acetic acid-(16α,17α-epoxy-estra-1,3,5(10)-trien-3-yl ester) | 59126-81-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 类固醇和类固醇衍生物
• 英文名称: acetic acid-(16α,17α-epoxy-estra-1,3,5(10)-trien-3-yl ester)
• 英文别名: Essigsaeure-(16α,17α-epoxy-oestra-1,3,5(10)-trien-3-ylester)；3-acetoxy-16α,17α-epoxy-1,3,5(10)-estratriene；3-Acetoxy-16alpha,17alpha-epoxy-1,3,5(10)-estratriene；[(1R,2S,4R,6S,7S,10S)-7-methyl-5-oxapentacyclo[8.8.0.02,7.04,6.011,16]octadeca-11(16),12,14-trien-14-yl] acetate
• CAS: 59126-81-7
• 化学式: C₂₀H₂₄O₃
• 分子量: 312.409
• InChiKey: FIFWOPBDVVKXCJ-FFDFYAMSSA-N

物化性质

• 沸点：
  440.6±45.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.180±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4
• 重原子数：
  23
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.65
• 拓扑面积：
  38.8
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  二苯基二硒醚 、 acetic acid-(16α,17α-epoxy-estra-1,3,5(10)-trien-3-yl ester) 、 双氧水 在 sodium borohydrid 、 乙酸酐 作用下， 以 吡啶 、 乙醇 、 二氯甲烷 为溶剂， 生成 3-acetoxy-1,3,5(10),15-estratetraen-17α-ol
  参考文献：
  名称：

  17.alpha.-HYDROXY-1,3,5(10),15-ESTRATETRAENES AND PROCESS FOR THEIR

  摘要：

  该专利描述了一种新的雌激素17.alpha.-羟基-1,3,5（10），15-麦角甾四烯的制备方法。其中，R.sub.1为氢、低碳基或低酰基，R.sub.2为低碳基，R.sub.3为氢、低碳基、低酰基或四氢吡喃氧基。制备方法包括：（a）将16.alpha.，17.alpha.-环氧-麦角甾三烯与溴化锂或HCl在冰乙酸中反应，将生成的卤代醇转化为16-卤代-17-四氢吡喃基醚，并从中分离氢卤酸；或（b）将16.alpha.，17.alpha.-环氧-麦角甾三烯与二苯基硒和碱性金属硼氢化物反应，将产生的17.alpha.-羟基-16.beta.-苯基硒化物氧化为相应的苯基硒氧化物，并通过加热去除苯基--Se--OH形成.DELTA..sup.15双键。

  公开号：

  US04016269A1
• 作为产物：
  描述：

  乙酸酐 、 alkaline earth salt of/the/ methylsulfuric acid 在 吡啶 作用下， 生成 acetic acid-(16α,17α-epoxy-estra-1,3,5(10)-trien-3-yl ester)
  参考文献：
  名称：

  Prelog et al., Helvetica Chimica Acta, <1945> 250, 256

  摘要：

  DOI：

文献信息

• US4016269A
  申请人：——

  公开号：US4016269A

  公开（公告）日：1977-04-05