5-chloro-N-[4-(4-chlorothiophen-2-yl)-5-(4-cyclohexylpiperazin-1-yl-)thiazol-2-yl]-6-[4-(morpholinocarbonyl)piperidino]nicotinamide

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 二嗪烷类
• 英文名称: 5-chloro-N-[4-(4-chlorothiophen-2-yl)-5-(4-cyclohexylpiperazin-1-yl-)thiazol-2-yl]-6-[4-(morpholinocarbonyl)piperidino]nicotinamide
• 英文别名: 5-chloro-N-[4-(4-chlorothiophen-2-yl)-5-(4-cyclohexylpiperazin-1-yl)thiazol-2-yl]-6-[4-(morpholinocarbonyl)piperidino]nicotinamide；5-chloro-N-[4-(4-chlorothiophen-2-yl)-5-(4-cyclohexylpiperazin-1-yl)-1,3-thiazol-2-yl]-6-[4-(morpholine-4-carbonyl)piperidin-1-yl]pyridine-3-carboxamide
• 化学式: C₃₃H₄₁Cl₂N₇O₃S₂
• 分子量: 718.772
• InChiKey: GVQWHWCXHFYVGQ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.8
• 重原子数：
  47
• 可旋转键数：
  7
• 环数：
  7.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.58
• 拓扑面积：
  151
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  10

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  吗啉 、 1-[3-氯-5-[[[4-(4-氯-2-噻吩基)-5-(4-环己基-1-哌嗪基)-2-噻唑基]氨基]羰基]-2-吡啶基]-4-哌啶羧酸 在 PS-DCC 、 1-羟基苯并三唑 、 PS-Trisamine 、 PS-isocyanate 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 1.0h， 生成 5-chloro-N-[4-(4-chlorothiophen-2-yl)-5-(4-cyclohexylpiperazin-1-yl-)thiazol-2-yl]-6-[4-(morpholinocarbonyl)piperidino]nicotinamide
  参考文献：
  名称：

  2-ACYLAMINOTHIAZOLE DERIVATIVE OR SALT THEREOF

  摘要：

  公开号：

  EP1466912B1

文献信息

• 2-Acylaminothiazole derivative or salt thereof
  申请人：Sugasawa Keizo

  公开号：US20050153977A1

  公开（公告）日：2005-07-14

  A 2-acylaminothiazole derivative or a pharmaceutically acceptable salt thereof having an excellent effect of proliferating human c-mpl-Ba/F3 cells and an activity of increasing platelets based on the effect of promoting the formation of megakaryocytic colonies. A compound or a pharmaceutically acceptable salt thereof useful in treating thrombocytopenia.

  一种2-酰胺基噻唑衍生物或其药学上可接受的盐，具有优异的促进人类c-mpl-Ba / F3细胞增殖和增加血小板活性的作用，基于促进巨核细胞集落形成的效果。一种化合物或其药学上可接受的盐，用于治疗血小板减少症。
• Compositions and methods for treating thrombocytopenia
  申请人：Suzuki Ken-Ichi

  公开号：US20070203153A1

  公开（公告）日：2007-08-30

  The present invention in certain embodiments is directed to a pharmaceutical dosage form comprising a therapeutically effective amount of a first agent that agonizes a human TPO receptor by binding to the rhTPO binding site of the human TPO receptor; and a therapeutically effective amount of a second agent that agonizes the human TPO receptor by binding to a binding site of the human TPO receptor distinct from the rhTPO binding site.
• US7638536B2
  申请人：——

  公开号：US7638536B2

  公开（公告）日：2009-12-29
• US8338429B2
  申请人：——

  公开号：US8338429B2

  公开（公告）日：2012-12-25
• US8765764B2
  申请人：——

  公开号：US8765764B2

  公开（公告）日：2014-07-01