20-hydroxyecdysone 3-O-α-D-galactoside | 93552-68-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 类固醇和类固醇衍生物
• 英文名称: 20-hydroxyecdysone 3-O-α-D-galactoside
• 英文别名: silenoside D；sileneoside D；(2S,3R,5R,9R,10R,13R,14S,17S)-2,14-dihydroxy-10,13-dimethyl-3-[(2S,3R,4S,5R,6R)-3,4,5-trihydroxy-6-(hydroxymethyl)oxan-2-yl]oxy-17-[(2R,3R)-2,3,6-trihydroxy-6-methylheptan-2-yl]-2,3,4,5,9,11,12,15,16,17-decahydro-1H-cyclopenta[a]phenanthren-6-one
• CAS: 93552-68-2
• 化学式: C₃₃H₅₄O₁₂
• 分子量: 642.785
• InChiKey: APFXLSITBUTSAO-SDNJJZGQSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -1.1
• 重原子数：
  45
• 可旋转键数：
  8
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.91
• 拓扑面积：
  218
• 氢给体数：
  9
• 氢受体数：
  12

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  20-hydroxyecdysone 3-O-α-D-galactoside 在 almond enzymes 、 水 作用下， 反应 720.0h， 生成 蜕皮激素
  参考文献：
  名称：

  Phytoecdysteroids of plants of theSilene genus. XIX. The structure of sileneoside G

  摘要：

  DOI：

  10.1007/bf02319284
• 作为产物：
  描述：

  ecdysterone 3-O-α-D-galactopyranoside 22-O-α-D-glucopyranoside 在 enzyme from the snail of Helix plectotropis 、 水 作用下， 反应 240.0h， 生成 20-hydroxyecdysone 3-O-α-D-galactoside
  参考文献：
  名称：

  Phytoecdysteroids of plants of theSilene genus. XIX. The structure of sileneoside G

  摘要：

  DOI：

  10.1007/bf02319284

文献信息

• Phytoecdysteroids of plants of theSilene genus. XIX. The structure of sileneoside G
  作者：Z. T. Sadykov、Z. Saatov

  DOI：10.1007/bf02319284

  日期：1998.10