[{[1-(3-chloro-5-{[4-(4-chloro-2-thienyl)-5-(4-cyclohexylpiperazin-1-yl)thiazol-2-yl]carbamoyl}-2-pyridyl)-4-piperazinyl]carbonyl}(methyl)amino]acetic acid

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 二嗪烷类
• 英文名称: [{[1-(3-chloro-5-{[4-(4-chloro-2-thienyl)-5-(4-cyclohexylpiperazin-1-yl)thiazol-2-yl]carbamoyl}-2-pyridyl)-4-piperazinyl]carbonyl}(methyl)amino]acetic acid
• 英文别名: 2-[[4-[3-Chloro-5-[[4-(4-chlorothiophen-2-yl)-5-(4-cyclohexylpiperazin-1-yl)-1,3-thiazol-2-yl]carbamoyl]pyridin-2-yl]piperazine-1-carbonyl]-methylamino]acetic acid；2-[[4-[3-chloro-5-[[4-(4-chlorothiophen-2-yl)-5-(4-cyclohexylpiperazin-1-yl)-1,3-thiazol-2-yl]carbamoyl]pyridin-2-yl]piperazine-1-carbonyl]-methylamino]acetic acid
• 化学式: C₃₁H₃₈Cl₂N₈O₄S₂
• 分子量: 721.732
• InChiKey: XKAHCCVGPDTDBD-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.8
• 重原子数：
  47
• 可旋转键数：
  8
• 环数：
  6.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.52
• 拓扑面积：
  182
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  11

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3-Chloro-4-[(2,2-dimethyl-1,3-dioxolan-4-yl)methoxy]benzoic acid 、 [{[1-(3-chloro-5-{[4-(4-chloro-2-thienyl)-5-(4-cyclohexylpiperazin-1-yl)thiazol-2-yl]carbamoyl}-2-pyridyl)-4-piperazinyl]carbonyl}(methyl)amino]acetic acid 在 吡啶 、 三氯氧磷 作用下， 反应 1.5h， 生成 3-chloro-N-[4-(4-chlorothiophen-2-yl)-5-(4-cyclohexylpiperazin-1-yl)thiazol-2-yl]-4-(2,3-dihydroxypropoxy)benzamide
  参考文献：
  名称：

  2-ACYLAMINOTHIAZOLE DERIVATIVE OR SALT THEREOF

  摘要：

  公开号：

  EP1466912B1
• 作为产物：
  描述：

  1-[3-氯-5-[[[4-(4-氯-2-噻吩基)-5-(4-环己基-1-哌嗪基)-2-噻唑基]氨基]羰基]-2-吡啶基]-4-哌啶羧酸 、 肌氨酸乙酯盐酸盐 在 PS-DCC 、 1-羟基苯并三唑 、 三乙胺 、 PS-Trisamine 、 PS-isocyanate 、 盐酸 、 sodium hydroxide 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 1.0h， 生成 [{[1-(3-chloro-5-{[4-(4-chloro-2-thienyl)-5-(4-cyclohexylpiperazin-1-yl)thiazol-2-yl]carbamoyl}-2-pyridyl)-4-piperazinyl]carbonyl}(methyl)amino]acetic acid
  参考文献：
  名称：

  2-ACYLAMINOTHIAZOLE DERIVATIVE OR SALT THEREOF

  摘要：

  公开号：

  EP1466912B1

文献信息

• 2-ACYLAMINOTHIAZOLE DERIVATIVE OR SALT THEREOF
  申请人：Astellas Pharma Inc.

  公开号：EP1466912B1

  公开（公告）日：2013-04-24