N-(5-氯-2,4-二甲氧基苯基)-3-羟基-2-萘甲酰胺 | 92-72-8

• 物质功能分类: 染料及颜料 - 染料 - 冰染染料(显色染料)
• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 萘
• 中文名称: N-(5-氯-2,4-二甲氧基苯基)-3-羟基-2-萘甲酰胺
• 中文别名: 5'-氯-3-羟基-2',4'-二甲氧基-2-萘苯胺；纳夫妥AS-ITR；C.I.冰染偶合组分12；色酚AS-ITR；2-羟基-3-萘甲酰基-(5'-氯-2',4'-二甲氧基)苯胺
• 英文名称: 5'-chloro-3-hydroxy-2',4'-dimethoxy-2-naphthanilide
• 英文别名: 3-hydroxy-naphthalene-2-carboxylic acid 5-chloro-2,4-dimethoxy-anilide；3-hydroxy-[2]naphthoic acid-(5-chloro-2,4-dimethoxy-anilide)；3-Hydroxy-[2]naphthoesaeure-(5-chlor-2,4-dimethoxy-anilid)；3-Oxy-naphthoesaeure-(2)-(5-chlor-2.4-dimethoxy-anilid)；Naphthol AS-ITR；N-(5-chloro-2,4-dimethoxy-phenyl)-3-hydroxy-2-naphtalenecarboxamide；N-(5-chloro-2,4-dimethoxyphenyl)-3-hydroxynaphthalene-2-carboxamide
• CAS: 92-72-8
• 化学式: C₁₉H₁₆ClNO₄
• mdl: MFCD00021635
• 分子量: 357.793
• InChiKey: XDWATWCCUTYUDE-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  200 °C
• 沸点：
  480.3±45.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.371±0.06 g/cm3(Predicted)
• 溶解度：
  溶于二甲基甲酰胺
• 稳定性/保质期：

  对空气稳定的染料，在浸染时温度为30°C，而在轧染时温度为90°C。

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.8
• 重原子数：
  25
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.105
• 拓扑面积：
  67.8
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  4

安全信息

• 危险品标志：
  Xi
• WGK Germany：
  3
• 海关编码：
  2924299090
• 安全说明：
  S26,S36
• 危险类别码：
  R36/37/38
• 储存条件：
  本品应密封存放在阴凉处。

SDS

1.1 产品标识符
: 5'-Chloro-2',4'-Dimethoxy-2-Hydroxy-3-
产品名称
Naphthoylanilide
1.2 鉴别的其他方法
无数据资料
1.3 有关的确定了的物质或混合物的用途和建议不适合的用途
仅供科研用途，不作为药物、家庭备用药或其它用途。

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模块 2. 危险性概述
2.1 GHS分类
急性水生毒性 (类别1)
2.2 GHS 标记要素，包括预防性的陈述
象形图
警示词 警告
危险申明
H400 对水生生物毒性极大。
警告申明
预防
P273 避免释放到环境中。
措施
P391 收集溢出物。
处理
P501 将内容物/ 容器处理到得到批准的废物处理厂。
2.3 其它危害物 - 无

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模块 3. 成分/组成信息
3.1 物 质
: C19H16ClNO4
分子式
: 357.79 g/mol
分子量
组分 浓度或浓度范围
5'-Chloro-2', 4'-Dimethyoxy-2-Hydroxy-3-Naphthoylanilide
-
CAS 号 92-72-8
EC-编号 202-182-9

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模块 4. 急救措施
4.1 必要的急救措施描述
一般的建议
请教医生。 出示此安全技术说明书给到现场的医生看。
吸入
如果吸入,请将患者移到新鲜空气处。 如果停止了呼吸,给于人工呼吸。 请教医生。
皮肤接触
用肥皂和大量的水冲洗。 请教医生。
眼睛接触
用水冲洗眼睛作为预防措施。
食入
切勿给失去知觉者从嘴里喂食任何东西。 用水漱口。 请教医生。
4.2 主要症状和影响，急性和迟发效应
据我们所知，此化学，物理和毒性性质尚未经完整的研究。
4.3 及时的医疗处理和所需的特殊处理的说明和指示
无数据资料

