tetramethylammonium tetrachloroferrate(III) | 15649-95-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氮化合物
• 英文名称: tetramethylammonium tetrachloroferrate(III)
• 英文别名: tetramethylammonium iron(III) chloride；Tetramethylammonium tetrachloroferrate；tetramethylazanium;trichloroiron;chloride
• CAS: 15649-95-3
• 化学式: C₄H₁₂N*Cl₄Fe
• 分子量: 271.805
• InChiKey: QRLXMQFHXINRIF-UHFFFAOYSA-J

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.08
• 重原子数：
  10
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  1.0
• 拓扑面积：
  0
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  tetramethylammonium tetrachloroferrate(III) 在 KOH 作用下， 以 甲醇 、 水 、 乙腈 为溶剂， 以75-88的产率得到bis(tetramethylammonium) μ-oxobis(trichloroferrate(III))
  参考文献：
  名称：

  Diammonium ?-oxobis[trichloroferrate(III)] salts. Crystal and molecular structure of bis(benzyldimethylphenylammonium) ?-oxobis(trichloroferrate)

  摘要：

  DOI：

  10.1007/bf01161037
• 作为产物：
  描述：

  三甲胺盐酸盐 在 三氯化铁 作用下， 以 not given 为溶剂， 生成 tetramethylammonium tetrachloroferrate(III)
  参考文献：
  名称：

  Remy, H.; Rothe, H. J., Chemische Berichte, 1925, vol. 58, p. 1569

  摘要：

  DOI：

文献信息

• {FeNO}⁷ -Type Halogenido Nitrosyl Ferrates: Syntheses, Bonding, and Photoinduced Linkage Isomerism
  作者：Areenan In-Iam、Markus Wolf、Claudia Wilfer、Dominik Schaniel、Theo Woike、Peter Klüfers

  DOI：10.1002/chem.201804565

  日期：2019.1.24

  Mononitrosyl–iron compounds (MNICs) of the Enemark–Feltham FeNO}7 type can be divided into a doublet (S=1/2) and a quartet (S=3/2) spin variant. The latter relies on weak‐field co‐ligands such as amine carboxylates. Aqua‐only co‐ligation appears to exist in the long‐known “brown‐ring” [Fe(H2O)5(NO)]2+ cation, which was prepared originally from ferrous salts and NO in sulfuric acid. A chloride variant

  所述Enemark-费尔塔姆FeNO水平}的Mononitrosyl铁化合物（MNICs）7类型可分为一个双峰（小号= 1/2）和四（小号= 3/2）自旋变体。后者依赖于弱场共配体，例如胺羧酸盐。纯水共轭似乎存在于广为人知的“棕环” [Fe（H 2 O）5（NO）] 2+阳离子中，该阳离子最初是由亚铁盐和硫酸中的NO制备的。首先用盐酸代替硫酸类似地制备这种氯化物的变体，即绿色的[FeCl 3（NO）] -离子。作为四面体物种，它是硫键结合的FeNO} 7（S = 3/2）具有生物学意义的MNIC。尽管已经进行了一个多世纪的研究，但对于[FeCl 3（NO）] -离子和诸如[FeCl 2（NO）2 ] -等相关物种，既没有干净的制备路线，也没有可靠的结构参数离子，典型的二亚硝基铁（“ DNIC”）。在这项工作中，两个问题都已解决。此外，我们报告了对基态和激发态性质的计算研究，其中包括发色
• Deep oxidative desulfurization of fuels catalyzed by magnetic Fenton-like hybrid catalysts in ionic liquids
  作者：Wei Jiang、Wenshuai Zhu、Huaming Li、Jun xiong、Suhang Xun、Zhen Zhao、Qian Wang

  DOI：10.1039/c2ra22227b

  日期：——

  Three magnetic Fenton-like hybrid materials Q[FeCl4] [Q = (CH3)4N, C14H29N(CH3)3, and C18H37N(CH3)3] were synthesized and characterized, which were used as catalysts in oxidative desulfurization combining ionic liquids (ILs) extraction and H2O2 oxidation. The reaction conditions were optimized by investigating reaction temperature, time, the type of ILs, the amount of H2O2 and catalysts in detail. The removal of dibenzothiophene (DBT) in model oil could get up to 97.0% at 30 °C for 1 h. In addition, the utilization rate of H2O2 could be improved by adding it in batches. The catalytic system, consisting of IL and catalysts, could be easily separated by applying an external magnetic field and regeneration by washing with water, which could be recycled six times with a slight decrease in desulfurization efficiencies.

