N,N-diphenyl-β-alanine | 2879-89-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氮化合物
• 英文名称: N,N-diphenyl-β-alanine
• 英文别名: N,N-Diphenyl-β-alanin；β-Diphenylamino-propionsaeure；N-2-Carboxyethyldiphenylamin；3-(Diphenylamino)propanoic acid；3-(N-phenylanilino)propanoic acid
• CAS: 2879-89-2
• 化学式: C₁₅H₁₅NO₂
• 分子量: 241.29
• InChiKey: RWJGIKDQRMKHPD-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  111-112 °C
• 沸点：
  423.3±28.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.196±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.1
• 重原子数：
  18
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.13
• 拓扑面积：
  40.5
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  N,N-diphenyl-β-alanine 在 PPA 作用下， 生成 N-苯基二氢喹啉酮
  参考文献：
  名称：

  Chromanones, Thiochromanones and 2,3-Dihydro-4(1H)-quinolones

  摘要：

  DOI：

  10.1021/ja01649a016
• 作为产物：
  描述：

  β-N,N-Diphenylaminopropionitril 在 氢氧化钾 作用下， 生成 N,N-diphenyl-β-alanine
  参考文献：
  名称：

  13.胺和rs的氰乙基化

  摘要：

  DOI：

  10.1039/jr9490000067

文献信息

• [DE] INDOL-ODER BENZIMIDAZOLDERIVATE ZUR MODULATION DER I kappa B-KINASE<br/>[EN] INDOLE OR BENZIMIDAZOLE DERIVATIVES FOR MODULATING IkappaB KINASE<br/>[FR] DERIVES D'INDOLE OU DE BENZIMIDAZOLE POUR MODULER L'I kappa B KINASE
  申请人：AVENTIS PHARMA GMBH

  公开号：WO2004022553A1

  公开（公告）日：2004-03-18

  Verbindungen der Formel (I) eignen sich zur Herstellung von Arzneimitteln zur Prophylaxe and Therapie von Erkrankungen, an deren Verlauf eine verstärkte Aktivität von IλB kinease beteiligt ist.

  Formula (I)的连接适用于制备用于预防和治疗与IλB激酶增强活性有关的疾病的药物。
• 1-Aryl-3-quinoline- and 1-aryl-3-isoquinoline-carboxamides, a process for their preparation and their use as medicaments
  申请人：HOECHST-ROUSSEL PHARMACEUTICALS INCORPORATED

  公开号：EP0317991A2

  公开（公告）日：1989-05-31

  This invention relates to 1-aryl-3-quinolinecarboxamides and 1-aryl-3-isoquinolinecarboxamides of the formula I wherein WXYZR is the bivalent radical N-CH=C-C=O, N-CH₂-CH-C=O, N-CH₂-C=C-OH, C=N-CH-C=O, or C=N-C=C-OH; R¹ and R² are independently halogen, loweralkyl or loweralkoxy; R³ is substituted or unsubstituted phenyl, pyridyl, pyrimidyl, pyrazinyl, triazinyl, thiazolyl, thiadiazolyl, isoxazolyl, oxadiazolyl, quinolyl, isoquinolyl, or benzothiazolyl; and m and n are integers independently having values of zero or 1; the optical antipodes and pharmaceutically acceptable acid addition salts thereof, and to a process for their preparation. The 1-aryl-3-quinolinecarboxamides and 1-aryl-3-­isoquinolinecarboxamides of the present invention are useful as antiinflammatory and analgetic agents.

  本发明涉及式 I 的 1-芳基-3-喹啉甲酰胺和 1-芳基-3-异喹啉甲酰胺。 其中 WXYZR 是二价基 N-CH=C-C=O、N-CH₂-CH-C=O、N-CH₂-C=C-OH、C=N-CH-C=O 或 C=N-C=C-OH；R¹ 和 R² 独立地是卤素、低级烷基或低级烷氧基；R³ 是取代或未取代的苯基、吡啶基、嘧啶基、吡嗪基、三嗪基、噻唑基、噻二唑基、异噁唑基、噁二唑基、喹啉基、异喹啉基或苯并噻唑基；m和n分别为数值为0或1的整数；它们的光学对位物和药学上可接受的酸加成盐，以及它们的制备方法。本发明的 1-芳基-3-喹啉甲酰胺和 1-芳基-3-异喹啉甲酰胺可用作抗炎和镇痛剂。
• Reaction of Propiolactone with Arylamines and with Sulfonamides
  作者：Charles D. Hurd、Shin Hayao

  DOI：10.1021/ja01650a090

  日期：1954.11
• Fujii, Yakugaku Zasshi/Journal of the Pharmaceutical Society of Japan, 1957, vol. 77, p. 1065,1067
  作者：Fujii

  DOI：——

  日期：——
• Pietra, Gazzetta Chimica Italiana, 1956, vol. 86, p. 70,75
  作者：Pietra

  DOI：——

  日期：——