2-羟基-6-硝基萘 | 38397-07-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 萘
• 中文名称: 2-羟基-6-硝基萘
• 英文名称: 6-Nitro-[2]naphthol
• 英文别名: 6-nitro-2-naphthalenol；6-Nitronaphthalen-2-ol
• CAS: 38397-07-8
• 化学式: C₁₀H₇NO₃
• 分子量: 189.17
• InChiKey: QDQYVGHTDXWLCN-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  155 °C
• 沸点：
  394.6±15.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.413±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.9
• 重原子数：
  14
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  66
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-羟基-6-硝基萘 在 过氧乙酸 、 溶剂黄146 作用下， 生成 2-carboxy-5-nitro-trans-cinnamic acid
  参考文献：
  名称：

  Downing; Woodcock, Journal of the Chemical Society, 1958, p. 531

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  2-氟-6-硝基萘 在 sodium hydroxide 作用下， 以 乙腈 为溶剂， 生成 2-羟基-6-硝基萘
  参考文献：
  名称：

  Lammers,J.G.; Cornelisse,J., Israel Journal of Chemistry, 1977, vol. 16, p. 299 - 303

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Neurocognitive Symptoms and Impairment in an HIV Community Clinic
  作者：D.H. Kim、C. Power、M.J. Gill、D.L. Jewison、G.R. Milner、S.B. Rourke

  DOI：10.1017/s0317167100001372

  日期：2001.8

  Neurocognitive impairment is a frequent complication of HIV infection and heralds a poor survival prognosis. With the availability of highly active antiretroviral therapy (HAART), survival times for HIV-infected patients have markedly increased although the effects of HAART on the prevalence of neurocognitive impairment remain uncertain.

  To determine the relationship between self-reported neurocognitive symptoms and neuropsychological (NP) performance together with the impact of HAART among HIV-infected patients.

  A cross-sectional study was performed in which patients without previously documented neurocognitive impairment attending an HIV community clinic were questioned about neurocognitive symptoms and a NP test battery was administered.

  Of the eighty-three patients examined, neurocognitive symptoms were reported by 34% of patients and were associated with a shorter duration of HAART and higher viral loads. Patients reporting neurocognitive symptoms were also more likely to exhibit impaired NP performance (p<0.005) with NP impairment being detected in 46% of all patients examined (12% with HIV-associated dementia). Neuropsychological impairment was directly correlated with age (p<0.001), plasma viral load (p<0.005) and inversely correlated with the number of prescribed antiretroviral drugs (p<0.01).

  These results suggest that neurocognitive symptoms are predictive of impaired NP performance and that NP impairment remains a frequent finding among older patients with higher viral loads. An increased number of antiretroviral drugs may be neuroprotective.

  背景：神经认知障碍是艾滋病病毒感染的常见并发症，预示着不良的生存预后。随着高效抗逆转录病毒疗法（HAART）的出现，艾滋病病毒感染者的生存时间明显延长，但HAART对神经认知障碍发生率的影响仍不确定。目的：确定艾滋病病毒感染者自我报告的神经认知症状与神经心理学（NP）表现之间的关系以及HAART的影响。结果：在接受检查的 83 名患者中，有 34% 的患者报告了神经认知症状，这些症状与较短的 HAART 持续时间和较高的病毒载量有关。报告有神经认知症状的患者也更有可能表现出NP功能受损（p<0.005），在所有受检患者中，46%的患者（12%患有HIV相关性痴呆）发现了NP功能受损。神经心理障碍与年龄（p<0.001）、血浆病毒载量（p<0.005）直接相关，与处方抗逆转录病毒药物的数量成反比（p<0.01）。更多的抗逆转录病毒药物可能具有神经保护作用。
• The use of naphthalene derivatives in inorganic analysis
  作者：J.R.A. Anderson、J.L. Garnett、L.C. Lock

  DOI：10.1016/s0003-2670(00)88154-4

  日期：——

  Abstract The use of 6-nitro-2-hydroxy-naphthalene-8-sulphonic acid as a new fluorimetric reagent for the detection of tin has been reported. This reagent is capable of detecting 10 -8 g stannous tin under the conditions of the test and is slightly more sensitive for this purpose than the previously recommended 6-nitro-2-aminonaphthalene-8-sulphonic acid.

