N-phenyl-2,3,5,6,7,8-hexahydro-4-quinolinone | 77229-09-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氮化合物
• 英文名称: N-phenyl-2,3,5,6,7,8-hexahydro-4-quinolinone
• 英文别名: 1-phenyl-2,3,5,6,7,8-hexahydroquinolin-4-one
• CAS: 77229-09-5
• 化学式: C₁₅H₁₇NO
• 分子量: 227.306
• InChiKey: IXLTUBHWWRTBOD-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  101 °C
• 沸点：
  373.4±35.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.15±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.29
• 重原子数：
  17.0
• 可旋转键数：
  1.0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.4
• 拓扑面积：
  20.31
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  2.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  劳森试剂 、 N-phenyl-2,3,5,6,7,8-hexahydro-4-quinolinone 以 苯 为溶剂， 反应 1.0h， 以95%的产率得到N-phenyl-2,3,5,6,7,8-hexahydro-4-quinolinethione
  参考文献：
  名称：

  亚胺化学—II：由亚胺和β-丙内酯或α，β-不饱和酸制取环状烯胺酮的新途径，制备烯胺硫酮

  摘要：

  由环己酮与伯芳族和脂肪族胺形成的亚胺与β-丙内酯，丙烯酸，巴豆酸和甲基丙烯酸反应生成双环内酰胺3,4,5,6,7,8-六氢-2-喹诺酮2和烯睾酮2,3,5,6,7,8-六氢-4-喹啉酮3。使烯胺酮3和一系列非环状烯胺酮11与2,4-双（4-甲氧基苯基）-1,3,2,4-二硫代二膦烷-2,4-二硫化物9，一种新的硫代试剂反应，得到相应的烯氨基硫酮10和12，分别将化合物2a中也用反应9得到的N-苯基-3,4,5,6,7,8-六氢-2- quinolinthione，13A。报道了化合物2a，3a和10a的360MHz 1 H NMR和90.25 MHz 13 C NMR数据。

  DOI：

  10.1016/0040-4020(80)88031-8
• 作为产物：
  描述：

  N-苯基环己亚胺 、 β-丙内酯 以60%的产率得到
  参考文献：
  名称：

  SHABANA R.; RASMUSSEN J. B.; OELSEN S. O.; LAWESSON S.-O., TETRAHEDRON, 1980, 36, NO 20-21, 3047-3051

  摘要：

  DOI：