3-(tert-butyl)dibenzo[b,d]thiophene

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 苯并噻吩类
• 英文名称: 3-(tert-butyl)dibenzo[b,d]thiophene
• 英文别名: 3-tert-butyldibenzothiophene；3-Tert-butyldibenzothiophene
• 化学式: C₁₆H₁₆S
• 分子量: 240.369
• InChiKey: HAXFHRRBQAZISA-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  6.1
• 重原子数：
  17
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.25
• 拓扑面积：
  28.2
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  二苯并噻吩 在 lithium aluminium tetrahydride 、 三氯化铝 、 双氧水 、 溶剂黄146 作用下， 以 乙醚 为溶剂， 反应 9.17h， 生成 3-(tert-butyl)dibenzo[b,d]thiophene
  参考文献：
  名称：

  Boberg, Friedrich; Bruns, Wolfgang; Kaller, Rose, Phosphorus, Sulfur and Silicon and the Related Elements, 1992, vol. 72, # 1-4, p. 33 - 48

  摘要：

  DOI：

文献信息

• <i>N-</i> Benzyldithiocarbamate Salts as Sulfur Sources to Access Tricyclic Thioheterocycles Mediated by Copper Species
  作者：Bingling Luo、Qingbin Cui、Hongwen Luo、Yumin Hu、Peng Huang、Shijun Wen

  DOI：10.1002/adsc.201600405

  日期：2016.9.1

  Using an easily prepared triethylammonium N‐benzyldithiocarbamate salt as a sulfur source, a dual C−S functionalization of cyclic diaryliodoniums to form tricyclic thioheterocycles is realized. Our method uses the readily available copper sulfate to accelerate the chemical transformation under mild conditions. A broad range of cyclic diaryliodoniums with a ring size from 5‐ to 7‐membered can be employed

  使用易于制备的三乙基铵N-苄基二硫代氨基甲酸盐作为硫源，可以实现环状二芳基碘鎓的双重CS功能化，形成三环硫杂环。我们的方法使用容易获得的硫酸铜在温和条件下加速化学转化。可以使用范围从5到7元环的各种环状二芳环鎓来快速接触三环硫杂环化合物，包括二苯并噻吩，噻吨酮和苯并氧杂蒽。
• ORGANIC ELECTROLUMINESCENT MATERIALS AND DEVICES
  申请人：Universal Display Corporation

  公开号：US20210050532A1

  公开（公告）日：2021-02-18

  Provided are compounds comprising a ligand L A of Formula I

  提供了包含配体LA的化合物，其化学式为I。
• Pd-Catalyzed C-S Cyclization via C-H Functionalization Strategy: Access to Sulfur-containing Benzoheterocyclics
  作者：Shihao Chen、Ming Wang、Xuefeng Jiang

  DOI：10.1002/cjoc.201800242

  日期：2018.10

  A C—H sulfurated cyclization protocol starting from thioacetates is developed for straightforward construction of sulfur‐containing benzoheterocyclics. The diversiform functional dihydrobenzothiophenes and thiochromans were comprehensively achieved through the Pd‐catalyzed carbon‐ sulfur cyclization. Mechanistic studies indicated that C—H bond cleavage was involved in the rate‐determining step. [1]Benzothieno‐[3

  从硫代乙酸盐开始的AC-H硫化环化方案是为直接构建含硫的苯并杂环化合物而开发的。通过Pd催化的碳硫环化，可以全面实现多种形式的二氢苯并噻吩和噻喃类化合物。机理研究表明，CH键断裂参与了速率确定步骤。[1]苯并噻吩并[3,2-b]-[1]苯并噻吩（BTBT）和苯并[b]噻吩并[2,3-d]噻吩（BTT）被有效地建立为著名的有机场效应晶体管（OFET）材料分子通过这种方法。
• Green Preparation of Dibenzothiophene Derivatives Using 2-Biphenylyl Disulfides in the Presence of Molecular Iodine and Its Application to Dibenzoselenophene Synthesis
  作者：Kota Nishino、Yohei Ogiwara、Norio Sakai

  DOI：10.1002/ejoc.201701155

  日期：2017.10.25

  One-pot preparation of dibenzothiophene derivatives by a green method: Dibenzothiophenes are prepared from 2-biphenylyl disulfides by using molecular iodine as an oxidant. This protocol can lead to the direct preparation of dibenzoselenophene.

  通过绿色方法一锅法制备二苯并噻吩衍生物：用分子碘作为氧化剂由2-联苯基二硫化物制备二苯并噻吩。该方案可导致直接制备二苯并硒基苯。
• NOVEL AMINE-BASED COMPOUND AND ORGANIC LIGHT EMITTING DEVICE USING THE SAME
  申请人：LG CHEM, LTD.

  公开号：US20190169176A1

  公开（公告）日：2019-06-06

  The present invention relates to a novel amine-based compound represented by Chemical Formula 1 and an organic light emitting device including the same. The compound provides improved efficiency, low driving voltage, and improved lifetime characteristic of the organic light emitting device.

  本发明涉及一种由化学式1表示的新型胺基化合物，以及包括该化合物的有机发光器件。该化合物提供了有机发光器件的改进效率、低驱动电压和改进寿命特性。