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模块 5. 消防措施
5.1 灭火介质
灭火方法及灭火剂
用水雾,耐醇泡沫,干粉或二氧化碳灭火。
5.2 源于此物质或混合物的特别的危害
碳氧化物, 氮氧化物, 氯化氢气体
5.3 给消防员的建议
如必要的话,戴自给式呼吸器去救火。
5.4 进一步信息
无数据资料

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模块 6. 泄露应急处理
6.1 人员的预防,防护设备和紧急处理程序
防止粉尘的生成。 防止吸入蒸汽、气雾或气体。 保证充分的通风。 将人员撤离到安全区域。
6.2 环境保护措施
在确保安全的前提下，采取措施防止进一步的泄漏或溢出。 不要让产物进入下水道。
防止排放到周围环境中。
6.3 抑制和清除溢出物的方法和材料
收集、处理泄漏物，不要产生灰尘。 扫掉和铲掉。 存放进适当的闭口容器中待处理。
6.4 参考其他部分
丢弃处理请参阅第13节。

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模块 7. 操作处置与储存
7.1 安全操作的注意事项
在有粉尘生成的地方,提供合适的排风设备。一般性的防火保护措施。
7.2 安全储存的条件,包括任何不兼容性
贮存在阴凉处。 容器保持紧闭，储存在干燥通风处。
7.3 特定用途
无数据资料

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模块 8. 接触控制和个体防护
8.1 容许浓度
最高容许浓度
没有已知的国家规定的暴露极限。
8.2 暴露控制
适当的技术控制
按照良好工业和安全规范操作。 休息前和工作结束时洗手。
个体防护设备
眼/面保护
请使用经官方标准如NIOSH (美国) 或 EN 166(欧盟) 检测与批准的设备防护眼部。
皮肤保护
戴手套取 手套在使用前必须受检查。
请使用合适的方法脱除手套(不要接触手套外部表面),避免任何皮肤部位接触此产品.
使用后请将被污染过的手套根据相关法律法规和有效的实验室规章程序谨慎处理. 请清洗并吹干双手
所选择的保护手套必须符合EU的89/686/EEC规定和从它衍生出来的EN 376标准。
身体保护
根据危险物质的类型，浓度和量，以及特定的工作场所来选择人体保护措施。,
防护设备的类型必须根据特定工作场所中的危险物的浓度和含量来选择。
呼吸系统防护
不需要保护呼吸。如需防护粉尘损害，请使用N95型（US）或P1型（EN 143)防尘面具。
呼吸器使用经过测试并通过政府标准如NIOSH（US）或CEN（EU）的呼吸器和零件。

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模块 9. 理化特性
9.1 基本的理化特性的信息
a) 外观与性状
形状: 固体
b) 气味
无数据资料
c) 气味阈值
无数据资料
d) pH值
无数据资料
e) 熔点/凝固点
无数据资料
f) 起始沸点和沸程
无数据资料
g) 闪点
无数据资料
h) 蒸发速率
无数据资料
i) 易燃性(固体,气体)
无数据资料
j) 高的/低的燃烧性或爆炸性限度 无数据资料
k) 蒸汽压
无数据资料
l) 蒸汽密度
无数据资料
m) 相对密度
无数据资料
n) 水溶性
无数据资料
o) n-辛醇/水分配系数
POW: 4.407
p) 自燃温度
无数据资料
q) 分解温度
无数据资料
r) 粘度
无数据资料

