色酚AS-PH | 92-74-0

• 物质功能分类: 染料及颜料 - 染料 - 冰染染料(显色染料)
• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 萘
• 中文名称: 色酚AS-PH
• 中文别名: C.I.冰染偶合组分14；3-羟基-2-萘甲酰基-邻-乙氧基苯胺；纳夫妥AS-PH；冰染偶合组分14；色酚 AS-PH；2-羟基-3-萘甲酰基-邻氨基苯乙醚
• 英文名称: naphthol AS-PH
• 英文别名: 2-Naphthalenecarboxamide, N-(2-ethoxyphenyl)-3-hydroxy-；N-(2-ethoxyphenyl)-3-hydroxynaphthalene-2-carboxamide
• CAS: 92-74-0
• 化学式: C₁₉H₁₇NO₃
• mdl: MFCD00021631
• 分子量: 307.349
• InChiKey: NXIGDUAONGBUKR-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  157~158℃
• 沸点：
  436.2±30.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.273±0.06 g/cm3(Predicted)
• 物理描述：
  DryPowder

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.5
• 重原子数：
  23
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.105
• 拓扑面积：
  58.6
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  3

安全信息

• 危险品标志：
  Xi
• 危险品运输编号：
  25kgs
• WGK Germany：
  3
• 海关编码：
  2924299090
• 安全说明：
  S24/25,S26,S36,S37/39
• 危险类别码：
  R36/37/38

SDS

1.1 产品标识符
: 2'-Ethoxy-3-hydroxy-2-naphthanilide
产品名称
1.2 鉴别的其他方法
无数据资料
1.3 有关的确定了的物质或混合物的用途和建议不适合的用途
仅供科研用途，不作为药物、家庭备用药或其它用途。

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模块 2. 危险性概述
2.1 GHS分类
慢性水生毒性 (类别4)
2.2 GHS 标记要素，包括预防性的陈述
象形图 无
警示词 无
危险申明
H413 可能对水生生物造成长期持续有害影响。
警告申明
预防
P273 避免释放到环境中。
处理
P501 将内容物/ 容器处理到得到批准的废物处理厂。
2.3 其它危害物 - 无

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模块 3. 成分/组成信息
3.1 物 质
: C19H17NO3
分子式
: 307.35 g/mol
分子量
组分 浓度或浓度范围
2'-Ethoxy-3-hydroxy-2-naphthanilide
-
CAS 号 92-74-0
EC-编号 202-185-5

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模块 4. 急救措施
4.1 必要的急救措施描述
一般的建议
请教医生。 出示此安全技术说明书给到现场的医生看。
吸入
如果吸入,请将患者移到新鲜空气处。 如果停止了呼吸,给于人工呼吸。 请教医生。
皮肤接触
用肥皂和大量的水冲洗。 请教医生。
眼睛接触
用水冲洗眼睛作为预防措施。
食入
切勿给失去知觉者从嘴里喂食任何东西。 用水漱口。 请教医生。
4.2 主要症状和影响，急性和迟发效应
4.3 及时的医疗处理和所需的特殊处理的说明和指示
无数据资料

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模块 5. 消防措施
5.1 灭火介质
灭火方法及灭火剂
用水雾,耐醇泡沫,干粉或二氧化碳灭火。
5.2 源于此物质或混合物的特别的危害
碳氧化物, 氮氧化物
5.3 给消防员的建议
如必要的话,戴自给式呼吸器去救火。
5.4 进一步信息
无数据资料

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模块 6. 泄露应急处理
6.1 人员的预防,防护设备和紧急处理程序
防止粉尘的生成。 防止吸入蒸汽、气雾或气体。 保证充分的通风。
6.2 环境保护措施
在确保安全的前提下，采取措施防止进一步的泄漏或溢出。 不要让产物进入下水道。
防止排放到周围环境中。
6.3 抑制和清除溢出物的方法和材料
收集、处理泄漏物，不要产生灰尘。 扫掉和铲掉。 存放进适当的闭口容器中待处理。
6.4 参考其他部分
丢弃处理请参阅第13节。

