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3,3,3-三氯-2-甲基-1-丙烯 | 4749-27-3

中文名称
3,3,3-三氯-2-甲基-1-丙烯
中文别名
——
英文名称
3,3,3-trichloro-2-methyl-1-propene
英文别名
3,3,3-trichloro-2-methyl-propene;3,3,3-Trichlor-2-methyl-propen;3,3,3-Trichlor-2-methyl-propen-(1);Trichlor-3,3,3-methyl-2-propen-1;2-Trichlormethyl-propen-(1);3,3,3-trichloro-2-methylprop-1-ene
3,3,3-三氯-2-甲基-1-丙烯化学式
CAS
4749-27-3
化学式
C4H5Cl3
mdl
——
分子量
159.443
InChiKey
AIZNASPCDNJRSP-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
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物化性质

  • 沸点:
    147.67°C (estimate)
  • 密度:
    1.2930
  • 保留指数:
    836

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    3.3
  • 重原子数:
    7
  • 可旋转键数:
    0
  • 环数:
    0.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.5
  • 拓扑面积:
    0
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    0

SDS

SDS:4a74fc0d33a26270cad412c12b40726d
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反应信息

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文献信息

  • La déshydratation du trichlorométhyl-2-butanol-2
    作者:A. F. Thomas、E. Palluy、B. Willhalm、M. Stoll
    DOI:10.1002/hlca.19630460626
    日期:——
    The dehydration products of 2-trichloromethyl–2-butanol are the 2-trichloro-methyl–1-and -2-butenes. The first of these easily rearranges to 1, 1-dichloro-2-chloro-methyl-1-butene, but the allyl rearrangement product from the other is highly reactive, and gives further transformation products under the conditions used for the rearrangement.
    2-三氯甲基-2-丁醇的脱水产物是2-三氯甲基-1和-2-丁烯。这些中的第一个容易重排为1,1-二氯-2-氯-甲基-1-丁烯,但是来自另一个的烯丙基重排产物是高度反应性的,并且在用于重排的条件下产生进一步的转化产物。
  • Enantiomere Silane, modifiziertes Trägermaterial und dessen Verwendung
    申请人:CIBA-GEIGY AG
    公开号:EP0375611A1
    公开(公告)日:1990-06-27
    Verbindungen der Formel I (R1O)3-aSi(R2) aR5(̵X-R4)̵b Y(̵C-R5-O)̵e H (I) worin R' C1-C4-Alkyl, Phenyl oder Benzyl bedeutet, R2 für C1-C4-Alkyl, Phenyl oder Benzyl steht, a 0, 1 oder 2 bedeutet, R3 lineares oder verzweigtes C1-C12-Alkylen darstellt, das unsubstituiert oder mit -OH substituiert ist, oder R3 Phenylen darstellt, X für -O-, -S- oder -NR6- steht, worin R6 H, C1-C4-Alkyl oder -CO-Rs-OH bedeutet, b für 0 steht, oder b für eine Zahl von 1 bis 6 steht und R4 lineares oder verzweigtes C1-C12-Alkylen darstellt, das unsubstituiert oder mit -OH substituiert ist, Y für -O-, -S- oder -NR7- steht, worin R7 H oder C1-C4-Alkyl bedeutet, R5 der um die -CO-O-Gruppe verminderte zweiwertige Rest eines Lactons mit insgesamt 4 bis 7 Ringgliedern ist, das mindestens ein chirales C-Atom enthält und überwiegend einer enantiomeren optisch aktiven Form entspricht, und de e eine Zahl von 1 bis 10 bedeutet. Die Verbindungen eignen sich zur Herstellung von stationären Phasen für chromatographische Trennverfahren von chiralen Verbindungen.
    式 I 的化合物 (R1O)3-aSi(R2) aR5(̵X-R4)̵b Y(̵C-R5-O)̵e H (I) 其中 R' 是 C1-C4 烷基、苯基或苄基、 R2 是 C1-C4 烷基、苯基或苄基、 a 为 0、1 或 2、 R3 是未被取代或被-OH 取代的线性或支链 C1-C12 烷基,或 R3 是亚苯基、 X 是-O-、-S-或-NR6-,其中 R6 是 H、C1-C4-烷基或-CO-Rs-OH、 b 是 0、 或 b 是 1-6 之间的数字,R4 是未被取代或被-OH 取代的线性或支链 C1-C12 烷基、 Y 是-O-、-S-或-NR7-,其中 R7 是 H 或 C1-C4烷基、 R5 是内酯的二价基,被-CO-O 基团还原,该内酯总共有 4 至 7 个环状成员,至少含有一个手性碳原子,并主要对应于对映体的光学活性形式,以及 de e 为 1 至 10 的数字。 这些化合物适用于制备用于手性化合物色谱分离过程的固定相。
  • Photopolymerizable composition
    申请人:FUJIFILM Corporation
    公开号:EP1961773A2
    公开(公告)日:2008-08-27
    A photopolymerizable composition including a cationically polymerizable compound and a cation generating agent represented by formula (1):          Formula (1) D-L-A wherein D represents a light absorption part that shows an absorption having an absorption coefficient of 1000 or more in a wavelength range of 300 nm or longer; A represents an active part which interacts with the light absorption part D to generate a cation when the light absorption part D is excited by light; and L represents a linking group which links the light absorption part D with the active part A.
    一种可光聚合的组合物,包括一种可阳离子聚合的化合物和一种由式(1)表示的阳离子生成剂: 式(1) D-L-A 其中,D 代表光吸收部分,在 300 纳米或更长的波长范围内,其吸收系数大于等于 1000;A 代表活性部分,当光吸收部分 D 被光激发时,它与光吸收部分 D 相互作用,生成阳离子;L 代表连接基团,它将光吸收部分 D 与活性部分 A 连接起来。
  • McElvain; Stevens, Journal of the American Chemical Society, 1947, vol. 69, p. 2669
    作者:McElvain、Stevens
    DOI:——
    日期:——
  • Julia,M.; Binet du Jassonneix,C., Bulletin de la Societe Chimique de France, 1975, p. 743 - 750
    作者:Julia,M.、Binet du Jassonneix,C.
    DOI:——
    日期:——
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表征谱图

  • 氢谱
    1HNMR
  • 质谱
    MS
  • 碳谱
    13CNMR
  • 红外
    IR
  • 拉曼
    Raman
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mass
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  • 峰位数据
  • 峰位匹配
  • 表征信息
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Intensity
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Assign
Shift(ppm)
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测试频率
样品用量
溶剂
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