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模块 10. 稳定性和反应活性
10.1 反应性
无数据资料
10.2 稳定性
无数据资料
10.3 危险反应的可能性
无数据资料
10.4 应避免的条件
无数据资料
10.5 不兼容的材料
无数据资料
10.6 危险的分解产物
其它分解产物 - 无数据资料

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模块 11. 毒理学资料
11.1 毒理学影响的信息
急性毒性
无数据资料
皮肤刺激或腐蚀
无数据资料
眼睛刺激或腐蚀
无数据资料
呼吸道或皮肤过敏
无数据资料
生殖细胞突变性
无数据资料
致癌性
IARC:
此产品中没有大于或等于 0。1%含量的组分被 IARC鉴别为可能的或肯定的人类致癌物。
生殖毒性
无数据资料
特异性靶器官系统毒性（一次接触）
无数据资料
特异性靶器官系统毒性（反复接触）
无数据资料
吸入危险
无数据资料
潜在的健康影响
吸入 吸入可能有害。 可能引起呼吸道刺激。
摄入 如服入是有害的。
皮肤 如果通过皮肤吸收可能是有害的。 可能引起皮肤刺激。
眼睛 可能引起眼睛刺激。
接触后的征兆和症状
据我们所知，此化学，物理和毒性性质尚未经完整的研究。
附加说明
化学物质毒性作用登记: 无数据资料

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模块 12. 生态学资料
12.1 生态毒性
无数据资料
对水蚤和其他水生无脊 备注: 无数据资料
椎动物的毒性
12.2 持久存留性和降解性
无数据资料
12.3 潜在的生物蓄积性
无数据资料
12.4 土壤中的迁移性
无数据资料
12.5 PBT 和 vPvB的结果评价
无数据资料
12.6 其它不利的影响
对水生生物毒性极大。
无数据资料

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模块 13. 废弃处置
13.1 废物处理方法
产品
将剩余的和未回收的溶液交给处理公司。 联系专业的拥有废弃物处理执照的机构来处理此物质。
与易燃溶剂相溶或者相混合，在备有燃烧后处理和洗刷作用的化学焚化炉中燃烧
受污染的容器和包装
作为未用过的产品弃置。

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模块 14. 运输信息
14.1 联合国危险货物编号
欧洲陆运危规: 3077 国际海运危规: 3077 国际空运危规: 3077
14.2 联合国（UN）规定的名称
欧洲陆运危规: ENVIRONMENTALLY HAZARDOUS SUBSTANCE, SOLID, N.O.S. (5'-Chloro-2', 4'-
Dimethyoxy-2-Hydroxy-3-Naphthoylanilide)
国际海运危规: ENVIRONMENTALLY HAZARDOUS SUBSTANCE, SOLID, N.O.S. (5'-Chloro-2', 4'-
Dimethyoxy-2-Hydroxy-3-Naphthoylanilide)
国际空运危规: EnvironmeNTAlly hazardous subSTance, solid, n.o.s. (5'-Chloro-2', 4'-Dimethyoxy-2-Hydroxy-
3-Naphthoylanilide)
14.3 运输危险类别
欧洲陆运危规: 9 国际海运危规: 9 国际空运危规: 9
14.4 包裹组
欧洲陆运危规: III 国际海运危规: III 国际空运危规: III
14.5 环境危险
欧洲陆运危规: 是 国际海运危规 海运污染物: 是 国际空运危规: 是
14.6 对使用者的特别提醒
进一步信息
危险品独立包装,液体5升以上或固体5公斤以上,每个独立包装外和独立内包装合并后的外包装上都必须有EHS
标识 (根据欧洲 ADR 法规 2.2.9.1.10, IMDG 法规 2.10.3),

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模块 15 - 法规信息
N/A

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模块16 - 其他信息
N/A

制备方法与用途

化学性质
外观为浅灰色粉末，熔点为193-194℃。它易溶于丙酮，并可溶解于吡啶、乙醇和苯中，而不溶于碳酸钠溶液。在硫酸中呈黄色溶液并带有绿色荧光；在氢氧化钠中同样呈现黄色溶液，且对空气稳定。

