8-chloro-10H-dibenzo[b,f][1,4]thiazepin-11-one | 3158-80-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 苯并硫氮卓类
• 英文名称: 8-chloro-10H-dibenzo[b,f][1,4]thiazepin-11-one
• 英文别名: 8-chloro-10,11-dihydrodibenzo[b,f][1,4]thiazepine-11-one；8-chlorodibenzo-1,4-thiazepin-11(10H)-one；8-chloro-10H-dibenzo[b,f][1,4]-thiazepin-11-one；8-chloro-11-oxo-dibenz[b,f][1,4]thiazepine；8-chloro-10H-dibenzo[b,f][1,4]thiazepin-11-one；8-Chlor-10H-dibenzo[b,f][1,4]thiazepin-11-on；3-chloro-5H-benzo[b][1,4]benzothiazepin-6-one
• CAS: 3158-80-3
• 化学式: C₁₃H₈ClNOS
• 分子量: 261.732
• InChiKey: RUJQJLHSZWHWCY-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.5
• 重原子数：
  17
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  54.4
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  8-chloro-10H-dibenzo[b,f][1,4]thiazepin-11-one 在 N,N-二甲基苯胺 、 三氯氧磷 作用下， 反应 5.0h， 生成 8,11-dichloro-dibenzo[b,f][1,4]thiazepine
  参考文献：
  名称：

  在11-Stellung氨基取代基Dibenzo [b，f] -1，4-thiazepine和-oxazep​​ine中使用Über。9. Mitteilungübersiebengliedrige杂环†

  摘要：

  在11-氨基取代的二苯并[b，f] -1、4-噻氮平和二苯并[b，f] -1、4-氧杂氮平系列III中发现了抗精神病药。它们可以通过亚氨基氯化物VI的氨解和/或尿素II的Bischler-Napieralski用POCl 3闭环合成。

  DOI：

  10.1002/hlca.19670500131
• 作为产物：
  描述：

  2-(4-chloro-2-nitrophenylsulfanyl)benzoic acid 在 4-二甲氨基吡啶 sodium dithionite 、 TEA 、 potassium carbonate 、 1-羟基苯并三唑 、 盐酸-N-乙基-Nˊ-(3-二甲氨基丙基)碳二亚胺 作用下， 以 乙醇 、 乙腈 为溶剂， 反应 0.42h， 生成 8-chloro-10H-dibenzo[b,f][1,4]thiazepin-11-one
  参考文献：
  名称：

  铁催化的亚氨基酰氯与格利雅试剂的交叉偶联。

  摘要：

  [反应：见正文]描述了格氏试剂与亚氨基酰氯之间一般的，高产率的快速铁催化的交叉偶联反应。这些反应通常在5分钟内完成，使用THF-NMP溶剂混合物中的5％铁催化剂可产生71-6％的高收率。功能化的亚氨酰氯（例如R = CO（2）Me）的收率极高（89％）。

  DOI：

  10.1021/ol0600234

文献信息

• Tricyclic inhibitors of protein farnesyltransferase
  申请人：Warner Lambert Company

  公开号：US05919780A1

  公开（公告）日：1999-07-06

  Compounds of formula I ##STR1## wherein X is N or C--R.sup.9, Y is N--R.sup.10, CH.sub.2, O, S, SO, SO.sub.2, C.dbd.O or CH--OH, R is H or alkyl, R.sup.1 is heteroaryl, n is 1-5, and R.sup.2 -R.sup.10 are H or various substituents, are useful as inhibitors of protein farnesyl transferase and for the treatment of proliferative diseases including cancer, restenosis and psoriasis, and as antiviral agents.

  化学式I的化合物##STR1##其中X为N或C--R.sup.9，Y为N--R.sup.10，CH.sub.2，O，S，SO，SO.sub.2，C.dbd.O或CH--OH，R为H或烷基，R.sup.1为杂环烷基，n为1-5，R.sup.2-R.sup.10为H或各种取代基，可用作蛋白质法尼基转移酶的抑制剂，用于治疗包括癌症、再狭窄和牛皮癣在内的增殖性疾病，以及作为抗病毒剂。
• Dopamine receptor ligands
  申请人：Allelix Biopharmaceuticals Inc.

  公开号：US05538965A1

  公开（公告）日：1996-07-23

  Described herein are D4 receptor-selective compounds of the general formula: ##STR1## wherein: A and B are independently selected, optionally substituted, saturated or unsaturated 5- or 6-membered, homo- or heterocyclic rings; X.sub.1 is selected from CH.sub.2, O, NH, S, C.dbd.O, CH--OH, CH--N(C.sub.1-4 alkyl).sub.2, C.dbd.CHCl, C.dbd.CHCN, N-C.sub.1-4 alkyl, N-acetyl, SO.sub.2 and SO; X.sub.2 -- is selected from N.dbd., CH.sub.2 --, CH.dbd., C(O)--, O--, and S--; R.sub.1 represents C.sub.1-4 alkyl; Y is selected from CH and N; n is 0, 1 or 2; q is 1 or 2; R.sub.2 is C.sub.1-6 alkyl optionally incorporating a heteroatom selected from N, O and S; D is cyclohexane or benzene; and E is a saturated or unsaturated 5- or 6-membered heterocycle incorporating 1, 2 or 3 heteroatoms selected from O, N, and S, wherein E is optionally substituted with 1 or 2 substituents selected from halogen, C.sub.1-4 alkyl and halogen-substituted C.sub.1-4 alkyl; and acid addition salts, solvates and hydrates thereof. Their use as ligands for dopamine receptor identification and in a drug screening program, and as pharmaceuticals to treat indications in which the D4 receptor is implicated, such as schizophrenia, is also described.