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模块 7. 操作处置与储存
7.1 安全操作的注意事项
在有粉尘生成的地方,提供合适的排风设备。一般性的防火保护措施。
7.2 安全储存的条件,包括任何不兼容性
贮存在阴凉处。 容器保持紧闭，储存在干燥通风处。
7.3 特定用途
无数据资料

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模块 8. 接触控制和个体防护
8.1 容许浓度
最高容许浓度
没有已知的国家规定的暴露极限。
8.2 暴露控制
适当的技术控制
按照良好工业和安全规范操作。 休息前和工作结束时洗手。
个体防护设备
眼/面保护
请使用经官方标准如NIOSH (美国) 或 EN 166(欧盟) 检测与批准的设备防护眼部。
皮肤保护
戴手套取 手套在使用前必须受检查。
请使用合适的方法脱除手套(不要接触手套外部表面),避免任何皮肤部位接触此产品.
使用后请将被污染过的手套根据相关法律法规和有效的实验室规章程序谨慎处理. 请清洗并吹干双手
所选择的保护手套必须符合EU的89/686/EEC规定和从它衍生出来的EN 376标准。
身体保护
根据危险物质的类型，浓度和量，以及特定的工作场所来选择人体保护措施。,
防护设备的类型必须根据特定工作场所中的危险物的浓度和含量来选择。
呼吸系统防护
不需要保护呼吸。如需防护粉尘损害，请使用N95型（US）或P1型（EN 143)防尘面具。
呼吸器使用经过测试并通过政府标准如NIOSH（US）或CEN（EU）的呼吸器和零件。

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模块 9. 理化特性
9.1 基本的理化特性的信息
a) 外观与性状
形状: 固体
b) 气味
无数据资料
c) 气味阈值
无数据资料
d) pH值
无数据资料
e) 熔点/凝固点
157 °C
f) 起始沸点和沸程
无数据资料
g) 闪点
无数据资料
h) 蒸发速率
无数据资料
i) 易燃性(固体,气体)
无数据资料
j) 高的/低的燃烧性或爆炸性限度 无数据资料
k) 蒸汽压
无数据资料
l) 蒸汽密度
无数据资料
m) 相对密度
无数据资料
n) 水溶性
无数据资料
o) n-辛醇/水分配系数
辛醇--水的分配系数的对数值: 4.205
p) 自燃温度
无数据资料
q) 分解温度
无数据资料
r) 粘度
无数据资料

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模块 10. 稳定性和反应活性
10.1 反应性
无数据资料
10.2 稳定性
无数据资料
10.3 危险反应的可能性
无数据资料
10.4 应避免的条件
无数据资料
10.5 不兼容的材料
强氧化剂
10.6 危险的分解产物
其它分解产物 - 无数据资料

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模块 11. 毒理学资料
11.1 毒理学影响的信息
急性毒性
无数据资料
皮肤刺激或腐蚀
无数据资料
眼睛刺激或腐蚀
无数据资料
呼吸道或皮肤过敏
无数据资料
生殖细胞突变性
无数据资料
致癌性
IARC:
此产品中没有大于或等于 0。1%含量的组分被 IARC鉴别为可能的或肯定的人类致癌物。
生殖毒性
无数据资料
特异性靶器官系统毒性（一次接触）
无数据资料
特异性靶器官系统毒性（反复接触）
无数据资料
吸入危险
无数据资料
潜在的健康影响
吸入 吸入可能有害。 可能引起呼吸道刺激。
摄入 如服入是有害的。
皮肤 如果通过皮肤吸收可能是有害的。 可能引起皮肤刺激。
眼睛 可能引起眼睛刺激。
附加说明
化学物质毒性作用登记: 无数据资料

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模块 12. 生态学资料
12.1 生态毒性
无数据资料
12.2 持久存留性和降解性
无数据资料
12.3 潜在的生物蓄积性
无数据资料
12.4 土壤中的迁移性
无数据资料
12.5 PBT 和 vPvB的结果评价
无数据资料
12.6 其它不利的影响
无数据资料