用途
色酚 AS-ITR 主要用于棉的染色打底剂，能够染红色，并可与红色基 ITR、红色基 KL 配合染出艳桃红色。它对棉有较高的亲和力。此外，该物质还可用于黏胶纤维、蚕丝及锦纶的染色，以及棉布印花；同时也能用来制造色淀颜料和有机颜料。

生产方法
以2,3-二羧酸和2,4-二甲氧基-5-氯苯胺为原料。首先在氯苯介质中将2,3-二羧酸制成钠盐，然后在PCl₃存在的条件下与2,4-二甲氧基-5-氯苯胺进行缩合反应。随后经过中和、蒸馏、过滤和干燥等步骤即可得到成品。

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-羟基查耳酮 、 N-(5-氯-2,4-二甲氧基苯基)-3-羟基-2-萘甲酰胺 在 camphor-10-sulfonic acid 作用下， 以 甲苯 为溶剂， 以62%的产率得到(1S,13S)-N-(5-chloro-2,4-dimethoxyphenyl)-13-phenyl-12,14-dioxapentacyclo[11.7.1.02,11.03,8.015,20]henicosa-2(11),3,5,7,9,15,17,19-octaene-10-carboxamide
  参考文献：
  名称：

  (D,L)-10-樟脑磺酸-催化合成二芳基稠合 2,8-二氧杂双环 [3.3.1] 壬烷的 2-羟基查尔酮和萘酚衍生物

  摘要：

  开发了一种串联一锅 Friedel-Crafts 烷基化/双环化工艺，以方便地组装在 C-1 位置具有芳基取代基的二芳基稠合 2,8-二氧杂双环 [3.3.1] 壬烷。2-羟基查尔酮和萘酚衍生物在回流甲苯中与（D，L）-10-樟脑磺酸（CSA）作为催化剂反应。该转化以中等至良好的产率方便地提供了与一个苯基和一个萘基稠合的相应 2,8-二氧杂双环 [3.3.1] 壬烷，并且可以容忍两种反应伙伴上的各种取代。更重要的是，首次使用该方法制备了芳基和氮杂芳基稠合的 2,8-二氧杂双环 [3.3.1] 壬烷。

  DOI：

  10.1002/ejoc.201301295
• 作为产物：
  描述：

  5-氯-2,4-二甲氧基苯胺 、 2-羟基-3-萘甲酸 在 甲苯 、 三氯化磷 作用下， 生成 N-(5-氯-2,4-二甲氧基苯基)-3-羟基-2-萘甲酰胺
  参考文献：
  名称：

  Hopper; MacGregor; Wilson, Journal of the Society of Dyers and Colourists, 1939, vol. 55, p. 449,451

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Azo dyestuff intermediate nitro- or aminobenzenes ring-substituted by a
  申请人：Sterling Drug Inc.

