8-Benzyl-3,7-dihydro-1,3,7-trimethyl-1H-purin-2,6-dion | 5426-88-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 咪唑并嘧啶类
• 英文名称: 8-Benzyl-3,7-dihydro-1,3,7-trimethyl-1H-purin-2,6-dion
• 英文别名: 8-benzyl-1,3,7-trimethyl-3,7-dihydro-purine-2,6-dione；8-Benzyl-1,3,7-trimethyl-3,7-dihydro-purin-2,6-dion；8-benzyl-caffeine；Caffeine, 8-benzyl-；8-benzyl-1,3,7-trimethylpurine-2,6-dione
• CAS: 5426-88-0
• 化学式: C₁₅H₁₆N₄O₂
• 分子量: 284.318
• InChiKey: YWCYMEPBJYACMO-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  161-163 °C
• 沸点：
  516.1±52.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.30±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.5
• 重原子数：
  21
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.27
• 拓扑面积：
  58.4
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

安全信息

• 海关编码：
  2933990090

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  N-(6-氨基-1,2,3,4-四氢-1,3-二甲基-2,4-二氧代-嘧啶-5-基)-2-苯基-乙酰胺 在 sodium hydroxide 作用下， 生成 8-Benzyl-3,7-dihydro-1,3,7-trimethyl-1H-purin-2,6-dion
  参考文献：
  名称：

  Kostolansky et al., Chemicke Zvesti, 1956, vol. 10, p. 96,106

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Dual inhibition of monoamine oxidase B and antagonism of the adenosine A2A receptor by (E,E)-8-(4-phenylbutadien-1-yl)caffeine analogues
  作者：Judey Pretorius、Sarel F. Malan、Neal Castagnoli、Jacobus J. Bergh、Jacobus P. Petzer

  DOI：10.1016/j.bmc.2008.07.088

  日期：2008.9

  The adenosine A(2A) receptor has emerged as an attractive target for the treatment of Parkinson's disease (PD). Evidence suggests that antagonists of the A(2A) receptor (A(2A) antagonists) may be neuroprotective and may help to alleviate the symptoms of PD. We have reported recently that several members of the (E)-8-styrylcaffeine class of A(2A) antagonists also are potent inhibitors of monoamine oxidase

  腺苷A（2A）受体已成为治疗帕金森氏病（PD）的有吸引力的靶标。有证据表明，A（2A）受体拮抗剂（A（2A）拮抗剂）可能具有神经保护作用，并可能有助于减轻PD的症状。我们最近报道，（E）-8-苯乙烯基咖啡因类别的A（2A）拮抗剂的几个成员也是单胺氧化酶B（MAO-B）的有效抑制剂。由于已知MAO-B抑制剂具有抗帕金森氏症的特性，因此阻断MAO-B和A（2A）受体的双重靶标定向药物在PD的管理中可能具有更高的价值。为了进一步探索这个概念，我们准备了三类其他的C-8取代咖啡因类似物。选择时，8-苯基和8-苄基咖啡因基类似物显示出相对较弱的MAO-B抑制能力（E，发现E）-8-（4-苯基丁二烯-1-基）咖啡因基类似物是异常有效的可逆MAO-B抑制剂，其酶抑制剂解离常数（K（i）值）为17至149 nM。此外，这些（E，E）-8-（4-苯基丁二烯-1-基）咖啡因可作为有效的A（2A）拮抗剂，其K（i）值为59至153
• Methods for improving bioavailability of a renin inhibitor
  申请人：Novartis AG

  公开号：EP1927350A1

  公开（公告）日：2008-06-04

  The present invention provides a method for improving the bioavailability of a renin inhibitor, preferably, of a δ-amino-γ-hydroxy-ω-aryl-alkanoic acid derivative, which method comprises co-administering to a mammal, especially a human, in need of such treatment, a combination of a renin inhibitor, or a pharmaceutically acceptable salt thereof, and an MDR1 inhibitor selected from a non-pharmacologically active compound.

  本发明提供了一种改善肾素抑制剂生物利用度的方法，优选δ-氨基-γ-羟基-ω-芳基-烷酸衍生物，该方法包括向需要此类治疗的哺乳动物，尤其是人类，联合施用肾素抑制剂或其药学上可接受的盐，以及选自非药学活性化合物的MDR1抑制剂的组合。
• METHOD OF SELECTING GENETICALLY MODIFIED HEMATOPOIETIC STEM CELLS
  申请人：Commissariat à l'Energie Atomique et aux Energies Alternatives

  公开号：EP3406266A1

  公开（公告）日：2018-11-28

  The present invention relates to a method of selecting genetically modified hematopoietic stem cells using the combination of a positive selection marker and a MDR1 inhibitor.

  本发明涉及一种使用阳性选择标记物和 MDR1 抑制剂组合选择转基因造血干细胞的方法。
• Hager et al., Journal of the American Pharmaceutical Association (1912), 1954, vol. 43, p. 152,154
  作者：Hager et al.

  DOI：——

  日期：——
• Kaupp, Gerd; Grueter, Heinz-Willi, Chemische Berichte, 1981, vol. 114, # 8, p. 2844 - 2858
  作者：Kaupp, Gerd、Grueter, Heinz-Willi

  DOI：——

  日期：——