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模块 13. 废弃处置
13.1 废物处理方法
产品
将剩余的和未回收的溶液交给处理公司。 联系专业的拥有废弃物处理执照的机构来处理此物质。
与易燃溶剂相溶或者相混合，在备有燃烧后处理和洗刷作用的化学焚化炉中燃烧
受污染的容器和包装
作为未用过的产品弃置。

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模块 14. 运输信息
14.1 联合国危险货物编号
欧洲陆运危规: - 国际海运危规: - 国际空运危规: -
14.2 联合国（UN）规定的名称
欧洲陆运危规: 非危险货物
国际海运危规: 非危险货物
国际空运危规: 非危险货物
14.3 运输危险类别
欧洲陆运危规: - 国际海运危规: - 国际空运危规: -
14.4 包裹组
欧洲陆运危规: - 国际海运危规: - 国际空运危规: -
14.5 环境危险
欧洲陆运危规: 否 国际海运危规 海运污染物: 否 国际空运危规: 否
14.6 对使用者的特别提醒
无数据资料

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模块 16. 其他信息
进一步信息
版权所有：2012 Co. LLC. 公司。许可无限制纸张拷贝，仅限于内部使用。
上述信息视为正确，但不包含所有的信息，仅作为指引使用。本文件中的信息是基于我们目前所知，就正
确的安全提示来说适用于本品。该信息不代表对此产品性质的保证。
参见发票或包装条的反面。

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模块 15 - 法规信息
N/A

制备方法与用途

化学性质
这是一种浅黄色粉末，能够溶于烧碱溶液。

用途
主要应用于棉织物的印染打底剂。色酚 AS-PH 主要用于棉的染色，单独使用或与红色基 KB、RL 或红色盐 AL 配合可用于染鲜艳的黄光红色；与色酚 AS-D 拼用打底，则常与红色基 KB 配合主要用于染制红旗布。此外，色酚 AS-PH 也适用于维纶、黏胶纤维、蚕丝、锦纶及二醋酸纤维的染色过程，但一般不用于印花。

生产方法
该产品的生产工艺以 2,3-羧酸和邻乙氧基苯胺为原料。首先，在氯苯介质中生成盐类化合物，然后在 PCl3 存在下与邻乙氧基苯胺进行缩合反应，经中和、蒸馏、过滤和干燥后得到成品。

具体步骤如下：

1. 在成盐锅中加入 1600L 氯苯、450kg（相当于 100%）2,3-羧酸及 200kg 碳酸钠。加热至 45℃，待 CO2 逸出后升温脱水，直至温度达到 134-135℃，蒸出液透明无水时停止加热。此时料液体积约为 1100L。
2. 将上述成盐液转入缩合釜中冷却至 90℃，加入 344kg（相当于 100%）邻乙氧基苯胺并冷却至 65-70℃。在 2h 内逐步加入三氯化磷-氯苯混合液（由 142.5kg 三氯化磷与无水氯苯按 55%-60%的比例配制而成），加完后温度控制在 98-100℃，保温反应 2h。
3. 将此缩合液转移至蒸馏釜中加入 2000L 水及 50kg 碳酸钠。搅拌均匀后滴定 pH 值为 8-8.5（若低于此值需补加 Na2CO3），然后加热进行蒸馏，直到残液量约为 3000L，此时改用直接蒸汽继续蒸馏直至氯苯完全挥发。
4. 加入约 90℃的热水至料液体积达到 5000L 左右，趁热过滤，并用 90℃的热水洗涤滤饼，直至滤液澄清。抽干水分后进行干燥处理，最终可得到成品约 640kg。

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  色酚AS-PH 在 sodium nitrite 作用下， 生成 4-hydroxyimino-3-oxo-3,4-dihydro-[2]naphthoic acid o-phenetidide
  参考文献：
  名称：

  The Synthesis of Some 1-Nitroso and 1-Amino-2-Hydroxy-3-naphthoic Acid Aryl Amides

  摘要：

  DOI：

  10.1021/ja01164a517
• 作为产物：
  描述：

  2-羟基-3-萘甲酸 生成 色酚AS-PH
  参考文献：
  名称：

  US2694072

  摘要：

  公开号：

文献信息

• Pigment compositions for solvent and water-based ink systems and the methods for producing them
  申请人：HOECHST CELANESE CORPORATION

  公开号：EP0592907A1

  公开（公告）日：1994-04-20

  This invention is an azo pigment composition containing a water insoluble metal salt of a water soluble polymer; a method of preparing said composition and ink compositions prepared from said azo pigment compositions.