  摘要 6-硝基-2-羟基-萘-8-磺酸作为一种新的荧光试剂用于锡的检测已有报道。该试剂能够在测试条件下检测 10 -8 g 亚锡，并且比之前推荐的 6-nitro-2-aminonaphthalene-8-sulphonic 酸稍微敏感一点。
• Verfahren zur Herstellung von unsymmetrischen Küpenfarbstoffen der Anthrachinonreihe und deren Verwendung beim Färben und Bedrucken
  申请人：CIBA-GEIGY AG

  公开号：EP0019285A1

  公开（公告）日：1980-11-26

  Die vorliegende Erfindung betrifft ein Verfahren zur Herstellung von Küpenfarbstoffen der Formel worin A ein verküpbarer Rest, X ein Acylrest und Y' ein Halogenatom, eine Aminogruppe oder eine Aryloxygruppe ist, dadurch gekennzeichnet, dass man Verbindungen der Formel worin A die unter Formel (1) angegebene Bedeutung hat und Y eine Halogenatom ist, mit einem Acylierungsmittel, welches den Acylrest X aufweist, acyliert und gegebenenfalls, vor oder nach der Acylierung, mit einem Amin oder einer aromatischen Hydroxyverbindung kondensiert.

  本发明涉及一种制备如下式的还原染料的工艺 其中 A 是可连接基，X 是酰基，Y' 是卤素原子、氨基或芳氧基，其特征在于 其中 A 具有式（1）中给出的含义，Y 是卤素原子，在酰化之前或之后用具有酰基 X 的酰化剂酰化，并酌情用胺或芳香族羟基化合物缩合。
• Verfahren zur Herstellung von Küpenfarbstoffen der Anthrachinonreihe, deren Verwendung in Färbe- und Druckpräparaten und beim Färben und Bedrucken
  申请人：CIBA-GEIGY AG

  公开号：EP0025166A1

  公开（公告）日：1981-03-18

  Gegenstand der vorliegenden Erfindung ist ein neues Verfahren zur Herstellung von Küpenfarbstoffen derFormel worin R ein unsubstituierter oder substituierter Alkyl- oder Alkoxyrest mit 1 bis 6 Kohlenstoffatomen, ein unsubstituierter oder substituierter Phenoxy- oder Naphthoxyrest, ein unsubstituierter oder substituierter Rest der Benzol-, Naphthalin-oder-Pyridinreihe, ein unsubstituierter oder substituierter Benzyl-, Phenäthyl- oder Methylennaphthylrest, ein unsubstituierter oder substituierter Morpholin- oder Piperidinrest oder ein unsubstituierter oder substituierter Aminorest ist, und X ein unsubstituierter oder substituierter Acylrest einer aliphatischen Carbonsäure mit 1 bis 6 Kohlenstoffatomen oder einer aromatischen Carbonsäure der Benzol-, Naphthalin-, PyridinoderAnthrachinonreihe ist, welches dadurch gekennzeichnet ist, dass man ein Diaminoanthrachinon der Formel mit einem 2,4-Dihalogen-s-triazin der Formel worin Y Halogen ist und R die unter Formel (1) angegebene Bedeutung hat, im molaren Verhältnis 2:1 kondensiert und das erhaltene Zwischenprodukt der Formel mit einem Acylierungsmittel, welches den Acylrest X, der die unter Formel (1) angegebene Bedeutung hat, aufweist, im molaren Verhältnis 1:2 kondensiert. Die Verfahrensprodukte sind wertvolle Küpenfarbstoffe, die auf Baumwolle nach dem Küpenfärbeverfahren echte Färbungen erzeugen.

  本发明的主题是制备式如下的还原染料的新工艺 其中 R 是具有 1 至 6 个碳原子的未取代或取代的烷基或烷氧基，未取代或取代的苯氧基或 萘氧基，未取代或取代的苯、萘或吡啶系列的基，未取代或取代的苄基、苯乙基或亚甲基萘 基，以及 X 是未取代或取代的氨基。未取代或取代的吗啉基或哌啶基，或未取代或取代的氨基，以及 X 是具有 1 至 6 个碳原子的脂肪族羧酸或苯、萘、吡啶或蒽醌系列芳香族羧酸的未取代或取代的酰基，其特征在于，式中的二氨基蒽醌 与式 2,4-二卤代-s-三嗪 其中 Y 为卤素，R 的含义见式（1），摩尔比为 2:1，所得中间体的式为 以 1:2 的摩尔比与含有酰基 X 的酰化剂缩合，酰基 X 的含义见式（1）。 加工产品是有价值的大缸染料，可根据大缸染色工艺对棉花进行真正的染色。
• Isoindolinverbindungen, Verfahren zu deren Herstellung und Verwendung
  申请人：CIBA-GEIGY AG

