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三(4-(2H-四唑-5-基)苯基)胺

中文名称
三(4-(2H-四唑-5-基)苯基)胺
中文别名
——
英文名称
tris(p-tetrazolylphenyl)amine
英文别名
tris(4-(2H-tetrazol-5-yl)phenyl)amine;H3TTPA;Tris(4-(2H-tetrazol-5-yl)phenyl)amine;4-(2H-tetrazol-5-yl)-N,N-bis[4-(2H-tetrazol-5-yl)phenyl]aniline
三(4-(2H-四唑-5-基)苯基)胺化学式
CAS
——
化学式
C21H15N13
mdl
——
分子量
449.437
InChiKey
CHAAVGWPHGJXSW-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    2.8
  • 重原子数:
    34
  • 可旋转键数:
    6
  • 环数:
    6.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.0
  • 拓扑面积:
    167
  • 氢给体数:
    3
  • 氢受体数:
    10

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    cis-(tetramethylethylenediamine)Pd(NO3)2三(4-(2H-四唑-5-基)苯基)胺二甲基亚砜 为溶剂, 反应 4.0h, 以95%的产率得到
    参考文献:
    名称:
    Pd 8大环和Pd 12同手性四面体笼使用聚四唑酸酯连接器的自组装。
    摘要:
    通过双(四唑)接头,4,4'-双(1 H-四唑-5-基)-1,1'-联苯(H 2)的自组装获得二维分子平方(MC)L 1),在二甲亚砜中具有方形金属受体M [ M =(tmeda)Pd(NO 3)2,其中tmeda = N,N,N ',N'-四甲基乙烷-1,2-二胺) DMSO),然后结晶。通过该组件中四唑环的N原子的不常见的2,3-结合模式导致形成八核分子正方形。分子平方MC [Pd8(L 1)4(NO 3)8 ]在DMSO中不稳定,并缓慢转化为3D四面体笼T1 [Pd 12(L 1)6(NO 3)12 ]和大环MC的动态混合物。四面体笼(T1)由四唑环的通常1,3-结合方式形成。但是,T1的自组装[Pd 12(L 1)6(PF 6)12可以在极性较小的溶剂(如乙腈)中以纯净形式进入。纯的T1 [Pd 12(L 1)6(PF 6)12 ]也可以在DMSO中转化为T1和MC的混合物。有趣的
    DOI:
    10.1021/acs.inorgchem.0c02452
  • 作为产物:
    描述:
    4,4,4-次氮基三苯甲腈 在 sodium azide 、 三甲胺盐酸盐 作用下, 以 甲醇甲苯 为溶剂, 以92%的产率得到三(4-(2H-四唑-5-基)苯基)胺
    参考文献:
    名称:
    Pd 8大环和Pd 12同手性四面体笼使用聚四唑酸酯连接器的自组装。
    摘要:
    通过双(四唑)接头,4,4'-双(1 H-四唑-5-基)-1,1'-联苯(H 2)的自组装获得二维分子平方(MC)L 1),在二甲亚砜中具有方形金属受体M [ M =(tmeda)Pd(NO 3)2,其中tmeda = N,N,N ',N'-四甲基乙烷-1,2-二胺) DMSO),然后结晶。通过该组件中四唑环的N原子的不常见的2,3-结合模式导致形成八核分子正方形。分子平方MC [Pd8(L 1)4(NO 3)8 ]在DMSO中不稳定,并缓慢转化为3D四面体笼T1 [Pd 12(L 1)6(NO 3)12 ]和大环MC的动态混合物。四面体笼(T1)由四唑环的通常1,3-结合方式形成。但是,T1的自组装[Pd 12(L 1)6(PF 6)12可以在极性较小的溶剂(如乙腈)中以纯净形式进入。纯的T1 [Pd 12(L 1)6(PF 6)12 ]也可以在DMSO中转化为T1和MC的混合物。有趣的
    DOI:
    10.1021/acs.inorgchem.0c02452
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文献信息

