氢化镱 | 32997-62-9

• 物质功能分类: 无机化工 - 单质
• 分子结构分类: 无机化合物 - 均相金属化合物 - 均相镧系化合物
• 中文名称: 氢化镱
• 中文别名: 镱；镱粉；镱片；镱粉,金属镱；镱块
• 英文名称: ytterbium
• CAS: 32997-62-9；7440-64-4
• 化学式: Yb
• 分子量: 173.04
• InChiKey: NAWDYIZEMPQZHO-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  824 °C(lit.)
• 沸点：
  1196 °C(lit.)
• 密度：
  6.54 g/mL at 25 °C(lit.)
• 溶解度：
  溶于稀酸溶液
• 暴露限值：
  ACGIH: TWA 2 ppm; STEL 4 ppmOSHA: TWA 2 ppm(5 mg/m3)NIOSH: IDLH 25 ppm; TWA 2 ppm(5 mg/m3); STEL 4 ppm(10 mg/m3)
• 物理描述：
  Silvery, soft, malleable metal; [Sax]

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.0
• 重原子数：
  1
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  0
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  0

ADMET

毒理性

• 副作用

纤维原性 - 引发组织损伤和纤维化（疤痕形成）。

Fibrogenic - Inducing tissue injury and fibrosis (scarring).

来源:Haz-Map, Information on Hazardous Chemicals and Occupational Diseases

安全信息

• TSCA：
  Yes
• 危险等级：
  4.2

制备方法与用途

镱概述

镱呈银灰色金属，质地柔软且富有延展性。它有两种同素异形体：α型立方面心晶格和β型立方体心晶格，转变温度为798℃。

性质

• 原子半径：1.940×10^-10米。
• 离子半径：
  • +2价：1.13×10^-10米
  • +3价：0.86×10^-10米
• 电阻率：2.90×10^-5欧·厘米。
• 标准电极电位（EYb3+/Yb°）：-2.267伏。
• 镱能溶于稀酸和液氨，在水中反应缓慢，空气中相对稳定。

应用

镱可用作激光材料、石榴石的掺杂剂、便携式X射线源以及多种试剂。

制备方法

制备方式：镱主要存在于独居石等稀土矿中。通过镧还原镱的氧化物可获得金属镱。

还原-蒸馏法

1. 准备原料：

   • 用800℃加热氧化镱15小时，以去除可能吸收的H2O和CO2。
   • 将在1800℃真空熔化处理过的金属镧旋成金属屑。

2. 混合与装料：将经灼热处理过的Yb2O3与过量15%（质量分数）的La金属屑混匀，压锭后装入直径6.4厘米、长25.4厘米的Ta坩埚中。在上方安装一个20厘米长的Ta冷凝器和一个Ta挡板。

3. 还原-蒸馏过程：将装置放入真空感应炉高温区，在抽至压力小于0.1Pa后加热，于1600℃保持2小时，并缓慢升温（升温过快会导致La熔化）。被还原的金属蒸发并凝结在冷凝器上。产率可达98%。

4. 升华：在800℃下进行升华处理，在500℃冷却，可以进一步减少杂质含量至10-6数量级以下。

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  氢化镱 在 三乙基溴硅烷 作用下， 以 四氢呋喃 、 六甲基磷酰三胺 为溶剂， 生成
  参考文献：
  名称：

  YbBr2的制备及其与脂肪族亚胺的反应

  摘要：

  摘要 采用新方法合成了一种强还原剂二溴化镱(YbBr 2 )。在 THF/HMPA 中用三烷基甲硅烷基溴处理镱金属得到 YbBr 2 。在该溶剂系统中，三烷基甲硅烷基溴的三烷基甲硅烷基部分被定量地转化为三烷基硅烷。因此，获得的 YbBr 2 与脂肪族醛亚胺反应以优异的产率得到均偶联加合物 1,2-二胺。在脂肪族酮亚胺的情况下，获得相应的还原胺和甲硅烷基化胺。这些结果表明 Yb/TMS-Br 试剂原位生成 YbBr 2 ，因此形成的 YbBr 2 充当这些偶联反应的单电子还原剂。

  DOI：

  10.1016/0925-8388(94)91028-6
• 作为产物：
  描述：

  氯化镱(III) 以 neat (no solvent) 为溶剂， 生成 氢化镱
  参考文献：
  名称：

  Klemm, W.; Bommer, H., Zeitschrift fur Anorganische und Allgemeine Chemie

  摘要：

  DOI：
• 作为试剂：
  描述：

  二苯甲酮 、 二氧化碳 在 氢化镱 作用下， 生成 二苯甲醇 、 2,2-二苯基乙酸 、 二苯基羟基乙酸
  参考文献：
  名称：

  Nucleophilic addition of lanthanoid metal umpoled diaryl ketones to electrophiles

