2-iodo-4-(2-hydroxyethyl)phenol | 212260-28-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 酚类
• 英文名称: 2-iodo-4-(2-hydroxyethyl)phenol
• 英文别名: 4-(2-hydroxyethyl)-2-iodophenol
• CAS: 212260-28-1
• 化学式: C₈H₉IO₂
• 分子量: 264.063
• InChiKey: FAQXNYBFOJNBMQ-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  301.9±32.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.882±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.8
• 重原子数：
  11
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.25
• 拓扑面积：
  40.5
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-iodo-4-(2-hydroxyethyl)phenol 在 4-二甲氨基吡啶 、 potassium carbonate 、 三乙胺 作用下， 以 二氯甲烷 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 48.5h， 生成 3-iodo-4-methoxyphenethyl 4-methylbenzenesulfonate
  参考文献：
  名称：

  碘化胆碱转运靶向示踪剂

  摘要：

  我们提出了一系列新颖的放射性碘示踪剂和潜在的疾病治疗学，伴随着胆碱转运蛋白的病理功能。与临床上当前使用的标有11 C或18 F的胆碱类似物不同，本文所述的碘化化合物可根据碘同位素选择，应用于正电子发射断层扫描，单光子发射计算机断层扫描以及潜在地用于治疗。而且，碘同位素的有利半衰期导致通过同位素交换反应的具有挑战性的合成要少得多。所描述的化合物中有六个是纳摩尔配体，最佳化合物的亲和力比胆碱高100倍。125的生物分布数据用I标记的人类前列腺癌（PC-3）小鼠配体显示了两种化合物，其生物分布特征优于[ 18 F]氟胆碱。

  DOI：

  10.1021/acs.jmedchem.0c01710
• 作为产物：
  描述：

  对羟基苯乙醇 在 bis(pyridine)iodonium tetrafluoroborate 、 三氟乙酸 作用下， 以 乙腈 为溶剂， 反应 0.33h， 以53%的产率得到2-iodo-4-(2-hydroxyethyl)phenol
  参考文献：
  名称：

  碘化胆碱转运靶向示踪剂

  摘要：

  我们提出了一系列新颖的放射性碘示踪剂和潜在的疾病治疗学，伴随着胆碱转运蛋白的病理功能。与临床上当前使用的标有11 C或18 F的胆碱类似物不同，本文所述的碘化化合物可根据碘同位素选择，应用于正电子发射断层扫描，单光子发射计算机断层扫描以及潜在地用于治疗。而且，碘同位素的有利半衰期导致通过同位素交换反应的具有挑战性的合成要少得多。所描述的化合物中有六个是纳摩尔配体，最佳化合物的亲和力比胆碱高100倍。125的生物分布数据用I标记的人类前列腺癌（PC-3）小鼠配体显示了两种化合物，其生物分布特征优于[ 18 F]氟胆碱。

  DOI：

  10.1021/acs.jmedchem.0c01710

文献信息

• Facile one-pot synthesis of tetrahydroisoquinolines from amino acids via hypochlorite-mediated decarboxylation and Pictet–Spengler condensation
  作者：Justin J. Maresh、Sean O. Crowe、Arthur A. Ralko、Mark D. Aparece、Casey M. Murphy、Mark Krzeszowiec、Michael W. Mullowney

  DOI：10.1016/j.tetlet.2014.07.043

  日期：2014.9

  A convenient method for oxidative decarboxylation of α-amino acids is presented. The aldehyde products may be isolated or converted to tetrahydroisoquinolines by addition of dopamine via Pictet–Spengler reaction. Racemic products are generated by phosphate buffer >300 mM to maximize regioselectivity. (S)-Enantiomer products are generated by norcoclaurine synthase reaction in maleic acid buffer to minimize

  提出了一种方便的α-氨基酸氧化脱羧的方法。可以通过Pictet-Spengler反应添加多巴胺来分离醛产物或将其转化为四氢异喹啉。外消旋产物由> 300 mM的磷酸盐缓冲液产生，以最大化区域选择性。（S）-对映体产物通过顺丁烯二酸合酶反应在马来酸缓冲液中产生，以最大程度地减少化学本底反应。
• CARBAPENEM ANTIBACTERIAL COMPOUNDS, COMPOSITIONS CONTAINING SUCH COMPOUNDS AND METHODS OF TREATMENT
  申请人：——

  公开号：US20010020018A1

  公开（公告）日：2001-09-06

  The present invention relates to tricyclic carbapenem antibacterial agents in which the carbapenem nucleus is fused to a 6 membered carbocyclic ring. The compound is further substituted with various substituent groups including at least one cationic group. The compounds are represented by formula I: 1 Pharmaceutical compositions and methods of use are also included.

  本发明涉及三环碳青霉烯类抗菌剂，其中碳青霉烯骨架与一个6元环碳环并合。该化合物进一步被各种取代基团取代，包括至少一个阳离子基团。该化合物的表示式为I：1。还包括制药组合物和使用方法。
• Medicinal arylethanolamine compounds
  申请人：Coe Mary Diane

  公开号：US20060205790A1

  公开（公告）日：2006-09-14

  The present invention relates to novel compounds of formula (I), and salts, solvates and physiologically acceptable derivatives thereof, to a process for their manufacture, to pharmaceutical compositions containing them, and to their use in therapy, in particular their use in the prophylaxis and treatment of respiratory diseases.

  本发明涉及化合物的新型公式(I)，以及其盐，溶剂合物和生理上可接受的衍生物，其制备方法，含有它们的药物组合物，以及它们在治疗中的应用，特别是在预防和治疗呼吸系统疾病方面的应用。
• Application of radical chemistry to solid support synthesis
  作者：Sabine Berteina、Alain De Mesmaeker

  DOI：10.1016/s0040-4039(98)01172-1

  日期：1998.8

  Radical cyclization of aryl iodides bound to polystyrene is described together with the trapping of the resulting radical, prior to its reduction, by allyltributyl tin. (C) 1998 Elsevier Science Ltd. All rights reserved.
• [EN] MEDICINAL ARYLETHANOLAMINE COMPOUNDS<br/>[FR] COMPOSES MEDICINAUX
  申请人：GLAXO GROUP LTD

  公开号：WO2004037807A3

  公开（公告）日：2004-06-24