  这项发明是一种含有水不溶性金属盐的水溶性聚合物的偶氮颜料组合物；一种制备该组合物的方法以及由该偶氮颜料组合物制备的油墨组合物。
• Azo dyestuff intermediate nitro- or aminobenzenes ring-substituted by a
  申请人：Sterling Drug Inc.

  公开号：US04146558A1

  公开（公告）日：1979-03-27

  Water-soluble cationic dyestuffs of the formulae ##STR1## WHEREIN R.sup.0 is hydrogen, lower-alkyl or hydroxy-lower-alkyl; R.sup.1 is lower-alkyl, lower-alkenyl or hydroxy-lower-alkyl; R.sup.2 is lower-alkyl, lower-alkenyl, hydroxy-lower-alkyl or -(lower-alkylene)-NR.sup.0 Y or R.sup.1 and R.sup.2 together with the nitrogen atom, are pyrrolidino, piperidino or 4-lower-alkanoyl piperazino; Y is hydrogen or ##STR2## wherein R is hydrogen, lower-alkyl, lower-alkenyl, phenyl or phenyl-lower-alkyl; A is a member selected from the group consisting of an aromatic azo dyestuff residue attached to the quaternary ammonium nitrogen atom through a lower-alkylene bridge. K is a small integer whose value is dependent on the nature of A such that it has a range from one to two; R.sup.8 is lower-alkyl, lower-alkenyl or hydroxy-lower-alkyl; R.sup.9 is lower-alkyl, hydroxy-lower-alkyl or NH.sub.2 ; R.sup.10 is lower-alkyl or lower-alkenyl; A.sup.1 is an aromatic azo dyestuff residue attached to the quaternary ammonium nitrogen atom through a lower-alkylene bridge; G is a small integer whose value is dependent on the nature of A.sup.1 such that it has a range from one to two; R.sup.8 ' is lower-alkyl; R.sup.9 ' is lower-alkyl, lower-alkenyl or hydroxy-lower-alkyl; R.sup.10 ' is lower-alkyl, lower-alkenyl or hydroxy-lower-alkyl or R.sup.9 ' and R.sup.10 ' together with the nitrogen atom are morpholino; A.sup.2 is an aromatic azo dyestuff residue attached to the quaternary ammonium nitrogen atom through a lower-alkylene bridge; h is a small integer whose value is dependent on the nature of A.sup.2 such that it has a range from one to two; and An is an anion are particularly useful for coloring natural fibers, synthetic fiber-forming materials and cellulosic materials. These dyes dye cotton and paper various shades of stable yellows, reds and oranges. The dyeing from these dyes on paper are less prone to bleed and have a high degree of color discharge when bleached with hypochlorite or chlorine bleaches.