  本文描述了一般式为：##STR1##的D4受体选择性化合物，其中：A和B分别选择，可选择性取代，饱和或不饱和的5-或6-成员的同源或异源环；X.sub.1从CH.sub.2，O，NH，S，C.dbd.O，CH--OH，CH--N(C.sub.1-4烷基).sub.2，C.dbd.CHCl，C.dbd.CHCN，N-C.sub.1-4烷基，N-乙酰基，SO.sub.2和SO中选择；X.sub.2--从N.dbd.，CH.sub.2--，CH.dbd.，C(O)--，O--和S--中选择；R.sub.1代表C.sub.1-4烷基；Y从CH和N中选择；n为0、1或2；q为1或2；R.sub.2为C.sub.1-6烷基，可选择性地包含从N、O和S中选择的杂原子；D为环己烷或苯；E为饱和或不饱和的5-或6-成员的异源环，包含从O、N和S中选择的1、2或3个杂原子，其中E可选择性地取代为1或2个从卤素、C.sub.1-4烷基和卤素取代的C.sub.1-4烷基中选择的取代基；以及它们的酸盐、溶剂合物和水合物。还描述了它们作为多巴胺受体配体用于鉴定和在药物筛选计划中的应用，以及作为药物治疗D4受体所涉及的精神分裂症等适应症。
• 8-substituted-dibenz[b,f][1,4]oxazepine-10(11)-carboxylic acid,
  申请人：G. D. Searle & Co.

  公开号：US05182272A1

  公开（公告）日：1993-01-26

  The present invention provides substituted dibenzoxazepine compounds of Formula I: ##STR1## wherein X is ##STR2## which are useful as analgesic agents for the treatment of pain, pharmaceutical compositions comprising a therapeutically-effective amount of a compound of Formula I in combination with a pharmaceutically-acceptable carrier, and a method for eliminating or ameliorating pain in an animal comprising administering a therapeutically-effective amount of a compound of Formula I to the animal.

  本发明提供了一种Formula I的取代二苯并噁唑啉化合物：##STR1##其中X是##STR2##这些化合物可用作镇痛剂，用于治疗疼痛，包括含有Formula I化合物的治疗有效量与药用可接受载体结合的药物组合物，以及一种消除或改善动物疼痛的方法，包括向动物施用Formula I化合物的治疗有效量。
• Atypical antipsychotic agents having low affinity for the D2 Receptor
  申请人：NeuroMolecular, Inc.

  公开号：US20030135042A1

  公开（公告）日：2003-07-17

  The present invention provides novel compounds of Formula I: 1 The invention further relates to pharmaceutical compositions comprising compounds of Formula I and to methods of using compounds of Formula I to treat neuropsychiatric disorders (e.g., psychosis, depression, schizophrenia).

  本发明提供了一种新的化合物，其化学式为I：1。该发明还涉及包含化合物I的药物组合物，以及使用化合物I治疗神经精神障碍（例如，精神病、抑郁症、精神分裂症）的方法。
• Antiproliferative and Differentiating Activities of a Novel Series of Histone Deacetylase Inhibitors
  作者：Monica Binaschi、Andrea Boldetti、Maurizio Gianni、Carlo Alberto Maggi、Martina Gensini、Mario Bigioni、Massimo Parlani、Alessandro Giolitti、Maddalena Fratelli、Claudia Valli、Mineko Terao、Enrico Garattini

  DOI：10.1021/ml1001163

  日期：2010.11.11

  Histone deacetylases are promising molecular targets for the development of antitumor agents. A novel series of histone deacetylase inhibitors of the hydroxamic acid type were synthesized for structure-activity studies. Thirteen tricyclic dibenzo-diazepine, -oxazepine, and -thiazepine analogues were studied and shown to induce variable degrees of histone H3/H4 and tubulin acetylation in a cellular

  组蛋白脱乙酰基酶是开发抗肿瘤剂的有希望的分子靶标。合成了一系列新的异羟肟酸类型的组蛋白脱乙酰基酶抑制剂用于结构活性研究。研究了十三种三环二苯并二氮杂卓，-奥氮平和-硫氮平类似物，并显示在对全反式视黄酸（ATRA）敏感的骨髓性白血病细胞模型中，可诱导不同程度的组蛋白H3 / H4和微管蛋白乙酰化。进行了三种底物的乙酰化，肿瘤细胞生长抑制和ATRA依赖性细胞分化之间的多参数关联，提供了控制这些活性的化学功能的信息。对于两种类似物，证明了在动物中的抗肿瘤活性。