  公开号：US04146558A1

  公开（公告）日：1979-03-27

  Water-soluble cationic dyestuffs of the formulae ##STR1## WHEREIN R.sup.0 is hydrogen, lower-alkyl or hydroxy-lower-alkyl; R.sup.1 is lower-alkyl, lower-alkenyl or hydroxy-lower-alkyl; R.sup.2 is lower-alkyl, lower-alkenyl, hydroxy-lower-alkyl or -(lower-alkylene)-NR.sup.0 Y or R.sup.1 and R.sup.2 together with the nitrogen atom, are pyrrolidino, piperidino or 4-lower-alkanoyl piperazino; Y is hydrogen or ##STR2## wherein R is hydrogen, lower-alkyl, lower-alkenyl, phenyl or phenyl-lower-alkyl; A is a member selected from the group consisting of an aromatic azo dyestuff residue attached to the quaternary ammonium nitrogen atom through a lower-alkylene bridge. K is a small integer whose value is dependent on the nature of A such that it has a range from one to two; R.sup.8 is lower-alkyl, lower-alkenyl or hydroxy-lower-alkyl; R.sup.9 is lower-alkyl, hydroxy-lower-alkyl or NH.sub.2 ; R.sup.10 is lower-alkyl or lower-alkenyl; A.sup.1 is an aromatic azo dyestuff residue attached to the quaternary ammonium nitrogen atom through a lower-alkylene bridge; G is a small integer whose value is dependent on the nature of A.sup.1 such that it has a range from one to two; R.sup.8 ' is lower-alkyl; R.sup.9 ' is lower-alkyl, lower-alkenyl or hydroxy-lower-alkyl; R.sup.10 ' is lower-alkyl, lower-alkenyl or hydroxy-lower-alkyl or R.sup.9 ' and R.sup.10 ' together with the nitrogen atom are morpholino; A.sup.2 is an aromatic azo dyestuff residue attached to the quaternary ammonium nitrogen atom through a lower-alkylene bridge; h is a small integer whose value is dependent on the nature of A.sup.2 such that it has a range from one to two; and An is an anion are particularly useful for coloring natural fibers, synthetic fiber-forming materials and cellulosic materials. These dyes dye cotton and paper various shades of stable yellows, reds and oranges. The dyeing from these dyes on paper are less prone to bleed and have a high degree of color discharge when bleached with hypochlorite or chlorine bleaches.

  水溶性阳离子染料的化学式为##STR1## 其中R.sup.0为氢、较低烷基或羟基较低烷基；R.sup.1为较低烷基、较低烯烃基或羟基较低烷基；R.sup.2为较低烷基、较低烯烃基、羟基较低烷基或-(较低烷基)-NR.sup.0 Y或R.sup.1和R.sup.2与氮原子一起，为吡咯烷基、哌啶基或4-较低酰基哌嗪基；Y为氢或##STR2## 其中R为氢、较低烷基、较低烯烃基、苯基或苯基较低烷基；A为从芳香偶氮染料残基中选择的一种，通过较低烷基桥连接到季铵氮原子。K是一个小整数，其值取决于A的性质，范围为一到二；R.sup.8为较低烷基、较低烯烃基或羟基较低烷基；R.sup.9为较低烷基、羟基较低烷基或NH.sub.2；R.sup.10为较低烷基或较低烯烃基；A.sup.1为从芳香偶氮染料残基中选择的一种，通过较低烷基桥连接到季铵氮原子；G是一个小整数，其值取决于A.sup.1的性质，范围为一到二；R.sup.8 '为较低烷基；R.sup.9 '为较低烷基、较低烯烃基或羟基较低烷基；R.sup.10 '为较低烷基、较低烯烃基或羟基较低烷基或R.sup.9 '和R.sup.10 '与氮原子一起为吗啉基；A.sup.2为从芳香偶氮染料残基中选择的一种，通过较低烷基桥连接到季铵氮原子；h是一个小整数，其值取决于A.sup.2的性质，范围为一到二；An为阴离子，特别适用于染色天然纤维、合成纤维形成材料和纤维素材料。这些染料可使棉花和纸张呈现各种稳定的黄色、红色和橙色。这些染料在纸张上的染色不易渗出，漂白时与次氯酸盐或氯漂白剂一起具有高度的色彩释放度。
• 着色硬化性樹脂組成物
  申请人：東友ファインケム株式会社ＤＯＮＧＷＯＯ ＦＩＮＥ−ＣＨＥＭ ＣＯ．， ＬＴＤ．