  水溶性阳离子染料的化学式为##STR1## 其中R.sup.0为氢、较低烷基或羟基较低烷基；R.sup.1为较低烷基、较低烯烃基或羟基较低烷基；R.sup.2为较低烷基、较低烯烃基、羟基较低烷基或-(较低烷基)-NR.sup.0 Y或R.sup.1和R.sup.2与氮原子一起，为吡咯烷基、哌啶基或4-较低酰基哌嗪基；Y为氢或##STR2## 其中R为氢、较低烷基、较低烯烃基、苯基或苯基较低烷基；A为从芳香偶氮染料残基中选择的一种，通过较低烷基桥连接到季铵氮原子。K是一个小整数，其值取决于A的性质，范围为一到二；R.sup.8为较低烷基、较低烯烃基或羟基较低烷基；R.sup.9为较低烷基、羟基较低烷基或NH.sub.2；R.sup.10为较低烷基或较低烯烃基；A.sup.1为从芳香偶氮染料残基中选择的一种，通过较低烷基桥连接到季铵氮原子；G是一个小整数，其值取决于A.sup.1的性质，范围为一到二；R.sup.8 '为较低烷基；R.sup.9 '为较低烷基、较低烯烃基或羟基较低烷基；R.sup.10 '为较低烷基、较低烯烃基或羟基较低烷基或R.sup.9 '和R.sup.10 '与氮原子一起为吗啉基；A.sup.2为从芳香偶氮染料残基中选择的一种，通过较低烷基桥连接到季铵氮原子；h是一个小整数，其值取决于A.sup.2的性质，范围为一到二；An为阴离子，特别适用于染色天然纤维、合成纤维形成材料和纤维素材料。这些染料可使棉花和纸张呈现各种稳定的黄色、红色和橙色。这些染料在纸张上的染色不易渗出，漂白时与次氯酸盐或氯漂白剂一起具有高度的色彩释放度。
• Synthesis and Biological Evaluation of N-Alkoxyphenyl-3-hydroxynaphthalene-2-carboxanilides
  作者：Tomas Gonec、Iveta Zadrazilova、Eoghan Nevin、Tereza Kauerova、Matus Pesko、Jiri Kos、Michal Oravec、Peter Kollar、Aidan Coffey、Jim O'Mahony、Alois Cizek、Katarina Kralova、Josef Jampilek

  DOI：10.3390/molecules20069767

  日期：——

  A series of fifteen new N-alkoxyphenylanilides of 3-hydroxynaphthalene-2-carboxylic acid was prepared and characterized. Primary in vitro screening of the synthesized compounds was performed against Staphylococcus aureus, three methicillin-resistant S. aureus strains, Mycobacterium tuberculosis H37Ra and M. avium subsp. paratuberculosis. Some of the tested compounds showed antibacterial and antimycobacterial activity against the tested strains comparable with or higher than that of the standards ampicillin or rifampicin. 3-Hydroxy-N-(2-propoxyphenyl)naphthalene-2-carboxamide and N-[2-(but-2-yloxy)-phenyl]-3-hydroxynaphthalene-2-carboxamide had MIC = 12 µM against all methicillin-resistant S. aureus strains; thus their activity is 4-fold higher than that of ampicillin. The second mentioned compound as well as 3-hydroxy-N-[3-(prop-2-yloxy)phenyl]-naphthalene-2-carboxamide had MICs = 23 µM and 24 µM against M. tuberculosis respectively. N-[2-(But-2-yloxy)phenyl]-3-hydroxynaphthalene-2-carboxamide demonstrated higher activity against M. avium subsp. paratuberculosis than rifampicin. Screening of the cytotoxicity of the most effective antimycobacterial compounds was performed using THP-1 cells, and no significant lethal effect was observed for the most potent compounds. The compounds were additionally tested for their activity related to inhibition of photosynthetic electron transport (PET) in spinach (Spinacia oleracea L.) chloroplasts. N-(3-Ethoxyphenyl)-3-hydroxynaphthalene-2-carboxamide (IC50 = 4.5 µM) was the most active PET inhibitor. The structure-activity relationships are discussed.

