N-{3-methyl-4-[(6-methylpyridin-3-yl)oxy]phenyl}-6-(piperidin-4-yloxy)quinazolin-4-amine

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 二氮杂萘
• 英文名称: N-{3-methyl-4-[(6-methylpyridin-3-yl)oxy]phenyl}-6-(piperidin-4-yloxy)quinazolin-4-amine
• 英文别名: N-[3-methyl-4-(6-methylpyridin-3-yl)oxyphenyl]-6-piperidin-4-yloxyquinazolin-4-amine
• 化学式: C₂₆H₂₇N₅O₂
• 分子量: 441.533
• InChiKey: ABCGBLQIRGJKRD-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.7
• 重原子数：
  33
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.27
• 拓扑面积：
  81.2
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  7

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  N-{3-methyl-4-[(6-methylpyridin-3-yl)oxy]phenyl}-6-(piperidin-4-yloxy)quinazolin-4-amine 、 乙酰氧基乙酰氯 在 三乙胺 、 四氢吡咯 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 4.0h， 以41%的产率得到2-(4-{[4-({3-methyl-4-[(6-methylpyridin-3-yl)oxy]phenyl}amino)quinazolin-6-yl]oxy}piperidin-1-yl)-2-oxoethanol
  参考文献：
  名称：

  [EN] QUINAZOLINE DERIVATIVES AS TYROSINE KINASE INHIBITORS
  [FR] DÉRIVÉS DE QUINOZALINE EN TANT QU'INHIBITEURS DE LA TYROSINE KINASE

  摘要：

  一种化合物的喹唑啉衍生物（I）的公式；其中取代基如文本中定义的用于在温血动物（如人）中产生抗增殖效应的制备中，该效应是通过部分或完全抑制erbB2受体酪氨酸激酶产生的。

  公开号：

  WO2005026151A1
• 作为产物：
  描述：

  3-甲基-4-(6-甲基吡啶-3-氧基)-苯胺 、 tert-butyl 4-((4-chloroquinazolin-6-yl)oxy)piperidine-1-carboxylate 以to give N-{3-methyl-4-[(6-methylpyridin-3-yl)oxy]phenyl}-6-(piperidin-4-yloxy)quinazolin-4-amine (412 mg, 93%)的产率得到N-{3-methyl-4-[(6-methylpyridin-3-yl)oxy]phenyl}-6-(piperidin-4-yloxy)quinazolin-4-amine
  参考文献：
  名称：

  Quinazoline derivatives as tyrosine kinase inhibitors

  摘要：

  一种喹唑啉衍生物，其化学式为(I)；其中取代基的定义详见文本，用于制备抗增殖效应，该效应单独或部分通过抑制erbB2受体酪氨酸激酶在温血动物中（如人类）发挥作用。

  公开号：

  US20070032508A1

文献信息

• QUINAZOLINE DERIVATIVES AS TYROSINE KINASE INHIBITORS
  申请人：AstraZeneca AB

  公开号：EP1664028A1

  公开（公告）日：2006-06-07