α,α'-bis<3-(N,N-diethylcarbamoyl)piperidino>-p-xylene dihydrobromide | 2128-88-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 哌啶类
• 英文名称: α,α'-bis<3-(N,N-diethylcarbamoyl)piperidino>-p-xylene dihydrobromide
• 英文别名: meso-α,α'-bis<3-(N,N-diethylcarbamoyl)piperidino>-p-xylene dibromide；α,α'-bis<3-(N,N-diethylcarbamoyl)piperidino>-p-xylene dibromide；α,α'-bis[3-(N,N-diethylcarbamoyl)piperidino]-p-xylene dihydrobromide；α,α'-bis[3-(N,N-diethylcarbamoyl)piperidino]-p-xylene dibromide
• CAS: 2128-88-3；139974-08-6；142632-31-3
• 化学式: 2BrH*C₂₈H₄₆N₄O₂
• 分子量: 632.523
• InChiKey: MCCLKDKGQIVAOJ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.43
• 重原子数：
  35.0
• 可旋转键数：
  10.0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.71
• 拓扑面积：
  47.1
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  4.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  α,α'-bis<3-(N,N-diethylcarbamoyl)piperidino>-p-xylene dihydrobromide 在 lithium aluminium tetrahydride 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 19.0h， 以64%的产率得到α,α'-bis<3-<(N,N-diethylamino)methyl>piperidino>-p-xylene
  参考文献：
  名称：

  氨基甲酰基哌啶对血小板聚集抑制活性的分子决定因素。

  摘要：

  合成了一系列的α，α′-双[3-（N，N-二烷基氨基甲酰基）哌啶子基]-对二甲苯，并测试了它们对ADP诱导的人血小板聚集的抑制活性。当将log 1 / C（活性）相对于log P（辛醇/水分配系数）作图时，可获得抛物线曲线。使用该模型作为模型，合成了新的类似物，α，α'-双-[3-（N-甲基-N-丁基氨基甲酰基）哌啶子基]-对二甲苯e（3g），预测的IC50为25 microM。随后评估该化合物时，IC50为22.1 +/- 5.5 microM，表明该模型的适用性。氨基甲酰基取代基的酰胺氧似乎是活性所必需的。因此，例如，当3a的酰胺羰基（IC 50 ＝44.5μM）还原成CH 2时，所得化合物4的活性大大降低，IC 50 ＝1565μM。使用分步结晶，酒石酸酯非对映异构体形成和手性HPLC，将化合物3a拆分为（+）和（-）对映异构体以及内消旋（0）非对映异构体。与（-）-3a相比，当AD

  DOI：

  10.1021/jm00094a004
• 作为产物：
  描述：

  1,4-二(溴甲基)苯 在 platinum(IV) oxide 氢气 作用下， 以 乙醇 、 水 、 丙酮 为溶剂， 生成 α,α'-bis<3-(N,N-diethylcarbamoyl)piperidino>-p-xylene dihydrobromide
  参考文献：
  名称：

  设计和合成哌啶-3-羧酰胺作为人类血小板凝集抑制剂。

  摘要：

  使用8种1-烷基（芳烷基）哌酰胺类（5型），33种双-邻酰胺基烷烃和芳烃（6类）和7种N，N'-双（苯甲酰基）-哌嗪（7类）进行了详细的结构活性分析）作为人类血小板聚集的抑制剂。立体因子在确定具有适当程度的疏水性的5型化合物的活性中起着重要作用。6型和7型化合物比相应的5型分子更有效。疏水特性似乎影响6型化合物的活性。哌啶环上的3-取代基对于抗血小板活性是必不可少的。取代基最好是酰胺，其C直接连接在环上。3,5-二取代和2-取代导致活性下降。当两个nipecotoyl环N原子通过一个芳烷基连接并相隔约7 A时，可获得最佳活性。这表明范德华力和pi相互作用可能决定抑制剂与血小板之间的相互作用。最有效的6型抑制剂是α，α'-双[3-（N-乙基-N-丁基氨基甲酰基）哌啶子基]-对二甲苯（6i）。最有效的5型化合物是1-癸基-3-（N，N-二乙基氨基甲酰基）哌啶（5a）。7型化合物哌嗪环上的任何取

  DOI：

  10.1021/jm00001a023