(3β,11α)-11-[(6-deoxy-α-L-mannopyranosyl)oxy]-26-(β-D-glucopyranosyloxy)-21-hydroxyergosta-5,24(28)-dien-3-yl β-D-glucopyranoside | 1349192-50-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 类固醇和类固醇衍生物
• 英文名称: (3β,11α)-11-[(6-deoxy-α-L-mannopyranosyl)oxy]-26-(β-D-glucopyranosyloxy)-21-hydroxyergosta-5,24(28)-dien-3-yl β-D-glucopyranoside
• 英文别名: (3β,11α)-ergosta-5,24(28)-diene-3,11,21,26-tetrol 3-O-(β-D-glucopyranosyl)-11-O-(α-L-rhamnopyranosyl)-26-O-β-D-glucopyranoside；umbellatoside D；(2R,3R,4R,5R,6S)-2-[[(3S,8S,9S,10R,11R,13S,14S,17R)-17-[(2R)-1-hydroxy-6-methyl-5-methylidene-7-[(2R,3R,4S,5S,6R)-3,4,5-trihydroxy-6-(hydroxymethyl)oxan-2-yl]oxyheptan-2-yl]-10,13-dimethyl-3-[(2R,3R,4S,5S,6R)-3,4,5-trihydroxy-6-(hydroxymethyl)oxan-2-yl]oxy-2,3,4,7,8,9,11,12,14,15,16,17-dodecahydro-1H-cyclopenta[a]phenanthren-11-yl]oxy]-6-methyloxane-3,4,5-triol
• CAS: 1349192-50-2
• 化学式: C₄₆H₇₆O₁₈
• 分子量: 917.099
• InChiKey: JSCCJTBBPSKDFW-ULKMAFKHSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.4
• 重原子数：
  64
• 可旋转键数：
  15
• 环数：
  7.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.91
• 拓扑面积：
  298
• 氢给体数：
  12
• 氢受体数：
  18

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (3β,11α)-11-[(6-deoxy-α-L-mannopyranosyl)oxy]-26-(β-D-glucopyranosyloxy)-21-hydroxyergosta-5,24(28)-dien-3-yl β-D-glucopyranoside 在 三氟乙酸 作用下， 以 水 为溶剂， 反应 3.0h， 生成 L-鼠李糖 、 葡萄糖
  参考文献：
  名称：

  新的三萜和Ergostane糖苷从Hydrocotyle umbellata L.的叶子。

  摘要：

  两个新的三萜糖苷，连同两个新麦角甾烷甙，umbellatosides A-d（1 - 4，RESP），已经从的叶中分离猪苓荽L.通过2D-NMR光谱技术（建立它们的结构1 H，1个H-COSY，TOCSY，NOESY，HSQC，HMBC和）和质谱为3 β，22 β -二羟基-3- ö - [ α -大号-rhamnopyranosyl-（1→2） - β - d -glucuronopyranosyl]齐墩果‐12‐en‐28‐oic酸28‐ O ‐ β ‐ D ‐ D-吡喃葡萄糖基酯（1），3- ö - [ α -大号-rhamnopyranosyl-（1→2） - β - d -glucuronopyranosyl]齐墩果酸28- ö - β - d吡喃葡萄糖基酯（2），（3 β，11 α，26） -ergosta-5,24（28）-二烯-3,11,26-三醇3‐ O‐（β ‐ D‐吡喃吡喃糖基）‐11‐

  DOI：

  10.1002/hlca.201100109

文献信息

• New Triterpenoid and Ergostane Glycosides from the Leaves of Hydrocotyle umbellata L.
  作者：Adakarleny Sosa、Carmelo Rosquete、Luis Rojas、Laurent Pouységu、Stéphane Quideau、Thomas Paululat、Anne-Claire Mitaine-Offer、Marie-Aleth Lacaille-Dubois

  DOI：10.1002/hlca.201100109

  日期：2011.10

  Two new triterpenoid glycosides, together with two new ergostane glycosides, umbellatosides A–D (1–4, resp.), have been isolated from the leaves of Hydrocotyle umbellata L. Their structures were established by 2D‐NMR spectroscopic techniques (1H,1H‐COSY, TOCSY, NOESY, HSQC, and HMBC) and mass spectrometry as 3β,22β‐dihydroxy‐3‐O‐[α‐L‐rhamnopyranosyl‐(1→2)‐β‐D‐glucuronopyranosyl]olean‐12‐en‐28‐oic acid

  两个新的三萜糖苷，连同两个新麦角甾烷甙，umbellatosides A-d（1 - 4，RESP），已经从的叶中分离猪苓荽L.通过2D-NMR光谱技术（建立它们的结构1 H，1个H-COSY，TOCSY，NOESY，HSQC，HMBC和）和质谱为3 β，22 β -二羟基-3- ö - [ α -大号-rhamnopyranosyl-（1→2） - β - d -glucuronopyranosyl]齐墩果‐12‐en‐28‐oic酸28‐ O ‐ β ‐ D ‐ D-吡喃葡萄糖基酯（1），3- ö - [ α -大号-rhamnopyranosyl-（1→2） - β - d -glucuronopyranosyl]齐墩果酸28- ö - β - d吡喃葡萄糖基酯（2），（3 β，11 α，26） -ergosta-5,24（28）-二烯-3,11,26-三醇3‐ O‐（β ‐ D‐吡喃吡喃糖基）‐11‐