  公开号：EP0036388A2

  公开（公告）日：1981-09-23

  Verfahren zur Herstellung von 1:1-Metallkomplexen von lsoindolinazinen der Formel worin der Ring A noch weiter substituiert sein kann, R ein H-Atom. eine Alkvl- oder Arvlgruppe, Q eine Gruppe der For- bedeutet, worin B für einen isocyclischen oder heterocyclischen Rest und R1 für eine Hydroxy- oder Mercaptogruppe steht, oder worin O einen Rest der Formel bedeutet, worin E einen 5-6-gliedrigen gegebenenfalls annellierten Heteroring enthaltend ein zum C*-Atom ß-ständiges N-Atom oder eine Acyl-, eine gegebenenfalls substituierte Carbamoyl- oder Thiocarbamoylgruppe, V eine Acyl-, Cyan-, Nitro- oder gegebenenfalls substituierte Carbamoylgruppe und T einen 5-6-gliedrigen gegebenenfalls annellierten Heteroring enthaltend ein zur NH-Gruppe ß-ständiges N-Atom, oder einen Rest der Formel worin Z, für 0- oder S-Atom, n für die Zahl 1 oder 2, X3 für einen Alkyl-, Cycloalkyl-, Aralkyl-, Aryl-, oder heterocyclischen Rest oder eine gegebenenfalls die Alkyl-, Cycloalkyl-, Aralkyl-, oder Aryl-bzw. Heteroarylrest substituierte Aminogruppe steht, und Y den Rest einer methylenaktiven Verbindung, eines isocyclischen oder heterocyclischen aromatischen Amins bedeuten, dadurch gekennzeichnet, dass man a) eine Verbindung der Formel oder ein Hydrazon der Formel mit einem Orthocarbonsäureester der Formel worin R die oben angegebene Bedeutung hat und R2 eine Alkyl-, Aralkyl- oder Arylgruppe bedeutet, oder einem Amidin der Formel worin R die angegebene Bedeutung hat, und R'2 ein H-Atom, eine Alkyl- oder Arylgruppe bedeutet oder mit dem Salz des Amidins 7) mit einer organischen oder anorganischen Säure, kondensiert, b) das erhaltene Kondensationsprodukt mit einer Verbindung der Formel 5), bzw. H-Q in Gegenwart eines metallabgebenden Mittels bei erhöhter Temperatur in einem polaren organischen Lösungsmittel umsetzt. Das erfindungsgemässe Verfahren bedeutet gegenüber dem Stand derTechnik eine Vereinfachung.

  一种制备式 1:1 的吲哚啉嗪类金属络合物的工艺，其中环 A 可被进一步取代，R 为 H 原子、烷基或 Arvl 基团，Q 为式 1 的基团。 其中环 A 可被进一步取代，R 是 H 原子、烷基或 Arvl 基团，Q 是式中的基团 其中 B 是异环或杂环基，R1 是羟基或巯基，或其中 O 是式中的基团 其中 E 表示含有一个 N 原子 ß 端至 C* 原子的 5-6 元任选融合杂环，或表示酰基、任选取代的氨基甲酰基或硫代氨基甲酰基，V 表示酰基、氰基、硝基或任选取代的氨基甲酰基，T 表示含有一个 N 原子 ß 端至 NH 基的 5-6 元任选融合杂环，或表示式中的一个基。 其中 Z 是 0 或 S 原子，n 是数字 1 或 2，X3 是烷基、环烷基、芳基、芳基或杂环基，或 者是被烷基、环烷基、芳基、芳基或杂芳基任选取代的氨基，Y 是亚甲基活性化合物的基或异环或杂环芳香胺的基。 或式 与式中的原羧酸酯反应 其中 R 如上定义，R2 为烷基、芳基或芳基，或为式中的脒 其中 R 具有上述含义，R'2 表示 H 原子、烷基或芳基，或与脒的盐 7) 一起与有机酸或无机酸反应，b) 在金属释放剂存在下，将得到的缩合产物与式 5) 或 H-Q 化合物在极性有机溶剂中于高温下反应。 与现有技术相比，本发明的工艺有所简化。