5-(2,3-dihydro-1,4-benzodioxin-6-yl)benzene-1,3-diol | 1520080-60-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 苯并二恶烷
• 英文名称: 5-(2,3-dihydro-1,4-benzodioxin-6-yl)benzene-1,3-diol
• 英文别名: 5-(2,3-Dihydro-1,4-benzodioxin-6-yl)benzene-1,3-diol
• CAS: 1520080-60-7
• 化学式: C₁₄H₁₂O₄
• 分子量: 244.247
• InChiKey: FXBMOOHNFHSBIT-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.6
• 重原子数：
  18
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.14
• 拓扑面积：
  58.9
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  1,4-苯并二恶烷 、 间苯三酚 在 aluminum (III) chloride 作用下， 以 氯苯 为溶剂， 反应 24.5h， 以61%的产率得到5-(2,3-dihydro-1,4-benzodioxin-6-yl)benzene-1,3-diol
  参考文献：
  名称：

  Anti-Friedel-Crafts-Type Substitution To Form Biaryl Linkages

  摘要：

  The ipso-substitution of one (or two) hydroxy groups of phloroglucinol with arene nucleophiles (e.g., o-xylene, tetralin, biphenyl) can be achieved easily under Friedel-Crafts-type conditions with or without the use of organic solvents affording a variety of 3,5-dihydroxybiphenyls (57-89% yields). The new method has significant practical advantages compared to classical biaryl-coupling routes.

  DOI：

  10.1055/s-0033-1339682

文献信息

• Anti-Friedel-Crafts-Type Substitution To Form Biaryl Linkages
  作者：Bernhard Westermann、Ludger Wessjohann、Gergely Gulyas-Fekete、Carlos Boluda

  DOI：10.1055/s-0033-1339682

  日期：——

  The ipso-substitution of one (or two) hydroxy groups of phloroglucinol with arene nucleophiles (e.g., o-xylene, tetralin, biphenyl) can be achieved easily under Friedel-Crafts-type conditions with or without the use of organic solvents affording a variety of 3,5-dihydroxybiphenyls (57-89% yields). The new method has significant practical advantages compared to classical biaryl-coupling routes.