  • 三-(4-四氮唑基苯基)胺的合成方法
    申请人:常州润联化工有限公司
    公开号:CN107827836A
    公开(公告)日:2018-03-23
    三‑(4‑四氮唑基苯基)胺的合成方法,属于材料化学领域,本发明技术方案是:在碱性条件下,将二苯胺与卤苯反应得到三苯胺,经碘单质取代反应生成三‑(4‑碘苯)胺,再与CuCN反应生成三‑(4‑腈基苯基)胺,最后与叠氮化钠反应生成三‑(4‑四氮唑基苯基)胺。通过本发明制成的三‑(4‑四氮唑基苯基)胺和金属的反应构筑的多孔材料不仅具备羧酸类多孔骨架的稳定性,还实现了孔道内的功能化,且孔道尺寸可以达到介孔尺寸。对特定含硫小分子的吸附能力更显示了其潜在的应用价值,对开发高性能石油化工产品。
  • Redox state manipulation of a tris(p-tetrazolylphenyl)amine ligand and its Mn<sup>2+</sup> coordination frameworks
    作者:Carol Hua、Jing-Yuan Ge、Floriana Tuna、David Collison、Jing-Lin Zuo、Deanna M. D'Alessandro
    DOI:10.1039/c6dt04719j
    日期:——
    tris(p-tetrazolylphenyl)amine (H3TTPA) ligand and the new Mn2+ frameworks [Mn3(TTPA)2(MeOH)6]n (1) and [Mn3(TTPA)2(DMF)6]n (2). Oxidation of H3TTPA generated the triarylamine radical which was found to be delocalised throughout the ligand backbone. Solid state Vis/NIR and EPR spectroelectrochemical experiments on the frameworks were used to probe the optical properties of the accessible redox states
    原位光谱电化学实验与UV / Vis / NIR,EPR,磁性和荧光技术相结合,使人们能够深入了解三(对-四唑基苯基)胺(H 3 TTPA)配体和新的Mn 2+骨架[Mn 3(TTPA)2(MeOH)6 ] n(1)和[Mn 3(TTPA)2(DMF)6 ] n(2)。H 3的氧化TTPA生成了三芳基胺基团,发现该基团在整个配体主链上都离域了。框架上的固态Vis / NIR和EPR光谱电化学实验用于探测可访问的氧化还原态的光学性质及其相对稳定性,以及在电子受体客体渗透后产生的电荷转移相互作用。这些研究为在功能性电子和光学设备中应用电活性框架提供了基础,其中必须了解不同氧化还原态的性质及其相互转换。
  • Unprecedented crystal dynamics: reversible cascades of single-crystal-to-single-crystal transformations
    作者:Gao-Chao Lv、Peng Wang、Qing Liu、Jian Fan、Kai Chen、Wei-Yin Sun
    DOI:10.1039/c2cc35456j
    日期:——
    A series of Cu(II) complexes showed unprecedented reversible cascades of single-crystal-to-single-crystal (SCSC) transformations, and more interestingly, very rapid crystal dynamic processes were observed in this system via the substitution of coordinating components without loss of single crystallinity.
    一系列铜(II)配合物显示出前所未有的单晶到单晶(SCSC)的可逆级联转变,更有趣的是,在该体系中,通过取代配位成分,观察到了非常快速的晶体动态过程,而不会损失单晶性。
  • Two-dimensional Mn(II) and Cd(II) networks with tetrazole-containing ligand and their properties
    作者:Gao-Chao Lv、Yue Zhao、Jian Fan、Shui-Sheng Chen、Zhi Su、Wei-Yin Sun
    DOI:10.1016/j.inoche.2013.08.009
    日期:2013.10
    Three new Mn(II) and Cd(II) coordination polymers with kgd network topology, namely, [Mn-3(T-4)(2)(DEF)(6)] center dot 2H(2)O (1), [Mn-3(T-4)(2)(DMSO)(2)(CH3OH)(4)] center dot 2CH(3)OH center dot 3H(2)O (2) and [Cd-3(T-4)(2)(DMF)(6)] center dot 5CH(3)OH center dot 3DMF center dot H2O (3), have been prepared by reactions of tris[4-(1H-tetrazol-5-yl)phenyl]amine (H3T4) with corresponding metal salt and characterized by single crystal and powder X-ray diffractions, IR and thermogravimetric analyses. In compounds 1 and 3, the layers adopt center to center stacking, while there is a slight shifting between the adjacent layers in compound 2. Complexes 1 and 2 exhibit overall weak antiferromagnetic coupling between the neighboring Mn(II) atoms, and compound 3 shows luminescent property in the solid state at room temperature. (C) 2013 Elsevier B.V. All rights reserved.
  • Tetrazole-Containing Triphenylamine-Based MOF as a Sensitive Sensor for Food Inspection
    作者:Dongying Shi、Chaojie Cui、Sijia Wang、Xiaohui Wang、Ning Gao、Huijian Guan、Le Zeng、Xuejing Zhang、Junwei Zhao
    DOI:10.1021/acs.inorgchem.2c01456
    日期:2022.9.5
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