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jo00261a017

文献信息

• Primary aminomethyl derivatives of kaempferol: hydrogen bond-assisted synthesis, anticancer activity and spectral properties
  作者：Shuanglian Cai、Yangyang Kong、Dan Xiao、Yun Chen、Qiuan Wang

  DOI：10.1039/c7ob02927f

  日期：——

  products of kaempferol. The formation of appropriate hydrogen bonds between strong nucleophilic amino acids and phenol is essential for the smooth reaction of the SN2 nucleophilic substitution. The SN2 mechanism hypothesis involving a hydrogen bond-assisted process was also supported by the density functional theory (DFT) analysis. An antiproliferative test of synthetic compounds shows the moderate to potent

  通过涉及曼尼希反应和S N 2亲核取代两个步骤的组合策略合成了山emp酚的一系列伯氨甲基伯衍生物。产物的结构表明，优先的氨基甲基化在山emp酚的A环的C-6或C-8位置，尤其是后者。有趣的是，实验数据表明分子间氢键在山ka酚的主要氨基甲基产物的形成中起关键作用。在强亲核氨基酸和苯酚之间形成适当的氢键对于S N 2亲核取代的平稳反应是必不可少的。在S Ñ密度泛函理论（DFT）分析也支持涉及氢键辅助过程的2种机理假说。合成化合物的抗增殖测试显示，通过CCK-8分析，它对三种人类癌细胞系（HeLa，HCC1954和SK-OV-3）具有中等至有效的细胞毒活性。化合物4e对HeLa细胞显示出选择性的抗增殖活性，且IC50值较低（4.27μm），值得进一步开发。另一个有趣的结果是，大多数金属络合物的最大发射带位于约480 nm处，而Tm和Yb络合物的最大发射带出现在约533 nm处。
• Organotin Compounds as Reagents for the Synthesis of Lanthanoid Complexes by Redox Transmetallation Reactions
  作者：Samar Beaini、Glen B. Deacon、Matthias Hilder、Peter C. Junk、David R. Turner

  DOI：10.1002/ejic.200600045

  日期：2006.9

  henolate (OAr), or C6F5] and lanthanoid metals have yielded [Ln(Ph2pz)2(DME)2] (Ln = Eu, Yb), [Ln(Ph2pz)3(DME)2] (Ln = Y, La, Nd, Eu), [Ln(Ph2pz)3(THF)3] (Ln = Nd, Sm), [Ln(Ph2pz)3(THF)2] (Ln = Y, Yb), [Sm(OAr)3(THF)], [Yb(OAr)2(THF)3], and [Yb(C6F5)2(THF)4] complexes in yields generally competitive with those from othermethods, and hexamethylditin. The crystal structures of [Nd(Ph2pz)3(DME)2]·DME

  三甲基锡化合物、SnMe3L [L = 3,5-二苯基吡唑酸盐 (Ph2pz)、2,6-二叔丁基-4-甲基苯酚 (OAr) 或 C6F5] 和镧系元素金属之间的氧化还原金属转移反应产生了 [Ln(Ph2pz) 2(DME)2] (Ln = Eu, Yb), [Ln(Ph2pz)3(DME)2] (Ln = Y, La, Nd, Eu), [Ln(Ph2pz)3(THF)3] (Ln = Nd, Sm), [Ln(Ph2pz)3(THF)2] (Ln = Y, Yb), [Sm(OAr)3(THF)], [Yb(OAr)2(THF)3], 和 [ Yb(C6F5)2(THF)4] 复合物的产率通常与其他方法和六甲基二锡的产率具有竞争力。确定了[Nd(Ph2pz)3(DME)2]·DME、[Eu(Ph2pz)3(DME)2]·2DME和[Sm(Ph2pz)3(THF)3]·3THF的晶体结构。所有这些都具有镧系原子的九个配位和三个
• Novel crystal structure of ytterbium(<scp>II</scp>)–benzophenone dianion complex and its reaction with 2,6-di-tert-butyl-4-methylphenol
  作者：Zhaomin Hou、Hiroshi Yamazaki、Kimiko Kobayashi、Yuzo Fujiwara、Hiroshi Taniguchi

  DOI：10.1039/c39920000722

  日期：——

  Treatment of 1 equiv. of Yb metal with benzophenone in tetrahydrofuran–hexamethylphosphoramide (hmpa) gives a YbII–benzophenone dianion complex, [Yb(OCPh2)(hmpa)2}2]1 which on treatment with 2,6-di-tert-butyl-4-methylphenol produces [Yb(OC6H2But2-2,6-Me-4)2(hmpa)2]2; both 1 and 2 are structurally characterized by X-ray crystallography.

