3,7-dimethyl-6-methoxy-2-oxo-2,3-dihydropurine | 18904-07-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 咪唑并嘧啶类
• 英文名称: 3,7-dimethyl-6-methoxy-2-oxo-2,3-dihydropurine
• 英文别名: 3,7-Dimethyl-6-methoxy-2H-purin-2-on；6-methoxy-3,7-dimethyl-3,7-dihydro-purin-2-one；6-Methoxy-3,7-dimethyl-3,7-dihydro-purin-2-on；O⁶-Methyl-theobromin；6-Methoxy-3,7-dimethylpurin-2-one
• CAS: 18904-07-9
• 化学式: C₈H₁₀N₄O₂
• 分子量: 194.193
• InChiKey: YMKJJLJCXACSPY-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0
• 重原子数：
  14
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.38
• 拓扑面积：
  59.7
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3,7-dimethyl-6-methoxy-2-oxo-2,3-dihydropurine 生成 咖啡因
  参考文献：
  名称：

  Alkaline Methanolysis of Theobromine β-D-Glucoside Tetraacetate

  摘要：

  DOI：

  10.1021/ja01179a044
• 作为产物：
  描述：

  可可碱 在 三氯氧磷 作用下， 生成 3,7-dimethyl-6-methoxy-2-oxo-2,3-dihydropurine
  参考文献：
  名称：

  Nikolaewa; Golowtschinskaja, 1968, vol. 2, # 4, p. 32,34,38;engl.Ausg.S.206,207,210

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Synthesis of 6-Substituted Purines From 3,7-Dimethyl-6-methylthio-2-oxopurine
  作者：Mikio Hori、Tadashi Kataoka、Hiroshi Shimizu、Eiji Imai、Masaharu Yokomoto、Yasuhiko Ando

  DOI：10.1055/s-1987-27916

  日期：——

  Nucleophilic substitution of 3,7-dimethyl-6-methylthio-2-oxopurine (1) with alcoholates or carbanions of active methylene compounds affords the corresponding 6-alkoxy- or 6-alkylidene-3,7-dimethyl-2-oxopurines, respectively, in good yields.

  3,7-二甲基-6-甲硫基-2-氧代嘌呤（1）与活性亚甲基化合物的醇酸酯或碳化物进行亲核取代，可分别得到相应的 6-烷氧基或 6-亚烷基-3,7-二甲基-2-氧代嘌呤，产率良好。
• Proksa; Michalak; Nevydal, Pharmazie, 1984, vol. 39, # 6, p. 429 - 430
  作者：Proksa、Michalak、Nevydal

  DOI：——

  日期：——
• Kowalska, A.; Maslankiewicz, A.; Chojnacki, H., Polish Journal of Chemistry, 1993, vol. 67, # 5, p. 857 - 868
  作者：Kowalska, A.、Maslankiewicz, A.、Chojnacki, H.、Wisor, A. K.

  DOI：——

  日期：——
• HORI MIKIO; KATAOKA TADASHI; SHIMIZU HIROSHI; IMAI EIJI; YOKOMOTO MASAHAR+, SYNTHESIS,(1987) N 3, 278-280
  作者：HORI MIKIO、 KATAOKA TADASHI、 SHIMIZU HIROSHI、 IMAI EIJI、 YOKOMOTO MASAHAR+

  DOI：——

  日期：——