  公开号：JP2019026690A

  公开（公告）日：2019-02-21

  【課題】コントラストに優れたカラーフィルタを形成しうる着色硬化性樹脂組成物の提供。【解決手段】式（Ｉ）で表される着色剤、樹脂、重合性化合物及び重合開始剤を含む着色硬化性樹脂組成物。［Ｒ１及びＲ２は、各々独立に、置換基／非置換のＣ１〜Ｃ８の炭化水素基、ハロゲン原子、又は−ＯＲ３基；Ｒ３は、置換基／非置換のＣ１〜Ｃ８の炭化水素基；Ｍｋ＋は、ｋ価のカチオン；ｋ及びｎは、１〜５の整数；ｍは、０〜４の整数；ｍ及びｎが２以上のとき複数のＲ１及びＲ２は同一でも異なっていてもよい。］【選択図】なし

  【问题】提供一种能够形成具有优异对比度的着色硬化性树脂组成物的方法。 【解决方法】包括着色剂、树脂、可聚合化合物和引发聚合的剂的着色硬化性树脂组成物，该组成物由式（I）表示，其中[R1和R2各自独立地表示取代基/未取代的C1-C8烃基、卤素原子或-O-R3基；R3表示取代基/未取代的C1-C8烃基；Mk+表示k价阳离子；k和n是1-5的整数；m是0-4的整数；当m和n大于等于2时，多个R1和R2可以相同或不同。]【选择图】无
• Process for preparing microencapsulated pigment, microencapsulated pigment, aqueous dispersion, and ink for ink jet recording
  申请人：Miyabayashi Toshiyuki

  公开号：US20050075416A1

  公开（公告）日：2005-04-07

  The present invention relates to a process for preparing a microencapsulated pigment, which comprises adding a polymerizable surfactant having a hydrophilic group, a hydrophobic group and a polymerizable group, a polymerization initiator and an aqueous medium to a wet pigment, and conducting emulsion polymerization to encapsulate pigment particles with a polymer. Also disclosed are a microencapsulated pigment obtained by using this preparation process and an ink for ink jet recording containing at least the microencapsulated pigment and water.

  本发明涉及一种制备微胶囊化颜料的方法，包括向潮湿的颜料中添加具有亲水基团、疏水基团和可聚合基团的可聚合表面活性剂、聚合引发剂和水介质，并进行乳液聚合以将颜料粒子封装在聚合物中。本发明还公开了使用该制备方法获得的微胶囊化颜料和至少包含微胶囊化颜料和水的喷墨记录墨水。
• METHOD FOR PRODUCING CHARGE CONTROL AGENT AND TONER
  申请人：ZHU Shunquan

  公开号：US20100105884A1

  公开（公告）日：2010-04-29

  A method for producing a charge control agent or a toner containing the charge control agent comprising reacting in aqueous medium an azo compound with a salicylic acid chromium complex.

  一种生产电荷控制剂或含有电荷控制剂的调色剂的方法，包括在水介质中将偶氮化合物与水杨酸铬络合物反应。
• Ultraviolet light screening resin composition
  申请人：DAINIPPON INK AND CHEMICALS, INC.

  公开号：EP0071177A2

  公开（公告）日：1983-02-09

  A resin composition containing at least one compound (A) selected from compounds of formulas and wherein R, and R2 each denote a hydrogen atom, halogen atom, or alkyl or alkoxy group having 1 to 10 carbon atoms, denotes R3 denotes a hydrogen atom, alkyl group containing 1 to 10 carbon atoms, naphthyl group or substituent of formula wherein R4 to R8, which may be the same or different, each denote a hydrogen atom, halogen atom, nitro group and alkyl or alkoxy group having 1 to 10 carbon atoms.

  一种树脂组合物，含有至少一种选自下列式子的化合物（A） 和 其中 R 和 R2 分别表示氢原子、卤素原子或含 1 至 10 个碳原子的烷基或烷氧基，表示 R3 表示氢原子、含 1 至 10 个碳原子的烷基、萘基或式中的取代基。 其中 R4 至 R8（可以相同或不同）分别表示氢原子、卤素原子、硝基和含 1 至 10 个碳原子的烷基或烷氧基。

表征谱图