  将1当量的Yb金属与苯酮在四氢呋喃-六甲基磷酰胺（HMPA）中反应，得到YbII-苯酮二阴离子配合物[Yb(OCPh2)(hmpa)2}2]1，后者与2,6-二叔丁基-4-甲基苯酚反应生成[Yb(OC6H2But2-2,6-Me-4)2(hmpa)2]2；通过X射线晶体学结构分析，1和2均得到了结构表征。
• Can Bismuth Replace Mercury in Redox Transmetallation/Protolysis Syntheses from Free Lanthanoid Metals?
  作者：Zhifang Guo、Victoria Blair、Glen B. Deacon、Peter C. Junk

  DOI：10.1002/chem.201804703

  日期：2018.11.27

  (RTP) syntheses of reactive rare earth compounds from free rare earth metals, HgAr2, and a proligand HL. Thus, the lanthanoid pyrazolates, [Ln(Ph2pz)3(thf)3] (Ph2pz=3,5‐diphenylpyrazolate; Ln=La, 1, Ce, 2, Nd, 3, Tb, 4; thf=tetrahydrofuran), [Ln2(Ph2pz)4(OMe)2(dme)2]⋅2 dme (Ln=Ho, 5, Er, 6, Tm, 7, Lu, 8; dme=1,2‐dimethoxyethane), [Ln(Ph2pz)3(dme)2] (Ln=Dy, 9, Sm, 10), [Ln(tBu2pz)3(thf)2] (tBu2pz=3,

  在由游离稀土金属，HgAr 2和配位体HL合成反应性稀土化合物的氧化还原金属转移/质子分解（RTP）中，三（五氟苯基）铋已被作为二芳基汞的潜在替代品进行了研究。因此，镧系元素吡唑酸盐[Ln（Ph 2 pz）3（thf）3 ]（Ph 2 pz = 3,5-二苯基吡唑酸酯; Ln = La，1，Ce，2，Nd，3，Tb，4 ; thf =四氢呋喃），[LN 2（PH 2 PZ）4（OME）2（DME）2 ] ⋅ 2 DME（Ln为何，5，呃6，Tm，7，Lu，8；dme = 1,2-二甲氧基乙烷），[Ln（Ph 2 pz）3（dme）2 ]（Ln = Dy，9，Sm，10），[Ln（t Bu 2 pz）3（thf）2 ]（t Bu 2 pz = 3,5-二叔丁基吡唑酸酯; Ln = La，11，Ce，12，Sm，13，Gd，14，Dy，15，Ho，16，Tm，17，Yb，18，Lu，19），[Ln（ttfpz）3（thf）3
• Stannocene as Cyclopentadienyl Transfer Agent in Transmetalation Reactions with Lanthanide Metals for the Synthesis of Tris(cyclopentadienyl)lanthanides
  作者：Christoph Janiak

  DOI：10.1002/zaac.201000239

  日期：2010.11

  Transmetalation of the lanthanide metals samarium and ytterbium with bis(cyclopentadienyl)tin(II), stannocene, (η5-C5H5)2Sn as cyclopentadienyl transfer agent yields the tris(cyclopentadienyl)lanthanides (η5-C5H5)3Ln (in toluene), (η5-C5H5)3Ln·THF (Ln = Sm, Yb) and bis(cyclopentadienyl)ytterbium, (η5-C5H5)2Yb·THF in a direct, facile, high-yield and halide-free route. In toluene the base-free forms (η5-C5H5)3Ln are

  镧系元素金属钐和镱与双（环戊二烯基）锡（II）、锡茂、（η5-C5H5）2Sn 作为环戊二烯基转移剂的金属转移产生三（环戊二烯基）镧系元素（η5-C5H5）3Ln（在甲苯中），（η5 -C5H5)3Ln·THF (Ln = Sm, Yb) 和双（环戊二烯基）镱，(η5-C5H5)2Yb·THF 以直接、简便、高产率和无卤化物的路线。在甲苯中，直接分离无碱形式的 (η5-C5H5)3Ln。在 THF 中，以结晶形式获得加合物 (η5-C5H5)3Ln·THF。在 Yb:Sn 摩尔比为 1:1 时，镱金属将最初形成的 (η5-C5H5)3Yb·THF 还原为 (η5-C5H5)2Yb·THF。