2-(1-butyl-3,6-diazatricyclo[4.3.1.1^3,8]undecan-9-ylidene)-N-methylhydrazine-1-carbothioamide

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 二氮杂卓
• 英文名称: 2-(1-butyl-3,6-diazatricyclo[4.3.1.1^3,8]undecan-9-ylidene)-N-methylhydrazine-1-carbothioamide
• 英文别名: 2-(1-butyl-3,6-diazatricyclo[4,3,1,1 3,8]undecan-9-ylidene)-N-methylhydrazine-1-carbothioamide；1-[(1-butyl-3,6-diazatricyclo[4.3.1.13,8]undecan-9-ylidene)amino]-3-methylthiourea
• 化学式: C₁₅H₂₇N₅S
• 分子量: 309.479
• InChiKey: IIIPFKWCMNHFTD-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.4
• 重原子数：
  21
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.87
• 拓扑面积：
  75
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  1,3,5,7-四氮杂三环[3.3.2.2(3,7)]十二烷 在 一水合肼 、 溶剂黄146 作用下， 以 水 、 异丙醇 、 甲苯 为溶剂， 反应 77.0h， 生成 2-(1-butyl-3,6-diazatricyclo[4.3.1.1^3,8]undecan-9-ylidene)-N-methylhydrazine-1-carbothioamide
  参考文献：
  名称：

  1-丁基-3,6-二氮杂高金刚烷的合成

  摘要：

  通过庚烷-2-酮与二亚乙基四亚甲基四胺（1,3,6,8-四氮杂三环[4.4.1.1 3,8 ]十二烷）的缩合反应合成1-丁基-3,6-二氮杂高金刚烷-9- 。标题化合物在羰基上的反应得到1-丁基-3，6-二氮杂金刚烷和在C 9桥接原子上含有官能团的衍生物。为了获得具有新生物学特性的衍生物，将药效基团引入1-丁基-3，6-二氮杂金刚烷的9位似乎是最有希望的修饰方法。

  DOI：

  10.1134/s1070428019030163

文献信息

• Synthesis of 1-Butyl-3,6-diazahomoadamantane
  作者：R. T. Alasadi、A. H. A. Al-Yasari、H. F. Abdulhasan、V. V. Kalashnikov、T. M. Serova

  DOI：10.1134/s1070428019030163

  日期：2019.3

  1-Butyl-3,6-diazahomoadamantan-9-one was synthesized by condensation of heptan-2-one with diethylenetetramethylenetetramine (1,3,6,8-tetraazatricyclo[4.4.1.13,8]dodecane). Reactions of the title compound at the carbonyl group afforded 1-butyl-3,6-diazahomoadamantane and derivatives containing functional groups on the C9 bridging atom. Introduction of pharmacophoric groups into the 9-position of 1-butyl-3

  通过庚烷-2-酮与二亚乙基四亚甲基四胺（1,3,6,8-四氮杂三环[4.4.1.1 3,8 ]十二烷）的缩合反应合成1-丁基-3,6-二氮杂高金刚烷-9- 。标题化合物在羰基上的反应得到1-丁基-3，6-二氮杂金刚烷和在C 9桥接原子上含有官能团的衍生物。为了获得具有新生物学特性的衍生物，将药效基团引入1-丁基-3，6-二氮杂金刚烷的9位似乎是最有希望的修饰方法。