[4aR-(4aα,5β,8β,8aβ)]-octahydro-5,8-epoxy-1H-2-benzopyran-3-ol

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 呋喃吡喃类
• 英文名称: [4aR-(4aα,5β,8β,8aβ)]-octahydro-5,8-epoxy-1H-2-benzopyran-3-ol
• 英文别名: (1R,2S,7R,8S)-4,11-dioxatricyclo[6.2.1.02,7]undecan-5-ol
• 化学式: C₉H₁₄O₃
• 分子量: 170.208
• InChiKey: QHTLROWUHMIFHR-LOFWALOHSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.4
• 重原子数：
  12
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  1.0
• 拓扑面积：
  38.7
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  [4aR-(4aα,5β,8β,8aβ)]-octahydro-5,8-epoxy-1H-2-benzopyran-3-ol 、 三苯基膦氢溴酸盐 、 potassium 2-methylbutan-2-olate 生成 [1S-[1α,2α(Z),3α,4α]]-6-[3-hydroxymethyl)-7-oxabicyclo[2.2.1]hept-2-yl]-4-hexenoic acid 、 三苯基氧化膦
  参考文献：
  名称：

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Gem-dialkyl-7-oxabicycloheptyl substituted heterocyclic amide prostaglandin analogs useful in the treatment of thrombotic and vasospastic disease
  申请人：E.R. SQUIBB & SONS, INC.

  公开号：EP0544287A1

  公开（公告）日：1993-06-02

  Gem-dialkyl-7-oxabicycloheptane substituted prostaglandin analogs useful in treating thrombotic and vasospastic disease have the structural formula wherein m is 1, 2 or 3; n is 0, 1, 2, 3 or 4; Z is -(CH₂)₂-, -CH=CH- or with the proviso when Z is -CH=CH-, n is l, 2, 3 or 4; R is CO₂H, CO₂lower alkyl, or CO₂alkali metal, X is O or NH; and where R¹ and R² are as defined herein and R³ and R⁴ are each independently alkyl, or R³ and R⁴ may be taken together with the carbon to which it is attached to form a 3- or 4-membered ring.

  Gem-二烷基-7-氧杂双环庚烷基取代前列腺素类似物在治疗血栓性和血管痉挛性疾病方面有用，其结构式为m为1、2或3；n为0、1、2、3或4；Z为-(CH₂)₂-，-CH=CH-或者在Z为-CH=CH-时，n为1、2、3或4；R为CO₂H、CO₂较低烷基，或CO₂碱金属，X为O或NH；其中R¹和R²如上所定义，R³和R⁴各自独立为烷基，或R³和R⁴可以与其附着的碳一起形成3-或4-成员环。
• 7-Oxabicycloheptyl substituted heterocyclic amide prostaglandin analogs useful in the treatment of thrombotic and vasospastic disease
  申请人：E.R. SQUIBB & SONS, INC.

  公开号：EP0374952A2

  公开（公告）日：1990-06-27

  7-Oxabicycloheptane substituted prostaglandin analogs which are thromboxane A2 (TxA2) receptor antagonists or combined thromboxane A2 receptor antagonists/thromboxane synthase inhibitors useful, for example, in treating thrombotic and vasospastic disease have the structural formula wherein m is 1, 2 or 3; n is 0, 1, 2, 3 or 4; Z is -(CH2)2- or -CH=CH-, with the proviso when Z is -CH = CH-, n is 1, 2, 3 or 4; R is C02H, CO2lower alkyl, CH2OH, CO2alkali metal, CONHSOR3, CONHR3a or -CH2-5-tetrazolyl, X is 0, S or NH; and where R1, R2, R3 and R3a are as defined herein.

  7-氧杂双环庚烷取代的前列腺素类似物是血栓素 A2（TxA2）受体拮抗剂或血栓素 A2 受体拮抗剂/血栓素合成酶联合抑制剂，可用于治疗血栓性疾病和血管痉挛性疾病等，其结构式为 其中 m 是 1、2 或 3；n 是 0、1、2、3 或 4；Z 是-(CH2)2- 或-CH=CH-，但当 Z 是-CH=CH-时，n 是 1、2、3 或 4；R 是 C02H、CO2lower 烷基、CH2OH、CO2 碱金属、CONHSOR3、CONHR3a 或-CH2-5-四唑基，X 是 0、S 或 NH；其中 R1、R2、R3 和 R3a 如本文所定义。
• 7-Oxabicycloheptyl substituted heterocyclic thioamide prostaglandin analogs useful in the treatment of thrombotic and vasospastic disease
  申请人：E.R. SQUIBB & SONS, INC.

  公开号：EP0476994A1

  公开（公告）日：1992-03-25

  7-Oxabicycloheptane substituted prostaglandin analogs useful in treating thrombotic and vasospastic disease have the structural formula wherein m is 1, 2 or 3; n is 1, 2, 3 or 4; Z is -(CH₂)₂-, -CH=CH- or wherein Y is O, a single bond or vinyl, with the proviso that when n is O, if Z is then Y cannot be O, and when Z is -CH=CH-, n is 1, 2, 3 or 4; and when Y=vinyl, n=0; R is CO₂H, CO₂lower alkyl, CH₂OH, CO₂alkali metal, CONHSOR³, CONHR3a or -CH₂-5-tetrazolyl, X is O, S or NH; and where R¹, R², R³ and R3a are as defined herein.

  可用于治疗血栓性和血管痉挛性疾病的 7-氧杂双环庚烷取代的前列腺素类似物的结构式为 其中 m 是 1、2 或 3；n 是 1、2、3 或 4；Z 是-(CH₂)₂-、-CH=CH- 或-(CH₂)₂-。 其中 Y 是 O、单键或乙烯基，但当 n 是 O 时，如果 Z 是 则 Y 不能为 O，当 Z 为-CH=CH-时，n 为 1、2、3 或 4；当 Y= 乙烯基时，n=0；R 为 CO₂H、CO₂低级烷基、CH₂OH、CO₂碱金属、CONHSOR³、CONHR3a 或-CH₂-5-四唑基，X 为 O、S 或 NH；其中 R¹、R²、R³ 和 R3a 如本文所定义。
• US5153327A
  申请人：——

  公开号：US5153327A

  公开（公告）日：1992-10-06
• US5290799A
  申请人：——

  公开号：US5290799A

  公开（公告）日：1994-03-01