2,4,6-tris(2,2-bis(trifluoromethylsulfonyl)ethyl)benzene-1,3,5-triol | 1360544-16-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 酚类
• 英文名称: 2,4,6-tris(2,2-bis(trifluoromethylsulfonyl)ethyl)benzene-1,3,5-triol
• 英文别名: 2,4,6-Tris[2,2-bis(trifluoromethylsulfonyl)ethyl]-1,3,5-benzenetriol；2,4,6-tris[2,2-bis(trifluoromethylsulfonyl)ethyl]benzene-1,3,5-triol
• CAS: 1360544-16-6
• 化学式: C₁₈H₁₂F₁₈O₁₅S₆
• 分子量: 1002.65
• InChiKey: IOUPPRVFNSCDOP-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  932.9±65.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.974±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.6
• 重原子数：
  57
• 可旋转键数：
  12
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.67
• 拓扑面积：
  316
• 氢给体数：
  3
• 氢受体数：
  33

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  间苯三酚 、 1,1,3,3-tetrakis(trifluoromethanesulfonyl)propane 以 乙腈 为溶剂， 反应 7.0h， 以64%的产率得到2,4,6-tris(2,2-bis(trifluoromethylsulfonyl)ethyl)benzene-1,3,5-triol
  参考文献：
  名称：

  引入碳酸官能度的有效方法：芳烃的2,2-双（三氟甲磺酰基）乙基化反应

  摘要：

  引入强酸：富电子芳烃与Tf 2 CHCH 2 CHTf 2（Tf =三氟甲磺酰基； triflyl）的反应平稳地生成了2,2-双（triflyl）乙基化的芳烃。该反应提供了一种方便的方法，用于以区域选择性方式将Tf 2 CH基团引入到有机化合物中，该基团具有很强的布朗斯台德酸性官能度（参见方案）。基于该反应，开发了具有显着活性和热稳定性的碳酸催化剂。

  DOI：

  10.1002/chem.201102023
• 作为试剂：
  描述：

  薄荷脑 、 苯甲酸酐 在 2,4,6-tris(2,2-bis(trifluoromethylsulfonyl)ethyl)benzene-1,3,5-triol 作用下， 反应 3.0h， 以93%的产率得到2-isopropyl-5-methylcyclohexyl benzoate
  参考文献：
  名称：

  Bis(trifluoromethanesulfonyl)ethyl-bearing compound and acid catalyst, and method for preparing same

  摘要：

  一个带有双(三氟甲磺酰基)乙基基团的化合物，由下列式[1]、[2]或[3]表示。

  公开号：

  US09314782B2

文献信息

• Bis(Trifluoromethanesulfonyl)Ethyl-Bearing Compound and Acid Catalyst, and Method for Preparing Same
  申请人：Taguchi Takeo

  公开号：US20140066659A1

  公开（公告）日：2014-03-06

  A bis(trifluoromethanesulfonyl)ethyl group-bearing compound represented by the following formula [1], [2] or [3]

  一种含有双三氟甲烷磺酰乙基基团的化合物，其化学式为[1]、[2]或[3]。
• US9314782B2
  申请人：——

  公开号：US9314782B2

  公开（公告）日：2016-04-19
• An Effective Method to Introduce Carbon Acid Functionality: 2,2-Bis(trifluoromethanesulfonyl)ethylation Reaction of Arenes
  作者：Hikaru Yanai、Hiroshi Ogura、Haruhiko Fukaya、Akira Kotani、Fumiyo Kusu、Takeo Taguchi

  DOI：10.1002/chem.201102023

  日期：2011.10.10

  Introducing strong acids: The reaction of electron‐rich arenes with Tf2CHCH2CHTf2 (Tf=trifluoromethanesulfonyl; triflyl) smoothly gave 2,2‐bis(triflyl)ethylated arenes. This reaction provides a convenient methodology for the introduction of a Tf2CH group, which is known to be a strongly Brønsted acidic functionality, to organic compounds in a regioselective manner (see scheme). On the basis of this

  引入强酸：富电子芳烃与Tf 2 CHCH 2 CHTf 2（Tf =三氟甲磺酰基； triflyl）的反应平稳地生成了2,2-双（triflyl）乙基化的芳烃。该反应提供了一种方便的方法，用于以区域选择性方式将Tf 2 CH基团引入到有机化合物中，该基团具有很强的布朗斯台德酸性官能度（参见方案）。基于该反应，开发了具有显着活性和热稳定性的碳酸催化剂。
• Bis(trifluoromethanesulfonyl)ethyl-bearing compound and acid catalyst, and method for preparing same
  申请人：Taguchi Takeo

  公开号：US09314782B2

  公开（公告）日：2016-04-19

  A bis(trifluoromethanesulfonyl)ethyl group-bearing compound represented by the following formula [1], [2] or [3] .

  一个带有双(三氟甲磺酰基)乙基基团的化合物，由下列式[1]、[2]或[3]表示。