5-hydroxy-heptanal cyclohemiacetal | 23866-52-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 氧烷类
• 英文名称: 5-hydroxy-heptanal cyclohemiacetal
• 英文别名: 6-ethyl-tetrahydro-pyran-2-ol；6-ethyl-2-hydroxytetrahydropyran；2-Ethyl-6-hydroxytetrahydropyran；Hemiacetal 2；6-ethyloxan-2-ol
• CAS: 23866-52-6
• 化学式: C₇H₁₄O₂
• 分子量: 130.187
• InChiKey: DDLMHUHTXILZRH-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.4
• 重原子数：
  9
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  1.0
• 拓扑面积：
  29.5
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  5-hydroxy-heptanal cyclohemiacetal 在 manganese(IV) oxide 、 对苯二酚 作用下， 生成 7-hydroxy-non-1-en-3-one
  参考文献：
  名称：

  [类固醇的总合成。1. Rac-17 -hydroxy-des-A-androst-9-en-5-one]。

  摘要：

  AbstractIn connection with earlier work on the synthesis of 9β, 10α‐steroids, a new and practical synthesis of rac‐17α‐hydroxy‐des‐A‐androst‐9‐en‐5‐one (19) has been developed, based on a novel stereoselective condensation of 7‐hydroxy‐1‐nonen‐3‐one (3) with 2‐methyl‐cyclopentane‐1, 3‐dione (9) and subsequent transformations of the resulting tricyclic diene ether 12.

  DOI：

  10.1002/hlca.19710540734
• 作为产物：
  描述：

  6-乙基四氢-2H-吡喃-2-酮 在 硫酸 作用下， 生成 5-hydroxy-heptanal cyclohemiacetal
  参考文献：
  名称：

  Tetrahydropyran-2-ols

  摘要：

  立体特异性合成类固醇材料。7-取代的3-氧代-1-庚烯或其变体与2-烷基环戊烷-1,3-二酮反应，生成3-取代的6a .β.-烷基-环戊二氢苯并呋喃或萘并呋喃。然后经过选择性催化氢化，接着在4a-位引入一个羟基、烷氧基或酰氧基基团，生成3-取代的6a .β.,4a-羟基、烷氧基或酰氧基的环戊二氢苯并呋喃或二氢萘并呋喃。然后这些化合物转化为4-或5-(3-氧代烷基)二氢茚-5-酮或二氢萘-6-酮，这些又可以通过已知方法转化为已知的类固醇材料。

  公开号：

  US03989724A1

文献信息

• Synthesis of ?-Lactones from Glutaraldehyde
  作者：M. Rosenberger、D. Andrews、F. DiMaria、A. J. Duggan、G. Saucy

  DOI：10.1002/hlca.19720550129

  日期：1972.1.31

  A novel and general synthesis of δ-lactones from glutaraldehyde is described. The dialdehyde is first reacted with an alkyl or substituted alkyl Grignard reagent to afford a δ-hydroxyaldehyde in good yield. These aldehydes exist preferentially in the cyclic hemiacetal form (δ-lactols). Oxidation of the latter compounds to give δ-lactones is readily achieved with silver oxide or bromine. The δ-lactols

  描述了由戊二醛新颖且通用的合成δ-内酯。首先使二醛与烷基或取代的烷基格氏试剂反应，以高收率得到δ-羟基醛。这些醛优先以环状半缩醛形式（δ-内酯）存在。用氧化银或溴很容易实现后一种化合物的氧化以产生δ-内酯。δ-内酯和δ-内酯用作类固醇全合成的中间体。
• Vlad,L.A. et al., Journal of Organic Chemistry USSR (English Translation), 1971, vol. 7, # 4, p. 673 - 675
  作者：Vlad,L.A. et al.

  DOI：——

  日期：——
• KONDO K.; SAITO E.; TUNEMOTO D., TETRAHEDRON LETT. <TELE-AY>, 1975, NO 27, 2275-2278
  作者：KONDO K.、 SAITO E.、 TUNEMOTO D.

  DOI：——

  日期：——
• US3989724A
  申请人：——

  公开号：US3989724A

  公开（公告）日：1976-11-02
• Tetrahydropyran-2-ols
  申请人：Hoffmann-La Roche Inc.

  公开号：US03989724A1

  公开（公告）日：1976-11-02

  Stereo-specific total synthesis of steroidal materials. 7-Substituted 3-oxo-1-heptenes or variants thereof are reacted with 2-alkylcycloalkane-1,3-diones yielding 3-substituted 6a .beta.-alkyl-cyclopenta [f] [1] benzopyrans or naphtho [2,1-b] pyrans. These are then subjected to a selective catalytic hydrogenation followed by an introduction of a hydroxy, alkoxy or acyloxy group at the 4a-position to produce a 3-substituted 6a .beta.,4a-hydroxy, alkoxy or acyloxy perhydrocyclopenta [f] [1] benzopyran or perhydro-naphtho [2,1-b] pyran. These latter compounds are then converted into 4- or 5-(3-oxoalkyl)perhydroindene-5-ones or perhydronaphthalene-6-ones which in turn can be converted to known steroidal materials by known methods.

  立体特异性合成类固醇材料。7-取代的3-氧代-1-庚烯或其变体与2-烷基环戊烷-1,3-二酮反应，生成3-取代的6a .β.-烷基-环戊二氢苯并呋喃或萘并呋喃。然后经过选择性催化氢化，接着在4a-位引入一个羟基、烷氧基或酰氧基基团，生成3-取代的6a .β.,4a-羟基、烷氧基或酰氧基的环戊二氢苯并呋喃或二氢萘并呋喃。然后这些化合物转化为4-或5-(3-氧代烷基)二氢茚-5-酮或二氢萘-6-酮，这些又可以通过已知方法转化为已知的类固醇材料。