  合成并表征了三种磁性芬顿类杂化材料 Q[FeCl4] [Q = (CH3)4N、C14H29N(CH3)3 和 C18H37N(CH3)3]，并将其用作离子液体（ILs）萃取和 H2O2 氧化相结合的氧化脱硫催化剂。通过详细研究反应温度、时间、离子液体类型、H2O2 量和催化剂，对反应条件进行了优化。在 30 °C 下反应 1 小时，模型油中二苯并噻吩（DBT）的去除率可达 97.0%。由 IL 和催化剂组成的催化系统可通过外加磁场轻松分离，并通过水洗再生，该系统可循环使用六次，但脱硫效率略有下降。
• Properties of Square-Pyramidal Alkyl−Thiolate Fe^III Complexes, Including an Analogue of the Unmodified Form of Nitrile Hydratase
  作者：Priscilla Lugo-Mas、Wendy Taylor、Dirk Schweitzer、Roslyn M. Theisen、Liang Xu、Jason Shearer、Rodney D. Swartz、Morgan C. Gleaves、Antonio DiPasquale、Werner Kaminsky、Julie A. Kovacs

  DOI：10.1021/ic801704n

  日期：2008.12.1

  square-pyramidal thiolate-ligated Fe(III) complexes are described, [Fe(III)((tame-N(3))S(2)(Me2))](+) (1), [Fe(III)(Et-N(2)S(2)(Me2))(py)](1-) (3), and [Fe(III)((tame-N(2)S)S(2)(Me2))](2-) (15). The anionic bis-carboxamide, tris-thiolate N(2)S(3) coordination sphere of 15 is potentially similar to that of the yet-to-be characterized unmodified form of NHase. Comparison of the magnetic and reactivity properties

  描述了三种新的配位不饱和，单体，方形-金字塔形的硫醇盐键合的Fe（III）配合物的合成和结构，[Fe（III）（（tame-N（3））S（2）（Me2））]（ +）（1），[Fe（III）（Et-N（2）S（2）（Me2））（py）]（1-）（3）和[Fe（III）（（tame-N（ 2）S）S（2）（Me2））]（2-）（15）。阴离子双羧酰胺，三硫醇盐N（2）S（3）配位域为15，可能与尚未表征的NHase形式相似。这些磁性和反应性的比较表明，阴离子电荷是如何建立的（从阳离子1到阴离子3和双阴离子15）和自旋态影响顶配体亲和力。对于所有检查的配体场组合，中间S = 3/2自旋态显示出较强的N（2）S（2）基础平面配体场，这被发现降低了对根尖的亲和力配体 即使它们是内置的，也与翻译后修饰的NHase活性位点相反，后者旋转性低，并且对顶端配体的亲和力更高。阳离子1及其还原的Fe（II）前体
• The alleged dipyridinium Fe(III) pentachloride and some related compounds
  作者：Mary B. Millikan、Bruce D. James

  DOI：10.1016/0022-1902(81)80013-9

  日期：1981.1

  The compound dipyridinium Fe(III) pentachloride could not be prepared in aqueous solution as was previously reported, but the preparation yielded (C5H6N)3Fe2Cl9 instead. A compound of formula (C5H6N)2)FeCl5 can, however, be obtained using alcohol as solvent, although Mössbauer and low energy IR spectroscopic data suggest that this (and some related chloroferrate (III) species) are double salts containing

  如先前所报道，不能在水溶液中制备化合物二吡啶二氯化铁（III）五氯化碳，但是该制备替代生成了（C 5 H 6 N）3 Fe 2 Cl 9。尽管穆斯堡尔和低能红外光谱数据表明该化合物（和一些相关的三价铁酸氯盐（III））是双盐，但可以使用醇作为溶剂获得式（C 5 H 6 N）2）FeCl 5的化合物。含有的FeCl 4 -离子。
• Ferroelectricity and Piezoelectricity in Free-Standing Polycrystalline Films of Plastic Crystals
  作者：Jun Harada、Naho Yoneyama、Seiya Yokokura、Yukihiro Takahashi、Atsushi Miura、Noboru Kitamura、Tamotsu Inabe

  DOI：10.1021/jacs.7b10539

  日期：2018.1.10

  focused our attention on malleability as another characteristic feature of plastic crystals. We have synthesized the new plastic/ferroelectric ionic crystals tetramethylammonium tetrachloroferrate(III) and tetramethylammonium bromotrichloroferrate(III), and discovered that free-standing translucent films can be easily prepared by pressing powdered samples of these compounds. The thus obtained polycrystalline

  塑料晶体代表了一种独特的化合物类别，在具有球状结构的分子中经常遇到。塑料晶体的高度对称立方晶体结构赋予这些材料多轴铁电性，允许晶体极化轴的三维重新排列，这是使用具有低晶体对称性的常规分子铁电晶体无法实现的。在这项工作中，我们将注意力集中在可塑性作为塑料晶体的另一个特征上。我们合成了新的塑料/铁电离子晶体四甲基四氯铁酸铵（III）和四甲基溴三氯铁酸铵（III），并发现通过压制这些化合物的粉末样品可以很容易地制备自立式半透明薄膜。由此获得的多晶薄膜在室温下表现出铁电极化转换和相对大的压电响应。功能薄膜的现成可用性证明了这种塑料/铁电晶体的实际用途，并且考虑到可能的组成阳离子和阴离子的种类繁多，这些独特且有吸引力的功能材料应该有广泛的应用前景。