多种 2-亚氨基吡咯框架。