N-(1,4-benzoquinonyl)-N-(3-chloro-1,4-naphthoquinonyl)amine

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 萘
• 英文名称: N-(1,4-benzoquinonyl)-N-(3-chloro-1,4-naphthoquinonyl)amine
• 英文别名: 2-Chloro-3-[(3,6-dioxocyclohexa-1,4-dien-1-yl)amino]naphthalene-1,4-dione；2-chloro-3-[(3,6-dioxocyclohexa-1,4-dien-1-yl)amino]naphthalene-1,4-dione
• 化学式: C₁₆H₈ClNO₄
• 分子量: 313.697
• InChiKey: UHGQNXDATAIAFG-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.4
• 重原子数：
  22
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  80.3
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  2-氨基-3-氯-1,4-萘醌 、 对苯醌 在 potassium carbonate 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 12.0h， 以27%的产率得到N-(1,4-benzoquinonyl)-N-(3-chloro-1,4-naphthoquinonyl)amine
  参考文献：
  名称：

  N，N-双（醌基）胺; 合成和X射线结构

  摘要：

  据报道制备了几种对称和非对称的N，N-双（醌基）胺。这些化合物具有两个被一个氨基隔开的醌，是通过伯或仲取代的氨基醌的意外反应获得的。这些氨基醌虽然亲核性不足以与简单的亲电试剂反应，但它们确实在非常温和的条件下与卤代醌和未取代的醌反应，从而平均提供了高产率的二喹啉胺。使用常见的光谱学方法以及X射线晶体学对这些乙烯基类醌酰亚胺进行了表征。

  DOI：

  10.1016/s0040-4020(01)00717-7