  制备并表征了一系列15种新的N-烷氧基苯基苯胺衍生物，针对3-羟基萘-2-羧酸。对合成化合物进行的初步体外筛选涉及金黄色葡萄球菌、三种耐甲氧西林金黄色葡萄球菌株、结核分枝杆菌H37Ra和副结核分枝杆菌。部分测试化合物显示出对所测试菌株的抗菌和抗分枝杆菌活性，与标准药物青霉素或利福平相当或更强。3-羟基-N-(2-丙氧基苯基)萘-2-羧酰胺和N-[2-(丁-2-氧基)苯基]-3-羟基萘-2-羧酰胺对所有耐甲氧西林金黄色葡萄球菌株的最低抑制浓度为12 µM，因此它们的活性是青霉素的4倍。第二种提到的化合物以及3-羟基-N-[3-(丙-2-氧基)苯基]-萘-2-羧酰胺对结核分枝杆菌的最低抑制浓度分别为23 µM和24 µM。N-[2-(丁-2-氧基)苯基]-3-羟基萘-2-羧酰胺对副结核分枝杆菌显示出比利福平更高的活性。使用THP-1细胞对最有效的抗分枝杆菌化合物进行的细胞毒性筛选中，观察到大多数有效化合物未表现出显著的致死效应。此外，这些化合物还被测试了其对菠菜(Spinacia oleracea L.) 叶绿体中光合电子传递(PET)的抑制活性。N-(3-乙氧基苯基)-3-羟基萘-2-羧酰胺(半数抑制浓度 = 4.5 µM)是最活跃的PET抑制剂。讨论了结构-活性关系。
• Investigation of Hydro-Lipophilic Properties of N-Alkoxyphenylhydroxynaphthalenecarboxamides †
  作者：Iva Kapustikova、Andrzej Bak、Tomas Gonec、Jiri Kos、Violetta Kozik、Josef Jampilek

  DOI：10.3390/molecules23071635

  日期：——

  series were investigated in this study. All 57 anilides were analyzed using the reversed-phase high-performance liquid chromatography method for the measurement of lipophilicity. The procedure was performed under isocratic conditions with methanol as an organic modifier in the mobile phase using an end-capped non-polar C18 stationary reversed-phase column. In the present study, a range of software lipophilicity

  对于ADMET量身定制的结构活性模型的合理设计，评估生物活性剂的亲脂特性是必不可少的。N-烷氧基-3-羟基萘-2-甲酰苯胺，N-烷氧基-1-羟基萘-2-甲酰苯胺和N-烷氧基-2-羟基萘-1-甲酰苯胺最近被报道为一系列具有抗分枝杆菌，抗菌素和除草活性。由于发现这些生物活性剂的亲脂性决定了它们的活性，因此在本研究中对这三个系列的亲脂性进行了研究。使用反相高效液相色谱法分析所有57种苯胺类化合物的亲脂性。该过程是在等度条件下，使用封端的非极性C18固定反相色谱柱在甲醇中作为流动相的有机改性剂进行的。在本研究中，使用了一系列亲脂性预测软件来估算一组N-烷氧基苯基羟基萘甲酰胺的clogP值，随后与实验参数进行了交叉比较。因此，将亲脂性（logk）和分布参数（π）的经验值与使用推论亲脂性特征的替代方法计算出的相应计算机特性进行了比较。为了研究衍生物之间的（不相似）相似性，采用了PCA程序以可视化方式观察分子在亲脂性方面的主要性能差异，
• Synthesis of 1-(<i>p</i>-Sulphophenyl)-3-methyl-5-pyrazolone Based Acid Dyes and Their Applications on Leather
  作者：Ghulam Hussain、Nasir Abbas、Makshoof Ather、Misbah Ul Ain Khan、Aamer Saeed、Rashid Saleem、Ghulam Shabir

  DOI：10.1002/jccs.201600053

  日期：2016.8

  A new series of pyrazolone based azo acid dyes (3a–g) has been synthesized starting from 1‐(p‐sul‐phophenyl)‐3‐methyl‐5‐pyrazolone (1). The synthetic methodology included the nitrosation of p‐sulphophenyl methyl pyrazolone followed by reduction, diazotization and coupling with Naphthol AS derivatives (2a–f), in alkaline medium to yield different acid dyes. Multichromic metal complexes of these dyes

  从1-（对-磺苯基）-3-甲基-5-吡唑啉酮（1）开始合成了一系列基于吡唑啉酮的偶氮染料（3a–g ）。合成方法包括在碱性介质中对磺基苯基甲基吡唑啉酮进行亚硝化，然后进行还原，重氮化并与萘酚AS衍生物（2a–f）偶联以产生不同的酸性染料。还合成了这些染料（5a-f，6a-f和7a-f）与3d过渡金属铬，铁和铜的多色金属络合物。通过分析数据和光谱技术证实了所有新合成的化合物的结构。合成染料被涂在皮革上以评估其耐光性，耐洗性和耐摩擦性，并显示出大多数染料的4-5的高值。