2-chloro-12H-benzo[b]xanthen-12-one

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 苯并吡喃
• 英文名称: 2-chloro-12H-benzo[b]xanthen-12-one
• 英文别名: 2-chloro-benzo[b]xanthen-12-one；2-Chlor-benzo[b]xanthen-12-on；2-Chlorobenzo[b]xanthen-12-one
• 化学式: C₁₇H₉ClO₂
• 分子量: 280.71
• InChiKey: LUOGEEMFHMCARV-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.8
• 重原子数：
  20
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  26.3
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-chloro-12H-benzo[b]xanthen-12-one 、 1-溴-8-氯萘 在 正丁基锂 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 1.0h， 以75%的产率得到
  参考文献：
  名称：

  유기전기소자용 화합물, 이를 이용한 유기전기소자 및 그 전자 장치

  摘要：

  这项发明涉及有机电子器件的化合物，以及使用该化合物的有机电子器件和包括该有机电子器件的电子设备。根据本发明，可以提供具有高发光效率和高耐热性的有机电子器件，并且可以提高有机电子器件的寿命。

  公开号：

  KR20210076333A
• 作为产物：
  描述：

  2-Chloro-5a,6,11,11a-tetrahydro-benzo[b]xanthen-12-one 在 碘 作用下， 以 二甲基亚砜 为溶剂， 反应 2.0h， 以94%的产率得到2-chloro-12H-benzo[b]xanthen-12-one
  参考文献：
  名称：

  色酮-3-甲醛与邻-苯并醌二甲烷的狄尔斯-阿尔德反应。苯并[ b ]氧杂蒽的新合成

  摘要：

  已开发出一种有效的苯并[ b ]吨蒽酮体系新途径，并将其应用于几种新衍生物的合成。色酮-3-羧醛12的环加成反应（作为亲二烯体）与邻-苯并醌二甲烷7反应，得到环加合物8和9的非对映异构体混合物。这些化合物的形成是由12和7的Diels–Alder反应以及随后的原位甲酰化作用引起的。在碘的存在下，用二甲基亚砜氧化加合物8和9生成了新颖的苯并[ b ]氧杂蒽11 丰产。

  DOI：

  10.1016/s0040-4020(01)01131-0

文献信息

• Über Azofarbstoffe aus Arylestern der 2-Oxy-3-naphthoesäure und der 1-Oxy-2-naphthoesäure
  作者：E. Jusa、A. von Janovich

  DOI：10.1007/bf01798090

  日期：1937.12
• 12H-BENZO[b]XANTHEN-12-ONES, COMPOSITIONS CONTAINING, AND USES OF, SAME
  申请人：Beeley Nigel Robert Arnold

  公开号：US20180179174A1

  公开（公告）日：2018-06-28

  The present invention provides compounds of the following structure, methods of using such compounds, and pharmaceutical compositions containing such compounds. In addition, this invention provides methods for the treatment and/or prevention of disease states mediated by Aryl Hydrocarbon receptor pathways.